Archive for the 'Вагітність и пологи' Category

Вепезід

Вепезід

Виробник: Bristol-Myers Squibb, Італія


Форма випуску:
капсули 100мг N10

Склад:

Показання: Дрібноклітінній рак легені, пухлини яєчка и яєчніків, неходжкінські лімфомі, лімфогранулематоз, рак шлунка.
Протипоказів: Гіперчутлівість, віражів мієлосупресія (лейкопенія Менш 2Ѓ109 / л, тромбоцітопенія менше 75Ѓ109 / л), гострі інфекції, нирково та / або печінкова недостатність. Обмеження до застосування: Алкоголізм, епілепсія, дитячий вік (безпека та Ефективність застосування у ДІТЕЙ НЕ візначені). Протипоказане при вагітності (можливо мутагенних, тератогенних, канцерогенні дію). На годину Лікування слід пріпініті грудне вигодовування (невідомо, чи пронікає етопозид у грудне молоко).
Спосіб застосування: В / в крапельно, всередину. Режим дозування встановлюються індівідуально, перелогових від свідчення, стадії захворювання, стану кровотворної системи и Схеми хіміотерапії. Передозування: Симптоми: Посилення токсічності (гематологічної, з боку ШКТ). Леч
Побічні дії: По про # 39; єднанім данімі різніх ДОСЛІДЖЕНЬ, Що включали 2081 пацієнта, Який одержував етопозид у ЯКОСТІ монотерапії Як всередину, так и в / в з використання різніх режімів дозування при лікуванні різніх злоякісніх новоутворень, спостерігаліся сліду

РІФАТІРОІН (Rifathyroinum)

РІФАТІРОІН (Rifathyroinum).

 — Піроглутаміл-гістіділ-пролінамід (трипептид).

 — Синоніми: Тіроліберін, Hirtonin, Protirelin, Relefact TRH, Thypinone, Thyrefact, Thyroliberin, Tiregan, та ін

 — Білий або білий з ледь помітним жовтуватим відтінком аморфний порошок. Розчинний у воді і спирті.

 — Тіроліберін (ріфатіроін) є одним з основних рилізинг-факторів гіпоталамуса. Він сприяє вивільненню тиреотропного гормону гіпофіза, тобто є рилізинг-фактором тиреотропного гормону. Поряд з цим тіроліберін надає багатогранне дію на організм. Він стимулює секрецію пролактину, володіє антидепресивний активністю.

 — Основне застосування тіроліберін (ріфатіроін) має як засіб діагностики різних форм гіпотиреозу, а також стану гіпоталамо-гіпофізарнотіреоной системи при різних ендокринних захворюваннях-його застосовують також для визначення гіпофізарного резерву пролактину у жінок з гіпо-та агалактія (відсутність секреції молока) і ендокринних порушень.

 — Вводять внутрішньовенно струйно одноразово в дозі 500 мкг (0,5 мг). До введення і через 15 — 30 і 120 хв після введення, визначають содеpжание тиреотропного гормону і пролактину в крові.

 — Після введення ріфатіроіна через 1 — 2 хв можливі нудота, відчуття жару, запаморочення, що проходять самостійно.

 — Є дані про застосування ріфатіроіна для діагностики порушень функцій гіпоталамо-гіпофізарно-тиреоїдної системи та для контролю за терапією тиреоїдними препаратами шляхом інтраназального введення ріфатіроіна (нанесення в дозі 1000 мкг дрібними краплями на слизову оболонку порожнини носа).

 — У зв'язку з психотропною активністю тіроліберіна, вивчено з позитивними результатами його вплив на алкогольний абстинентний синдром. Препарат призначали внутрішньовенно в дозі 200 мкг.

 — Застосування ріфатіроіна протипоказано при вагітності.

 — Форма випуску: в ампулах, що містять по 500 мкг сухого препарату. Перед вживанням розводять 500 мкг в 2 мл стерильної води для ін'єкцій або ізотонічного розчину натрію хлориду.

 — Зберігання: список Б. У захищеному від світла місці при температурі +4 С.


Клобетазола (Clobetasol)

клобетазола (Clobetasol).

 —


 — Синонім: Дермовейт, Dermovate.

 — Білий або кремуватим кристалічний порошок. Розчиняється у воді.

 — Глюкокортикостероїд для місцевого застосування.

 — Призначають при псоріазі, хронічній екземі, плоскому лишаї, дискоїдний червоний вовчак.

 — Крем або мазь накладають тонким шаром на уражені ділянки шкіри 1-2 рази на день.

 — При тривалому застосуванні може викликати атрофічні зміни шкіри.

 — Препарат протипоказаний при вуграх, бактеріальних, вірусних та грибкових ураженнях шкіри, генітальний свербінні, вагітності та годування груддю.

 — Форми випуску: 0,05% мазь і крем в тубах по 25 г-0,05% лосьйон у флаконах по 30 і 100 мл.

Алімемазін (Alimemazinum)

Алімемазін (Alimemazinum).

10 - (3-діметіламіно-2-метілпропiл)-фенотіазіну гідротартрат.

Сінонімі: терален, Alimezine, Isobutrazine, Methylpromazine,

Nedeltran, Panectyl, Repeltin, Temaril, Theralen, Trimeprazine,

Vallergan та ін

Віпускається у вігляді гідротартрату.

Білий або злегка жовтуватій крісталічній порошок-Розчини

у воді и спірті.

По хімічній структурі близьким до дипразин (дів.) i левомепромазину.

Від дипразина відрізняється наявністю додаткової метіленової груп (СН 2)

в бічному ланцюзі, а от левомепромазина - відсутністю Групи ОСН 3 в поло-

жении 2 фенотіазінового ядра.

Фармакологічно займає проміжне Місце Між дипразином, є-

ющімся протігістамінніх препаратом з седативну актівністю, и нейро-

лептіком аміназіном. Більш активний по протігістамінною и седатівній

дії, Ніж дипразин, и володіє властивості, характерними для аминазина

та інших фенотіазіновіх нейролептіків. У порівнянні з аміназіном надає

Менш вираженні адреноблокуючу дія-має Слабкий антіхолінер-

гической актівністю.

Алімемазін є антіпсіхотічнім засобой з помірною актив-

ністю. При вираженні психозах Щодо малоефектівній-діє

переважно Як м # 39; Яку седативну и протівотревожное засіб,

надає позитивно дію при сенестопатии, нав # 39; язлівості и фобії.

Застосовується Головним чином при психосоматичних проявах, розви-

БЕЗПЕЧУЮТЬ на грунті судинно травматичні, соматогенних, інфекційніх

Порушення функцій ЦНС и при нейровегетативних розлади. Седативний

ефект спріяє нормалізації сну у хвороби цієї категорії.

У зв # 39; язку з протівогістемінной актівністю алімемазін застосовують кож

при алергічніх захворюваннях, особливо діхальніх Шляхів, и при шкірному

свербінні. Заспокоює кашель и володіє протіблювотної актівністю.

У зв # 39; язку з відносно добре переносімістю знаходится застосування

у дитячо та геронтологічної практіці, а кож у соматичної медицині.

Застосовують всередину и внутрішньом # 39; Язов. Всередину прізначають дорослим в ЯКОСТІ-

ве заспокійлівого, протіалергічного, протісвербіжну кошти по

10 - 40 мг на день-дітям - по 7,5 - 25 мг на день в 3 - 4 прийому. У гострий

випадка и в псіхіатрічній практіці прізначають до 100 - 400 мг на добу

(дорослим).

Вища доза для дорослих 500 мг на день, для ОСІБ похилий віку

— 200 мг на день.

Внутрішньом # 39; Язов вводяться у вігляді 0,5% Розчини.

Препарат звичайна добре переноситися. Можут спостерігатіся екстрапірамідні

Порушення (тремор, рідше вираженні паркінсонізм и акатізія), прігнічення

діяльності ЦНС, гіпотермія, в окремих випадка — агранулоцитоз.

Протипоказів при Важко захворюваннях печінкі и нірок.

Форми випуску: таблетки по 5 мг-0, 5% Розчини в ампулах по 5 мл

(25 мг в ампулі) — краплі 4% Розчини (1 крапля містіть 1 мг препарату).

Зберігання: в захіщеному від світла місці.

Трихлоретилен для наркозу (Trichoraetylenum pro narcosi)

трихлоретилен для наркозу (Trichoraetylenum pro narcosi).

 — Синоніми: Тріль, Chlorylen, Narcogen, Trethylene, Trichloran, Trichlorathylen, Trichloren, Trichloroethylene, Trilen, Trimar та ін

 — Безбарвна, прозора, рухома, летка рідина зі своєрідним запахом, що нагадує запах хлороформу, і солодким , пекучим смаком. Щільність 1, 462 — 1, 466. Повністю переганяється при температурі + 86 — 88 С. Практично не розчиняється у воді-змішується з органічними розчинниками. У застосовуваних в анестезіології концентраціях не запалюється і не вибухає.

 — Під дією світла і повітря розкладається з утворенням фосгену і галогенсодержащих кислот і набуває рожеве забарвлення. Для стабілізації трихлоретилену до нього додають 0,01% тимолу.

 — Трихлоретилен є потужним наркотичним засобом. Наркотичний ефект настає швидко і закінчується через 2 — 3 хв після припинення подачі трихлоретилену. Від інших наркотичних речовин відрізняється тим, що вже в невеликих концентраціях у першій стадії наркозу викликає сильну аналгезії.

 — Застосовують трихлоретилен для наркозу по напіввідчиненої системі за допомогою спеціальних наркозних апаратів з каліброваним випарником без абсорбера.

 — Для наркозу і тривалої аналгезії трихлоретилен застосовують у концентрації 0,6-1,2 об.%.

 — Найбільш показано застосування трихлоретилену для короткочасного наркозу, для аналгезії при невеликих хірургічних операціях і хворобливих маніпуляціях, для знеболювання пологів. Для цих цілей використовують трихлоретилен в концентрації 0,3-0,6 об. % (Зазвичай 0,5 об.%) У суміші з киснем або повітрям або з сумішшю, що містить 50% закису азоту і 50% кисню. Вдихання може здійснюватися за допомогою спеціальних апаратів для аутоанальгезіі, причому маску хворі (або породіллі) самі утримують на обличчі: при появі болю починають вдихати зазначену сумішшю.

 — Трихлоретилен може також застосовуватися для зняття больового синдрому при невралгії трійчастого нерва, ниркових кольках і захворюваннях, що супроводжуються сильними болями. У стоматологічній практиці препарат застосовують для знеболювання при екстракції зубів, операції на щелепи і ін

 — При правильному дозуванні трихлоретилен добре переносимо, не викликає подразнення дихальних шляхів, посилення салівації та збільшення секреції бронхіальних залоз. Не спостерігається істотних змін кровообігу (можуть відзначатися невелике підвищення артеріального тиску і почастішання пульсу), не робить негативного впливу на скоротливу діяльність матки у породіль, на стан плода та новонародженого. В окремих випадках при вдиханні парів трихлоретилену можливі нудота і блювота.

 — При передозуванні (понад 1,5 об.%) Може настати різке пригнічення дихання з порушеннями серцевого ритму. У концентрації понад 0,8 об.% Трихлоретилен пригнічує скоротливу діяльність матки.

 — У зв'язку з тим що трихлоретилен є сильним наркотичним засобом, при його застосуванні для знеболювання пологів необхідно після знеболення 3-4 сутичок робити перерву на 7-10 хв. Загальна тривалість застосування препарату не повинна перевищувати 4 ч.

 — При наркозі трихлоретиленом не можна застосовувати адреналін у зв'язку з можливим порушенням ритму серця (аж до фібриляції шлуночків).

 — Препарат протипоказаний при захворюваннях печінки і нирок, порушення серцевого ритму, захворюваннях легенів, анемії. В акушерській практиці протипоказаний також при передчасних пологах і важких токсикозах другої половини вагітності.

 — Не можна застосовувати трихлоретилен при закритій або напівзакритої системі (з натронной вапном в абсорбері), так як у присутності натронной вапна він розкладається з утворенням токсичного (і займистого) продукту діхлорацетілена, розкладається на фосген і чадний газ.

 — Форма випуску: у флаконах по 100 мл.

 — Зберігання: список Б. У сухому, прохолодному, зашіщенном від світла місці. Через кожні 6 місяців препарат піддають аналітичної перевірки.


МЕЛАГЕНІН (Melageninum)

МЕЛАГЕНІН (Melageninum) *.

 — Водно-спиртовий 50% екстракт з плаценти людини.

 — Прозорий розчин (лосьйон) зі специфічним запахом.

 — Містяться в екстракті речовини мають здатність індукувати репігментації шкіри при вітиліго, посилюючи поглинання шкірою ультрафіолетових променів і сприяючи утворенню меланіну (див. Бероксан).

 — Лосьйон наносять на уражені ділянки шкіри лейкодерма щодня вранці, вдень і ввечері, злегка втирають і піддають дії сонячного світла (при його невеликій активності) або ультрафіолетового опромінення 1 раз на день (максимальна тривалість 15 хв).

 — При правильному лікуванні спочатку спостерігається почервоніння уражених ділянок шкіри, потім їх поступове потемніння.

 — Препарат не слід застосовувати при вагітності і лактації.

 — Форма випуску: у флаконах по 235 мл.

 — Зберігання: у прохолодному, захищеному від світла місці.

 — Проводиться в Республіці Куба.

Тіетілперазін (Thiethylperazinum) 2-Етілтіо-10-[3 - (1-метілпіперазініл-4)-пропіл]-фенотіазину дімалеат

тіетілперазін (Thiethylperazinum) *. 2-Етілтіо-10-[3 - (1-метілпіперазініл-4)-пропіл]-фенотіазину дімалеат.

 — Синоніми: торекан, Thiethylperazini maleas, Thiethylperazine maleate, Torecan, Toresten, Tresten.

 — Тіетілперазін відноситься до похідних фенотіазину і за хімічною будовою дуже близький до нейролептичного препарату метеразін (див.). Від останнього тіетілперазін відрізняється тим, що в положенні 2 фенотіазинового ядра водень заміщений замість атома Cl групою SС 2 Н 5.

 — Від типових фенотіазинових нейролептиків тіетілперазін відрізняється тим, що не володіє вираженою седативною активністю, лише слабо потенціює дію снодійних та аналгетичних речовин, не має вираженого каталептогенного дії і при клінічному застосуванні звичайно не викликає сильних екстрапірамідних порушень. Разом з тим тіетілперазін робить сильний протиблювотну дію-за цим показником він значно більш активний, ніж аміназин, і перевершує метеразін.

 — Препарат ефективний при блювоті різного походження. В умовах експерименту він пригнічує блювоту, викликану збудженням блювотного центру (апоморфіном) і роздратуванням рецепторів шлунково-кишкового тракту (сульфатом міді). Механізм протиблювотної дії тіетілперазін складається з заспокійливого впливу на блювотний центр і одночасної дії на хеморецепторную пускову (критичної) зону довгастого мозку, у той час як в механізмі протиблювотної дії аминазина і інших фенотіазинових препаратів переважає вплив на хеморецепторную триггерную зону. Тіетілперазін є тому більш універсальним протиблювотну засобом.

 — Застосовують тіетілперазін для попередження та припинення нудоти і блювоти різного походження, у тому числі при променевій терапії та хіміотерапії злоякісних новоутворень, при оперативних втручаннях, захворюваннях шлунково-кишкового тракту, морської та повітряної хвороби, при мігрені, блювоті вагітних. Позитивні результати (припинення нудоти і блювоти, зменшення або припинення запаморочень, ністагму, порушень ходи) відмічені при вестибулярних і координаційних порушеннях, пов'язаних з розладами мозкового кровообігу, вегетосудинною дистонією, хворобою Меньєра.

 — Призначають тіетілперазін всередину по 1 драже (6, 5 мг) 1 — 3 рази на день або вводять по 1 свічці (6, 5 мг) 2 рази на день (вранці та ввечері), в гострих випадках застосовують внутрішньом'язово по 1 — 2 мл (6, 5 — 13 мг) в день. Курс лікування триває при необхідності 2 — 4 тижні. Для попередження післяопераційної блювоти вводять внутрішньом'язово 1 мл (6, 5 мг) приблизно за півгодини до закінчення операції.

 — Препарат звичайно добре переноситься. Іноді спостерігаються сухість у роті, сонливість, постуральна гіпотензія (при великих дозах). У рідкісних випадках (частіше у дітей) можуть розвинутися екстрапірамідні розлади-у зв'язку з цим не рекомендується призначати препарат дітям віком до 15 років.

 — Препарат протипоказаний при різкому пригніченні ЦНС, при коматозному стані.

 — Форми випуску: драже (по 6, 5 мг) — свічки (по 6, 5 мг) — в ампулах по 1 мл (6, 5 мг).

 — Зберігання: список Б. У захищеному від світла місці.

СЕТАСТІН (Setastine) 1 - [-2 [(пара-Хлор-a-метил-a-фенілбензіл) окси]-етил] гексагідро-1Н-азепін

СЕТАСТІН (Setastine) *. 1 — [-2 [(пара-Хлор-a-метил-a-фенілбензіл) окси]-етил] гексагідро-1Н-азепін.


 — Випускається у вигляді гідрохлориду.

 — Синоніми: Лодерікс, Лорідекс, Loderix, Loridex.

 — Протигістамінні препарат, блокатор Н 1-рецепторів. За структурою і дією, показаннями і протипоказаннями близький до тавегілом.

 — Призначають дорослим внутрішньо по 1 — 2 таблетки (1 — 2 мг) 2 — 3 рази на день. Добова доза не повинна перевищувати 6 мг.

 — Дітям препарат не призначають (із-за відсутності необхідного досвіду застосування).

 — Форма випуску: таблетки по 0,001 г. (1 мг) в упаковці по 20 штук.

 — Зберігання: список Б.

Вугілля активоване (Carbo activatus)

Вугілля активоване (Carbo activatus).

 — Чорний порошок без запаху і смаку. Практично не розчиняється у звичайних розчинниках.

 — Вугілля тваринного або рослинного походження, спеціально оброблений та володіє у зв'язку з цим великою поверхневою активністю, здатний адсорбувати гази, алкалоїди, токсини та ін

 — Застосовують при диспепсії, метеоризмі, харчових інтоксикаціях, отруєннях алкалоїдами, солями важких металів та ін

 — Призначають всередину при отруєннях по 20 — 30 г. на прийом у вигляді суспензії у воді-суспензією активованого вугілля у воді роблять також промивання шлунка. При підвищеній кислотності і метеоризмі призначають всередину по 1 2 г (у воді) 3 — 4 рази на день. При отруєннях застосовують також суміш наступного складу: активованого вугілля 2 частини, таніну та окису магнію по 1 частині-призначають у вигляді суспензії з 2 столових ложок суміші на склянку теплої води.

 — При застосуванні вугілля активованого (і його різновидів) можливі запор або пронос, збіднення організму вітамінами, гормонами, жирами, білками.

 — Протипоказано застосування вугілля активованого при виразкових ураженнях шлунково-кишкового тракту, шлункових кровотечах.

 — У зв'язку з адсорбційними властивостями, вугілля активоване здатний зменшувати ефективність одночасно прийнятих лікарських засобів.

 — Кал після прийому вугілля активованого забарвлюється в чорний колір.

 — Вугілля активоване зберігають у сухому місці окремо від речовин, що виділяють в атмосферу гази або пари.

 — Таблетки вугілля активованого (Тabulettaе Сarbonis aсtivati).

 — Синоніми: Карболен, Саrbolenum.

 — Таблетки, що містять по 0,5 або 0,25 г. активованого вугілля. Більш зручні для застосування, ніж активоване вугілля в порошку-мають, однак, дещо меншою адсорбційної активністю, оскільки містять наповнювачі (крохмаль, желатин, цукровий сироп і ін), що зменшують адсорбуючу поверхню. Приймають головним чином при метеоризмі та диспепсії по 1 — 2 — 3 таблетки 3 — 4 рази на день.

 — Форма випуску: таблетки в упаковці по 10 штук.

НОН-ОВЛОН (Non-Ovlon)

НОН-ОВЛОН (Non-Ovlon).

 — Комбінований препарат, що містить гестаген норетистерону ацетат (див.) і естроген етинілестрадіол.

 — Випускається у вигляді драже, що містять по 1 мг норетистерону ацетату і 0,05 мг етинілестрадіолу.

 — По складу і дії близький до бісекурін-замість етінодіола діацетату нон-овлон містить аналогічно діючий норетистерону ацетат.

 — Спосіб застосування, можливі ускладнення, протипоказання див. раніше.

 — Форма випуску: таблетки в упаковці по 21 штуці.