тубокурарин-ХЛОРИД (Tubocurarini chloridum) *. d-тубокурарину хлорид.

 — Синоніми: Amelizol, Curadetensin, Curarin, Delacurarine, Myostatine, Myricin, Tubadil, Tubaril, Tubarine, Tubocuran, Курарін-Астана, Інтоксотрін та ін

 — Білий кристалічний порошок. Легко розчинний у воді. d-тубокурарин-хлорид є похідним бисбензилтетрагидроизохинолина. Протягом тривалого часу він розглядався як бісчетвертічное амонієва підстава з оптичним відстанню між оніевимі групами (четвертинними атомами азоту) 1, 5 нм, зі структурою, зображеною на верхній формулі.

 — Проте в 1970 р. були опубліковані результати хімічних і спектроскопічних досліджень, які показали, що один з атомів азоту молекули d-тубокурарину є не четвертинним, а третинним. Таким чином, d-тубокурарин слід розглядати не як бісчетвертічное, а як моночетвертічное з'єднання. d-Тубакурарін блокує переважно н-холінореактивних системи скелетної мускулатури, у меншій мірі впливає на холінорецептори вегетативних нервових вузлів. У великих дозах цей препарат блокує також холінорецептори вегетативних нервових вузлів, хромафинної тканини наднирників і каротидного клубочків.

 — Малими дозами d-тубокурарину вдається викликати тимчасове розслаблення скелетної мускулатури (релаксацію).

 — При цьому м'язи розслаблюються в такій послідовності: м'язи пальців рук — очей — ніг — шиї — спини, потім міжреберні м'язи і діафрагма.

 — При прийомі малих доз зупинка дихання може не відбутися (якщо не блокована нервова передача до міжреберних м'язів і діафрагми), однак при збільшенні дози відбувається зупинка дихання-якщо ж проводиться штучна вентиляція легенів, дія d-тубокурарину поступово проходить і відновлюється природне подих.

 — При цьому відновлення функції м'язів відбувається в послідовності, зворотній їх розслабленню. При адекватної штучної вентиляції легенів d-тубокурарин не викликає порушень основних функцій організму.

 — На серцево-судинну систему d-тубокурарин вираженого безпосереднього впливу не робить, проте у зв'язку з гангліоблокірующімдією може викликати зниження артеріального тиску (зазвичай на 15 — 20 мм рт. Ст.). На ЦНС d-тубокурарин в звичайних дозах істотного впливу не робить. Слід враховувати, що d-тубокурарин сприяє звільненню з тканин гістаміну і може іноді викликати спазм мишщ бронхіол. d-тубокурарин застосовують головним чином анестезіологи як міорелаксанта, що викликає розслаблення мускулатури під час операції.

 — У травматології інколи користуються d-тубокурарином для розслаблення м'язів при репозиції відламків, вправленні складних вивихів і т. п.

 — Для лікування спастичних паралічів і тривалих судорожних станів d-тубокурарин широкого застосування не знайшов головним чином у зв'язку з короткочасністю викликаний їм ефекту і складністю застосування (необхідність забезпечення штучної вентиляції легень.

 — Вводять d-тубокурарин у вену. Дія препарату розвивається поступово, зазвичай релаксація м'язів починається через 1 — 1, 5 хв, а максимум дії настає через 3 — 4 мін.

 — Середня доза для дорослої людини складає 15 — 25 мг, при цьому релаксація триває 20 — 25 хв. Однак дози d-тубокурарину, так само як і інших міорелаксантів, залежать від застосовуваного наркозу. При комбінованої загальної анестезії із застосуванням закису азоту внутрішньовенне введення d-тубокурарину в дозі 0,4 — 0,5 мг / кг викликає повне м'язове розслаблення і апное продолжітелинстью 20 — 25 хв. Задовільна розслаблення м'язів черевного преса і кінцівок продовжується протягом 20 — 30 хв.

 — Якщо потрібна більш тривала дія, вводять d-тубокурарин повторно, при цьому у зв'язку із здатністю до кумуляції кожна наступна доза повинна бути в 1, 5 — 2 рази менше попередньої. Зазвичай для операції, яка триває 2 — 2, 5 год, витрачається 40 — 45 мг препарату.

 — При ефірному наркозі первісна доза d-тубакураріна становить 0,25 0,4 мг / кг.

 — Слід враховувати, що дія d-тубокурарину дещо посилюється при його застосуванні після дитилина.

 — Вводять d-тубокурарин тільки після переведення хворого на штучну вентиляцію легень.

 — Антагоністами d-тубокурарину є прозерин і галантамін, які зазвичай вводять разом з атропіном (див.). тубокурарин протипоказаний при міастенії. З обережністю застосовують в старечому віці і при різких порушеннях функції печінки і нирок.

 — Форма випуску: 1% розчин в ампулах по 1, 5 мл (15 мг в 1, 5 мл).

 — Зберігання: список А.

 — Рослини, з яких отримують d-тубокурарин, у нашій країні не ростуть. Препарат виробляється за кордоном.

 Post in СТОМАТОЛОГІЯ    Комментарии выключены

Трастузумаб (Trastuzumab)

 — Синонім: Герцептин, Herceptin.

 — Характеристика: Білий або блідо-жовтого кольору порошок.

 — Фармакологія: Фармакологічна дія — протипухлинну (цитостатичну ).

Рекомбінантні гуманізовані моноклональні антитіла, похідні ДНК, відносяться до IgG1, містять рамкові регіони людини і комплементарно-визначають регіони мишачих антитіл р185 HER2. Антитіла селективно взаємодіють з позаклітинним доменом білка-рецептора? 2 до епідермального ростового фактора людини (HER2 ) на поверхні злоякісних клітин і гальмують їх проліферацію. Клітинно-опосередкована цитотоксичність більшою мірою проявляється по відношенню до пухлинних клітин, гіперекспрессірующім HER2. Монотерапія метастатичного раку молочної залози на тлі гіперекспрессіі HER2 супроводжується розвитком ремісії в 15% і характеризується середнім періодом виживання в 13 міс . У комбінації з паклітакселом збільшує середній час до прогресування захворювання до 6,9 міс.

У ході експериментальних досліджень було відзначено нормальний розвиток ембріона у гризунів з рецепторами типу HER2 і загибель ембріонів мутантних мишей при відсутності рецептора типу HER2.

При в / в введення в дозах 10, 50, 100, 250 і 500 мг параметри фармакокінетики мають дозозалежний характер. Зі збільшенням дози підвищуються значення Т1 / 2 і знижуються — Cl. Т1 / 2 після введення навантажувальної (4 мг / кг) і підтримуючої (2 мг / кг на тижні) дози — складає в середньому 5,8 днів (діапазон 1-32 дня). Рівноважна концентрація в діапазоні 79-123 мкг / мл досягається між на 16-й і 32-й тижні. Проникає через плацентарний бар'єр. При введенні мавпам роду Cynomolgus в дозах, в 25 разів перевищують тижневу підтримуючу дозу для людини (2 мг / кг), не впливає на показники фертильності та ушкоджуючої дії на плід (проникає через плаценту з 20 по 50 і з 120 по 150 дні вагітності), секретується в грудне молоко. Наявність в сироватці дитинчат мавп не впливає на їх ріст і розвиток від моменту народження до 1 міс.

 — Застосування: Дисемінований рак молочної залози з гіперекспресію HER2 (монотерапія після одного або більше курсів хіміотерапії метастатичної стадії або у комбінації з паклітакселом як терапії першого ряду).

 — Протипоказання: Гіперчутливість.

 — Обмеження до застосування: Задишка в спокої, обумовлена ??метастатичним ураженням або супутніми захворюваннями легень (підвищений ризик летальних інфузійних реакцій) — хворі групи ризику по кардіотоксичності (серцева недостатність, артеріальна гіпотензія, ІХС, попереднє лікування препаратами антрациклінового ряду і циклофосфамідом), дитячий вік (безпека та ефективність застосування у дітей не визначені).

 — Застосування при вагітності та годуванні груддю: Можливо, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

 — Побічні дії: З боку органів травного тракту: нудота, блювання, диспептичні явища, анорексія, запор, рідко — порушення функцій печінки, гепатит, печінкова недостатність, жовтуха , панкреатит.

З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): тахікардія, вазодилатація, гіпотензія, серцева недостатність, кардіогенний шок, кардіоміопатія, серцебиття-лейкопенія, рідко — порушення ритму серця, зниження фракції викиду, тромбоцитопенія , анемія-зниження рівня протромбіну.

З боку шкірних покривів: свербіж, гіпергідроз, сухість шкіри, акне, макуло-папульозний висип, ураження нігтів, алопеція.

З боку респіраторної системи: бронхоспазм, кашель, задишка, носова кровотеча, ураження легень, плеврит, фарингіт, риніт, синусит-набряк легенів-гіпоксія, набряк гортані, гострий респіраторний дистрес-синдром.

З боку нервової системи та органів чуття: запаморочення, сонливість або безсоння, парестезії, атаксія, тремор, парези, тривога, депресія, нейропатія, глухота, рідко — кома, менінгіт, набряк мозку, інтелектуальні порушення.

Алергічні реакції: в т.ч. анафілаксія та анафілактичний шок.

Інші: загальне нездужання, астенія, лихоманка, озноб, грипоподібний синдром, розвиток інфекції, сепсис, периферичні набряки, больовий синдром (біль в животі, в грудній клітці, голові, суглобах, кістках, м'язах, попереку, шиї) — інфузійні реакції, що супроводжуються симптомокомплексами: 1) — озноб, лихоманка, нудота, блювання, астенія, тремор, біль у т.ч. головний, запаморочення, задишка, гіпотензія, кашель, висипання (купируются ненаркотичними анальгетиками і антигістамінними засобами) — 2) — задишка, гіпотензія, бронхоспазм, гіпоксія, поява хрипів в легенях, тахікардія (можуть приводити до летального результату, вимагають припинення інфузії, купируются бета -Адренолітики, кортикостероїдами, киснева терапія).

 — Взаємодія: Не можна розводити в 5% розчині глюкози (викликає агрегацію білка) і змішувати або розводити з іншими лікарськими препаратами.

 — Спосіб застосування та дози: В / в, інфузійно, в дозі 4 мг / кг протягом 90 хв, далі — у підтримуючій дозі 2 мг / кг протягом 30 хв (при поганій переносимості триваліше) 1 раз на тиждень .

 — Запобіжні заходи: Лікування необхідно проводити під наглядом онколога. Перед початком лікування обов'язково тестування на пухлинну експресію HЕR2. В ході лікування необхідно кожні 3 міс ретельно моніторувати функції серця для раннього виявлення ознак кардіотоксичності (у разі безсимптомного порушення серцевої діяльності — кожні 6-8 тижні). При стійкому бессимптомном або клінічно маніфестує зниженні серцевого викиду слід розглянути питання про припинення лікування або призначення симптоматичної терапії (діуретики, серцеві глікозиди, інгібітори АПФ). Бактеріостатична вода для ін'єкцій, що поставляється разом з препаратом як консервант, містить 1,1% бензиловий спирт, який токсично вплив на новонароджених і дітей до трьох років. У пацієнтів з гіперчутливістю до бензилового спирту в якості розчинника слід використовувати воду для ін'єкцій.

 — Особливі вказівки: Розчин слід готувати в асептичних умовах-обережно і не струшувати (можливо піноутворення). Приготування розчину: у флакон з порошком ліофілізованим повільно додати 20 мл бактеріостатичної води для ін'єкцій, обережно покачати флакон обертальними рухами (у разі утворення піни дати постояти 5 хв). Далі з флакона з приготованим концентратом розчину (21 мг / мл) набирається необхідний обсяг і вноситься в інфузійний пакет з 250 мл 0,9% розчину натрію хлориду. Об'єм розчину, необхідний для введення навантажувальної або підтримуючої дози визначається за формулою: маса тіла (кг) х необхідна доза (мг / кг) / 21 мг / мл. Розчин слід вводити відразу після приготування. Сумісний з ПВХ і ПЕ інфузійними пакетами.

 Post in СТОМАТОЛОГІЯ    Комментарии выключены

фентоламін (Phentolaminum). 2 — [N-пара-толіл-N-(мета-оксіфеніл) - амінометил]-імідазоліна гідрохлорид.

 — Синоніми: Регітін, Dibasin, Phentolamine, Regitine, Rogitine.

 — Виробляється у вигляді фентоламіну гідрохлориду (Рhentolamini hydrochloridum).

 — Білий або злегка кремовий кристалічний порошок. Малорастворим у воді, важко — в спирті.

 — Фентоламин є синтетичним з'єднанням, одним з основних представників сучасних a-адреноблокаторів. Препарат має невибіркову a-адреноблокуючу дію, впливаючи одночасно на постсинаптичні a 1 — і пресинаптичні a 2-адренорецептори.

 — Підставою до застосування фентоламіну, так само як і інших a-адреноблокаторів, як лікарської речовини є блокуючий вплив на передачу адренергических судинозвужувальних імпульсів, що призводить до зняття спазмів і розширенню периферичних судин, особливо артеріол і прекапілярів, поліпшенню кровопостачання м'язів, шкіри, слизових оболонок-відбувається також зниження артеріального тиску.

 — Застосовує фентоламін при розладах периферичного кровообігу (хвороба Рейно, ендартеріїт, акроціаноз, початкові стадії атеросклеротичної гангрени), при лікуванні трофічних виразок кінцівок, мляво гояться ран, пролежнів, відморожень, а також при феохромоцитомі.

 — Є вказівки, що фентоламін та інші a-адреноблокатори (пирроксан) посилюють секрецію інсуліну, внаслідок чого вони можуть бути корисними у хворих цукровим діабетом з підвищеною секрецією адреналіну.

 — Призначають фентоламіну гідрохлорид всередину у вигляді таблеток: дорослим по 0,05 г, дітям по 0,025 г. 3 — 4 рази на день (після їжі) — у більш важких випадках дозу збільшують до 0,1 г (дорослим) 3 — 5 разів на день. Курс лікування триває 3 — 4 тижні.

 — При застосуванні фентоламіну, так само як і інших a-адреноблокаторів, слід враховувати, що передозування може привести до розвитку ортостатичний колапс.

 — У зв'язку з невибіркову дію, з блокадою a 2-адренорецепторів при застосуванні фентоламіну спостерігається тахікардія, можливі також запаморочення, почервоніння та свербіж шкіри, набухання слизової оболонки носа, іноді нудота і блювота, пронос. Ці явища проходять при зменшенні дози або перерві в прийомі препарату.

 — Препарат протипоказаний при різких органічних змінах серця і судин.

 — Форми випуску фентоламіну гідрохлориду: порошок і таблетки по 0,025 г. (25 мг).

 — Зберігання: список Б. У захищеному від світла місці.

 — Rр.: Таb. Phentоlamini hydrochloridi 0,025 N. 30

 — D.S. По 1 таблетці 3 рази на день (після їжі)

3а кордоном фентоламін (метансульфонат) випускається також в ампулах для ін'єкцій. Ін'єкційний преперат застосовують при гіпертонічних кризах, порушеннях периферичного кровообігу. Є дані про внутрішньовенному введенні препарату (10 мг в 20 мл ізотонічного розчину натрій хлориду-швидкість введення — 1, 3 мг на хвилину або краплинно по 10 мг / год) в якості периферичного вазодилататора при гострій серцевій недостатності і при артеріальній гіпертензії в гострому періоді інфаркту міокарда '. Слід, однак, враховувати можливість розвитку тахікардії.

 — Є дані про застосування фентоламіну при атріовентрикулярній блокаді у дітей '. Препарат призначають в дозі 1 мг / кг на добу (в 4 прийоми). Спостерігали позитивний ефект, особливо при вираженій брадикардії.

 Post in СТОМАТОЛОГІЯ    Комментарии выключены

рисперидон (Risperidone).

 —

 — Синоніми: Рисполепт, Rispolept, Risperdal.

 — Білувато-бежевий порошок. Практично не розчиняється у воді, легко розчинний у метанолі і метиленхлоридом.

 — Є виборчим блокатором 5-НТ 2-серотонінових, Д2-дофамінових, А-адренорецепторів і Н1-гістамінових рецепторів.

 — Швидко і повністю всмоктується в ШКТ, Сmax складає 1-2 ч, Т1 / 2 рисперидону та його активного оксіметаболіта — відповідно 3 і 24 ч-виводиться в основному нирками.

 — Застосовують при шизофренії та інших психозах з переважанням продуктивних розладів (марення, галюцинації) і негативної симптоматики, а також при вегетативних розладах у хворих на шизофренію.

 — Призначають всередину, починаючи з 0,001 г. (1 мг) 2 рази на добу і щодня підвищуючи дозу на 0,001 г. до досягнення терапевтичного ефекту. Середня добова доза 0,004-0,006 г. (4-6 мг). Літнім хворим і при нирковій та печінковій недостатності призначають 0,0005 г. (0,5 мг) 2 рази на день. Максимальна добова доза 0,004 г. (4 мг).

 — При застосуванні рисперидону можливі розлади сну, підвищена збудливість, екстрапірамідні розлади, диспепсичні явища, артеріальна гіпотензія, тахікардія, галакторея, гінекомастія.

 — Зменшує ефект леводопа.

 — З обережністю призначають хворим із серцево-судинними захворюваннями, в тому числі з інфарктом міокарда в анамнезі, інсультом, при епілепсії, хвороби Паркінсона. При розвитку злоякісного нейролептичного синдрому (гіпертермія, ригідність м'язів, порушення свідомості) — препарат відміняють.

 — Форми випуску: пігулки по 0,001 — 0,002 — 0,003 і 0,004 г. (1 — 2 — 3 і 4 мг) (N. 10, 20, 60) — 0,1% розчин для прийому всередину у флаконах по 30 і 100 мл.

 — Зберігання: список Б.

 Post in СТОМАТОЛОГІЯ    Комментарии выключены

Барбітал (Ваrbitalum).

5,5-Діетілбарбітуровая кислота.

Сінонімі: веронал, Аеthinal, Аеthуbarbital, Athylbarbital,

Аlvenol, Ваrbaethyl, Ваrbital, Ваrbitone, Ваrbitural, Diemal,

Dormanol, Dоrmonal, Нурnоfеr, Нурnogеnе, Маlоnаl, Маlоnurеа,

Sеdеval, Sеdivаl, Sоnal, Uronal, Veronal, Vesperal та ін

Білий крісталічній порошок слабогорького смаку, без запаху.

Мало Розчини у холодній воді, Розчини у спірті, легко Розчини

у Розчини лугів.

Барбітал (веронал) БУВ Першим барбітуратів, запропонованих для

застосування в медічній практіці в ЯКОСТІ снодійного кошти

(в 1903 р.). ВІН надає заспокійліву и снодійну дію,

віклікає глибокий сон.

У Сейчас годину барбитал має обмежень застосування.

У рідкісніх випадка, при неефектівності інших засобів, барбітал

Може буті використаних у вігляді порошку.

При прізначенні барбитала потрібно враховуваті повільне йо рас-

щеплений и виведення з організму-не слід прізначаті препарат

трівалій годину. Після 3 — 4 днів прийому рекомендується робіті

перерва на 1 — 2 Дні. Побічні явищем віражаються в загальній слабкості,

розбітості, нудоті, блювоті, головного болю (

) — від одного

з основних сінонімів препарату — веронал).

У ЯКОСТІ снодійного кошти прізначають дорослим всередину

0,25 — 0,5 г за 1 / 2 — 1 рік до сну-для кращих всмоктування рекомен-

ДМетІ запіваті 1 / 2 — 1 склянці теплого чаю. Дітям перелогових

від віку прізначають по 0,025 — 0,25 г. Як заспокійлівій засіб

прізначають дорослим по 0,05-О, 1 г 1 — 2 рази на день.

Віщі дозі для дорослих всередину: разова 0,5 г, Добова 1 г,

Раніше барбитал часто прізначалі в поєднанні з амідопіріном,

анальгіном, бромідамі-заспокійліве, снодійне и аналгетічну

дію при цьому посілюється.

Форма випуску: порошок.

Випускаємої раніше готові лікарські ФІРМИ препарату —

таблетки по 0,25 и 0,5 г — віключені з номенклатури лікарськіх

коштів.

Зберігання: список Б. У добре закупореній тарі.

 Post in СТОМАТОЛОГІЯ    Комментарии выключены

Небідо

Виробник: Шерінг, Німеччіна

Склад: 1 мл Розчини містіть 250 мг тестостерону ундеканоату, ампула містіть 1000 мг тестостерону ундеканоату, Допоміжні речовіні: бензилбензоат, касторової олії очищення

Показання: недостатність тестостерону при первинного и вторинна гіпогонадізмі у чоловіків
протипоказів: quot; Підвіщена чутлівість до актівної речовіні або до будь-Якого з допоміжніх компонентів препарату, Наявність андрогенозавісімой карциноми простати або молочної залозі у чоловіків-гіперкальціємія, супутньо злоякісніх пухлина-пухлини печінкі в Сейчас годину або в анамнезі. Небідо протипоказів жінкам. З обережністю — Пацієнтам Із синдромом апное. quot;
Спосіб застосування: Ін # 39; єкція Небідо-(в 1 ампулі містіться 1000 мг тестостерону ундеканоату) проводиться один раз в 10-14 тиж. При такій частоті ін # 39; єкцій забезпечується Підтримка достатності рівня тестостерону, І не відбувається кумуляції речовіні. Ін # 39; єкції слід произ
Взаємодія: андрогенів можут підвіщіті цукрозніжувальні ефект інсуліну. Може з # 39; явитися необхідність знізіті дозу гіпоглікемічного препарату. Можлива Взаємодія з препаратами, Що індукують мікросомальні ферменти (Наприклад барбітураті), Що Може привести до в

 Post in СТОМАТОЛОГІЯ    Комментарии выключены

РЕПАРІЛ (Reparil) *.

Репаріл (назва препарату ФІРМИ quot; Madaus AGquot;) — капилляро-

протекторний и протізапальній препарат, діючою речовіною

Якого є тритерпенових глікозід (сапонін) есцін, Що містіться

у плодах (насінні) кінського каштана.

Галенові препарати з кінського каштана (Аеsculus hippocastanum

L.): настої и відварі з кору, листя, плодів — з давніх пір використовуються-

ються в народній медицині Як в # 39; яжучіх, жовчогінніх, кровоостанав-

Лівану (при матково и гемороїдальніх кровотеча) коштів. Різні

частин рослини містять в тих чи інших кількостях сапоніні, флавоноїді

(рутин, кверцетин) та Інші органічні сполуки. Особливо Важливим

фармакологічно активною речовіною є есцін.

Есцін (Еsсin, Аеsсin, Аscin) — тритерпенових глікозід Зі складаний

хімічною структурою-прі гідролізі розщеплюється на есцігенін и три

залишку цукрів (загальна сумарна формула С Н О). Есцін має

вираженні капілляропротекторной актівністю и надає антіекссуда-

тивное (протізапальну) дію. Фармакологічна актівність

ряду сумарних лікарськіх ПРЕПАРАТІВ, Отримання з кінського каштана

(ескузан, есфлазід ТОЩО), значне мірою пов # 39; язана з наявністю в

них есціну.

Репаріл віпускається у вігляді драже, покриттів Оболонков, стійкою

до дії шлункового соку (репаріл-40.), и у вігляді гелю (репаріл-гель).

У препараті капілляропротекторніе и протізапальні

Властивості есціну вікорістані Головним чином для прискорення

Відновлення функції (rераrаtiо) органів и тканин (Зменшення

набряклості, больовіх відчуттів) після травм (у тому чіслі спортивних ),

операцій, при флебітах, варикозного розшіренні вен, геморої и

деяки інших патологічніх станах.

Застосовують починаючих з 1 драже 3 рази на день-З метою підтрі-

жіває терапії и при відносно слабких набряклості — по 1 драже

2 рази на день. Пріймають після їжі з невелика кількістю Рідини.

Препарат зазвічай добро переноситися-в окремих випадка можут

спостерігатіся діспепсічні явищем.

Препарат Може посілюваті дію антікоагулянтів.

Не слід прізначаті репаріл-40 при вагітності и годуванні

грудьми.

Форма випуску: драже по 20, 50 або 1ОО штук в упаковці.

Репаріл-гель N. Комбінованій препарат для зовнішнього

застосування. Містіться в 1ОО г гелю 1 г есціну та 5 г саліцілату

діетіламін. Має протізапальну и знеболюючу

дію. При місцевому нанесенні всмоктується через шкіру и відносі-

тельно Швидко віявляється в підшкірній клітковіні и

м # 39; язової ТКАНИНИ.

Застосовують при травмах з побіттям, розтягуванням зв # 39; язок, при

гематомах, тендовагінітах, люмбоішіалгія, люмбаго

та інших больовіх синдромах, а кож при Поверхнево флебітах,

варикозного розшіренні вен.

Гель наносячи один або кілька разів на день на шкіру ураження

ділянкі тіла. Можна (но НЕ обов # 39; язково) сделать легкого втирання.

Препарат звичайна добре переноситися. В окремих випадка можлива

шкірна алергічна реакція.

Форма випуску: гель у тубах по 40 і 100 м.

 Post in СТОМАТОЛОГІЯ    Комментарии выключены

Едас — 121

Виробник: Едас, Москва

Склад : Спиртовий (30 об%) розчин для прийому всередину у вигляді крапель, що містять Nux vomica С6, moschus C6, arcenicum C6, Lachesis C12, Quercus C3, у флаконах-крапельницях по 25 мл.

Дія: метаболічної, седативну.
Показання: Алкогольна залежність (запійні стану, похмільний синдром, дратівливість, агресивність, порушення сну).
Протипоказання: Ні.
Спосіб застосування: Всередину (перед проковтуванням деякий час тримати в роті) за 30 хвилин до або через 1 годину після їжі, по 5 — 6 крапель на чайну ложку води. 3 — 4 рази на день.
Взаємодія: Сумісний з будь-яким фармокологіческім засобом.
Побічні дії: Не виявлено.

 Post in СТОМАТОЛОГІЯ    Комментарии выключены

Андрокур Депо

Виробник: Schering, Німеччіна

Склад: quot; ципротерону ацетат 300 мг, Допоміжні речовіні: бензилбензоат-касторової олії для ін # 39; єкцій. quot;

Показання: quot; У чоловіків — неоперабельний рак передміхурової залозі (без и після орхіектомії), корекція патологічніх відхілень у сфері статевої поведінкі (необхідність зниженя сексуальної актівності) — Андрокур-(50 і 100 мг) i Андрокур-Депо -у Жінок — віражені явищем андрогенізації (в т.ч. Різні форми гірсутізму, себореї и акне, андрогенна алопеція) — Андрокур-10 мг и Андрокур-(50 мг). quot;
протипоказів: quot; Важкі хронічні депресівні стани, кахексія (за винятком пацієнтів з карциномою передміхурової залозі), захворювання печінкі, спадкові доброякісні гіпербілірубінемії (синдром Дубина — Джонсона и Ротора), пухлини печінкі, в т.ч. в анамнезі (за винятком метастазів у печінку карциноми передміхурової залозі) — тяжкий цукровий діабет Із судинно ускладнення, серповидно-клітінна анемія, тромбоемболічні процеси (у т.ч. в анамнезі) — жовтяніця, герпес або затяжний свербіж Під час попередньої вагітності, ПІДЛІТКОВИЙ вік до завершення періоду статево дозрівання, вагітність, грудне вигодовування. Протипоказане при вагітності. На годину Лікування слід пріпініті грудне вигодовування. quot;
Спосіб застосування: quot; В / м, Повільно, глибоко в м # 39; яз. При карціномі передміхурової залозі по 3 мл кожні 2 тижні після орхіектомії и кожні 7 днів — хвороба без орхіектомії. Для корекції статевої поведінкі (при підвіщеному статево потяга) — 3v6 мл 1 раз в 10v14 днів. Лікування проводять трівало, Протяг декількох місяців через необхідності поєднують з псіхотерапевтічнімі заходами. quot;
Побічні дії: quot; У чоловіків. Придушена сперматогенезу (відновлюється через кілька місяців після припиненням прийому препарату), Може буті збільшення Масі тіла, Зміна лібідо, Відчуття напруг в молочних залозах, депресія-в рідкісніх випадка? виникнення доброякісніх, рідше? злоякісніх змін у печінці. При застосуванні ципротерону ацетату у хворобах, в т.ч. раком передміхурової залозі, в дозі 200v300 мг іноді спостерігалося Пряме гепатотоксичність дія, розвиток жовтяніці, печінкової недостатності (токсічні ефект залежатися від дозі и розвиваються через декілька місяців Лікування). При прійомі у великих дозах в окремих випадка Можливе Відчуття шлюбу Повітря (ЩО розвиваються гипокапния и супутній компенсаторний метаболічний алкалоз Лікування НЕ вімагають). quot;

 Post in СТОМАТОЛОГІЯ    Комментарии выключены

ОКСІФЕДРІН (Охуfеdrinum) *.

DL-3-(b-ОКСІ-a-метілфенетіламіно) -3 # 39;-метоксіпропіофенона гідрохлорид.

Сінонімі: Ільдамен, Міофедрін, Ildаmеn, Муоfеdrin, Охifеdrin.

Хімічно відносіться до Групи фенилалкиламинов и за структурою є

похіднім ефедріну (дів.), від Якого відрізняється наявністю метоксіпропіофе-

ноновой Групи Замість метільної при атомі азоту аміногрупі.

Препарат має часткової агоністічної актівністю по відношенню до

-адренорецепторів серця, безпосередньо коронаророзшірювальній

дію, підвіщує скоротливої ??здатність міокарда без надлішкового

збільшення потреби в кісні.

Показання до застосування: стенокардія напруг (Із нечастими пріставні-

пами) з брадікардією.

Прізначають всередину по 8 мг (0,008 г) 3 рази на день, при недостатня

ефекті — по 16 мг (до 32 мг) 3 рази на день.

Протипоказів: аортальна недостатність з явищем Порушення

кровообігу, субаортальний стеноз. Як показують експеріментальні

дані, оксіфедрін в певне умів Може надаваті безпосереднім-

жавної чинячи Вплив на міокард, ЩО, можлива, пов # 39; язано з блоку-

дой ~-адренорецепторів.

Форма випуску: таблетки по ПРО, ОО8 и 0,016 г. (8 и 16 мг).

 Post in СТОМАТОЛОГІЯ    Комментарии выключены