Archive for the 'Статеві інфекції' Category

 

Фораділ

 

 

 

 

 

Виробник: Novartis Pharma, Швейцарія

 

 

 

Форма випуску:
порошок для інгаляцій, капсули 12мкг N30 

 

 

 

 

Склад: формотеролу фумарат, Порошок для інгаляцій в капсулах. 1 капсула 12 мкг . (в комплекті з пристроєм д / інг.)

 

 

Показання: Профілактика та лікування бронхоспазму у хворих з оборотним обструктивним захворюванням дихальних шляхів, таким як бронхіальна астма. Профілактика бронхоспазму, викликаного алергенами, холодним повітрям або фізичним навантаженням. Профілактика і лікування порушень бронхіальної прохідності у хворих з оборотним або хронічної обструктивної хвороби легень (ХОЗЛ), у тому числі хронічним бронхітом і емфіземою.
Протипоказання: Підвищена чутливість до активної речовини або лактози. Застереження після початку терапії Фораділом-хворим на бронхіальну астму слід продовжувати протизапальну терапію, зокрема, глюкокортикоїдами, без зміни режиму дозування. Необхідно дотримуватися обережності у хворих на ішемічну хворобу серця, порушеннями серцевого ритму і провідності, особливо при атріовентрикулярній блокаді 3-го ступеня, тяжкою серцевою недостатністю, ідіопатичним подклапанний аортальним стенозом, гіпертрофічною обструктивною кардіоміопатією, тиреотоксикозом, при наявності або підозрі на подовження інтервалу QТ. У хворих на цукровий діабет рекомендується додатковий контроль глікемії. Уникати застосування в періоди вагітності та годування груддю.
Спосіб застосування: Для дорослих доза препарату для регулярної підтримуючої терапії становить 12-24 мкг ( вміст 1-2 капсул) 2 рази на день. При бронхіальній астмі у разі необхідності додатково можна застосувати 12-24 мкг в день, але не частіше, ніж 2 дні на тиждень. З метою профілактики бронхоспазму, що викликається фізичним навантаженням або алергенами, за 15 хвилин до передбачуваного контакту з алергеном або до навантаження слід інгалювати 12 мкг препарату. Дітям у віці 5 років і старше для регулярної підтримуючої терапії бронхіальної астми призначають по 12 мкг 2 рази на день. У разі необхідності додатково можна застосувати 12-24 мкг в день, але не частіше, ніж два дні на тиждень. Для профілактики бронхоспазму, що викликається фізичним навантаженням або дією алергену, слід інгалювати 12 мкг препарату за 15 хвилин до очікуваного бронхоспазма.
Взаємодія: Хінідин, дизопірамід, прокаїнамід, фенотіазини, антигістамінні препарати, трициклічні антидепресанти, інгібітори МАО, симпатоміметики, похідні ксантину, стероїди, діуретики, препарати дигіталісу, b-адреноблокатори.
Побічні дії: Іноді: тремор, серцебиття, головний біль. Рідко: судоми в м'язах, міалгії, тахікардія, збудження, запаморочення, нервозність, безсоння, посилення брохоспазма, подразнення ротоглотки. В окремих випадках: реакції гіперчутливості, у тому числі важка артеріальна гіпотензія, ангіоневротичний набряк.

Сігетін (Sygethinum)

Сігетін (Sygethinum).

Дікаліевая Сіль мезо-3 ,4-ди (пара-сульфофеніл)-гексані.

Білий крісталічній порошок. Важко Розчини у воді (1: 50),

легко Розчини в гарячій воді, розчінімо в спірті.

Водні Розчини можут піддаватіся стерілізації звичайна способами.

По структурі сігетін має схожість з синестрол, но естрогенну

дії НЕ робіть-разом з тім у зв # 39; язку з вплива на гонадотропну

функцію гіпофіза и на гіпоталамічні центри ефективний при легких

клімактерічніх розлади.

Препарат посілює скорочення матки, поліпшує плацентарний крово-

звернення.

Застосовують сігетін для прискорення пологів, профілактікі та Лікування внут-

ріутробной асфіксії плоду.

При Ознака загрозлівої?? Або Почалися внутрішньоутробно асфіксії плода

породіллі вводяться внутрішньовенно 2 — 4 мл 1% Розчини сігетін (кращє в

20 — 40 мл 20% Розчини глюкози). Ін # 39; єкції можна повторюваті через

30 хв — 1 рік (не Більше 5 разів).

Застосовують кож препарат крапельно в ізотонічному розчіні натрію

хлориду.

Для профілактікі внутрішньоутробної асфіксії плоду вводяться загрозлівою

вагітної внутрішньом # 39; Язов або внутрішньовенно по 1 — 2 мл 1% Розчини

Щодня Протяг 10 днів и в Останній тиждень вагітності по

3 — 4 мл 1% Розчини.

Препарат застосовують кож при клімактерічніх розлади у Жінок.

Прізначають всередину по 0,05 — 0,1 г (незалежна від часу прийому їжі).

Добова доза 0,1 — 0,2 г. Курс Лікування 30 — 40 днів.

Застосування сігетін Під час пологів протипоказане при масівної

крововтраті у породіллі и передчасне відшарування плаценти.

Форми випуску: пігулкі по 0,05 и 0,1 г, 1% Розчини в ампулах

по 1 і 2 мл.

Зберігання: список Б. У сухому, захіщеному від світла місці.

Флуметазона півалату (Flumethasoni pivalas)

флуметазона півалату

(Flumethasoni pivalas).

6 a, 9 a-Діфтор-16 a-метілпреднізолону 21-півалат (тобто тріметілацетат).

По хімічній будові и дії близьким до сінафлану (флюоцінолону

ацетоніду). Містіть в молекулі два атоми фтору.

Є діючім качаном мазей

),

),

.

Застосовують при імпетіго, попрілості, бактеріальному дерматіті, фурункульозі

та інших захворюваннях ШКІРИ.

Протипоказів Такі ж, Як для локакортен.

Форма випуску: у тубах по 15 р.

Віробляється в Польщі.

Кандібене

Виробник: Merckle. Німеччіна


Форма випуску:
таблетки вагінальні 100 мг N6
таблетки вагінальні 200 мг N3
крем 30 г. у тубі
Розчини для зовнішнього застосування 40 мл

Склад : 1 таблетка містіть:
клотримазол — 100 мг

Дія: Кандібене протігрібковій препарат для зовнішнього и місцевого застосування. Антімікотічній ефект пов # 39; язаний з порушених складу клітінної мембрану грібів, зміною її пронікності и подалі лізісом клітіні. Володіє широким спектром дії.
Показання: Грібкові захворювання ШКІРИ, мікозі шкірніх складок, стоп, оніхомікозі, вісівкоподібній лишай, ерітразма, поверхневі канідоза, мікозі ускладнені вторинна піодермією. У гінекології: генітальні інфекції, спрічінені дріжджовімі грибами (кандидозний вульвовагініт, тріхомоніаз), генітальні суперінфекції, віклікані бактеріямі, чутлівімі до клотримазолу. Санація родових Шляхів перед пологами.
Протипоказів: Підвіщена чутлівість до клотримазолу або інших компонентів препарату.
Спосіб застосування: Таблетку вводяться якомога глибше у піхву за допомога аплікатора. Лікування проводять Протяг 6 днів, ввечері по 1 таблетці вагінальної.
Взаємодія: При вагінальному введенні Кандібене зніжує актівність амфотерицину В та інших полієновіх антібіотіків.
Побічні дії: минущості почервоніння, Відчуття печіння, свербіж. Рідко — екзантема.

Мадопар

Виробник: Roche. Швейцарія.


Форма випуску:
капсули в упаковці N30
капсули в упаковці по N100

Склад: 1 капсула містіть леводопи 0,2 г, бенсеразиду 0,05 г.

Дія : Комбінованій препарат для Лікування паркінсонізму. Леводопа — безпосередній метаболічний попередники допаміну — заповнює дефіціт допаміну в базальних гангліях ЦНС у хвороби паркінсонізмом. Однак, після прийому всередину леводопа Швидко декарбоксилируется Як в церебральних, так и в екстрацеребральніх тканина. З цієї причини велика Частина введеної леводопи не досягає базальних гангліїв, а периферичної допамін часто віклікає побічні явищем. У зв # 39; язку з ЦІМ блокувань екстрацеребральніх декарбоксілювання дає Великі Переваги. Це досягається шляхом одночасного Введення леводопи и бенсеразиду, інгібітора періферічної декарбоксилази. Мадопар є комбінацією ціх речовін у співвідношенні 4: 1. Ця комбінація має, з одного боку, такою ж ефектівністю, Як леводопа, Що застосовується в більш високих дозах, І, з іншого боку, — однозначно кращу переносімість.
Показання: Лікування всіх форм паркінсонізму, крім паркінсонізму лікарського походження.
Протипоказів: Важкі ендокрінні захворювання, психози або важкі психоневрози, захворювання нірок, печінкі и серцево — судінної системи в стадії декомпенсації, вагітність, вік молодший 25 років.
Спосіб застосування: Дозі препарату підбірають індівідуально и поступово. Лікування проводять Як можна більш низько дозами. Препарат слід прійматі Під час їді, з достатності кількістю їжі и Рідини. Капсули слід ковтаті не розжовуючи.
Взаємодія: мадопар Може посілюваті дію застосовуваніх спільно сімпатоміметічніх засобів, Що Може вімагаті зниженя дозі сімпатоміметіків. При одночасному прізначенні мадопар и гіпотензівніх засобів зростає ризиків розвитку гіпотонії з — за можливого адітівної дії. Нейролептики є антагоністамі мадопар. Вітамін В6 Може нейтралізуваті дію леводопи. При спільному застосуванні леводопи з інгібітором декарбоксилази Сейчас антагонізм НЕ має місця. Тому мадопар можна прізначіті з препаратами, Що містять ВІТАМІН В6. Допускається комбіноване застосування препарату з іншімі протіпаркінсонічнімі засоби (антіхолінергіческім Засоба, амантадином, антагоністамі допаміну). У цьому випадка Можливе Посилення дію мадопар.
Побічні дії: З боку шлунково-кишкового тракту и печінкі: анорексія, нудота, блювання, підвіщення актівності печінковіх трансаміназ и лужної фосатазі. З боку сесречно — судінної системи: Порушення серцево ритму, ортостатічна гіпотензія. З боку ЦНС: мімовільні Рухи (Наприклад хореїчні або атетозного характеру), рідко — розлади сну, ажітація, депресія. З боку органів кровотворення: гемолітічна анемія, помірна и минущості лейкопенія и тромбоцітопенія.

Кетоконазол (Ketoconazole)

Кетоконазол (Ketoconazole).

1-цис-1-Ацетил-4-пара-n-[2 — (2,4-діхлофеніл) -2 — (імідазол-1-іл-ме-

тил) — 1,3 — діоксолан-4-іл)-метоксіфеніл-піперазін.

Сінонімі: Нізорал, ороназол, Candoral, Cetonax, Fungocin, Fungoral,

Ketonil, Ketozol, Micosept, Orifungal, Oronazol, Panfungol.

Протігрібковій препарат з Групи похідніх імідазольного (дів.

Клотримазол). Важливими особливостях кетоконазолу є йо ефек-

ність при прійомі всередину, а кож йо Вплив Як на поверхневі, так

и на сістемні мікозі.

Дія препарату пов # 39; язана з порушених біосінтезу ергостерину, триг-

ліцерідов и фосфоліпідів, необхідніх для утворення клітінної мембрану

грібів.

При прійомі всередину препарат добре всмоктується.

Прізначають кетоконазол при Поверхнево и системних мікозах: дермато-

мікозах и оніхомікозах, вікліканіх бластоміцетамі-мікозі волосістої годину-

ти голови-піхвовому мікозі-бластоміцетозе порожнина рота и шлунково-ки-

шечного тракту, сечостатевіх органів и інших мікозах внутрішніх органів.

Профілактічно Може застосовуватися для Попередження грибкових інфекцій

ций при зніженій імунологічній резістентності організму.

Пріймають всередину 1 раз на день Під час їді. Дозі для дорослих: при

дерматомікозах — по 0,2 г (1 таблетці) 1 раз на день Протяг 2 — 8 тіжнів-

при оніхомікозах и хронічніх кандидозах — в тій же дозі до повно (з

мікологічнім контролем) одужання (4 — 6 тіжнів) — при ураження по-

лости рота, шлунково-кишкового тракту та сечостатевої системи — по 1 — 2

таблетки на день Протяг 2 тіжнів, потім по 1 таблетці на день до повно

одужання (4 — 6 тіжнів). При системних мікозах прізначають в Перші 2

нед по 2 таблетки на день, потім по 1 таблетці на день Протяг несколь-

ких місяців.

Профілактічно прізначають по 1 таблетці на день-Термін прийому поклади

від перебігу основного захворювання.

Для дітей старше 2 РОКІВ Добова доза 0,05 г. при масі тіла до 20 кг

и 0,1 г (1 / 2 таблетки) при масі тіла 20 — 40 кг. Дітям до 2 РОКІВ прізначають-

сподіваються Тільки при наявності абсолютних показань до застосування протівогріб-

кового препарату.

Є дані про використання кетоконазолу при лікуванні мікозів

очей. Прізначають по 1 таблетці (0,2 г) на день. При Важко ураження

рогівкі застосовують кож емульсію кетоконазолу, Яку готують

ех tempore (1 таблетку розводять в 5 мл 4,5% Розчини борної кислоти).

Закапуваті в кон # 39; юнктівальній мішок 5 — 6 разів на день. При цьому слід

враховуваті можлівість дратівної дії.

При прійомі кетоконазолу можліві нудота, блювання, пронос, головний

Біль, свербіж ШКІРИ, рідше — запаморочення, сонлівість, Біль у суглоба, Гінек-

масті, Зменшення лібідо, алопеція-Може порушуватіся функція печінкі.

Протипоказів: вагітність, годування грудьми, Порушення функцій

печінкі и нірок, індівідуальна непереносімість препарату.

Не слід прійматі одночасно антацідні препарати, холінолітікі,

циметидин и йо аналоги (погіршення всмоктування).

При лікуванні кетоконазолом Необхідно контролюваті картину крові,

фунції печінкі. Обережність слід Дотримуватись при порушеннях функції

кору наднірковіх залоз и гіпофіза.

Форма випуску: таблетки (з рискою) по 0,2 г (200 мг) в упаковці по

20 — 30 — 60 штук.

Зберігання: в захіщеному від світла місці.

Є дані про Ефективність кетоконазолу при деяки гормоноза-

лежно формах раку передміхурової залозі. Ефект обумовлених інгібує-

ристання освіти андрогенів. Доза кетононазола 0,2 — 0,4 г кожні 8 год

Препарат віклікає зниженя вмісту андростендиола в плазмі крові.

Мірамістин (Myramistin)

Мірамістин (Myramistin).

 — Миристамидопропилдиметилбензол амонію хлорид.


 — Антисептик групи катіонних детергентів (збільшуючи проникність клітинних мембран мікроорганізмів, призводить до їх цитолізу).

 — Активний відносно грампозитивних (стафілокок, стрептококи, бацили сибірської виразки) і грамнегативних (кишкова паличка, сальмонели, шигели, вібріони, гонококи) бактерій, спірохет, збудників дифтерії, хламідій, вірусів (простого герпесу, грипу, ВІЛ) та деяких грибів (кандиди і червоний трихофітон).

 — Застосовують для лікування ран, опіків, остеомієліту, запальних захворювань жіночих статевих органів, генітального кандидозу, уретритів, простатитів, сифілісу, гонореї, трихомоніазу, хламідіозу, стоматитів, періодонтіту, захворювань ЛОР-органів (отити, синусит хронічний, тонзиліт, ларингіт), а також грибкових уражень шкіри.

 — Призначають місцево.

 — На опікову або ранову поверхню (під пов'язку) накладають серветку, змочену 0,01 % розчином.

 — При остеомієліті зрошують розчином, тампонують рану і Свищева ходи тампонами, змоченими розчином.

 — При уретриті призначають по 2-3 мл розчину в уретру 2-3 рази на добу протягом тижня.

 — Для лікування запальних захворювань жіночих статевих органів щодня вводять інтравагінально тампони, змочені розчином, або застосовують електрофорез протягом 10-14 днів.

 — При гнійних отитах призначають 1-2 мл в зовнішній слуховий прохід, при тонзиліті і ларингіті — полоскання 4 -6 раз на день, при гаймориті — промивання верхньощелепної пазухи.

 — При комплексному лікуванні перитоніту промивають черевну порожнину 5-6 л розчину.

 — Форми випуску: 0,01% розчин для місцевого застосування у флаконах по 100 і 500 мл-0,5% мазь в тубах по 15, 20 і 30 г. і банках по 30, 100, 1000 і 2000

Мідантан (Midantanum) 1-Аміноадамантана гідрохлорид або 1-адамантанаміна гідрохлорид

Мідантан (Midantanum). 1-Аміноадамантана гідрохлорид, або 1-адамантанаміна гідрохлорид.

 — Синоніми: Вірегіт, Adamantin, Amandin, Amantadini hydrochloridum, Amantadine hydrochoride, Amantan, Antadine, Atarin, Fluviatol, Gabirol, Mantadix, Mydantan, Paramentin, Protexin, Symmetrel, Viregit, Virofral, Virosol та ін

 — Білий кристалічний порошок гіркого смаку. Розчинний у воді, легко — в спирті.

 — Препарат був спочатку запропонований як противірусного засобу, ефективного щодо вірусів грипу типу А 2. Надалі була виявлена ??його ефективність при паркінсонізмі.

 — Механізм лікувальної дії Мідантан при паркінсонізмі пояснюють тим, що він стимулює виділення дофаміну з нейрональних депо і підвищує чутливість дофамінергічних рецепторів до медіатора (дофаміну) — таким чином, навіть при зменшенні освіти дофаміну в базальних гангліях створюються умови для нормалізації відбуваються в них нейрофізіологічних процесів. Є також дані, що свідчать про те, що мидантан гальмує генерацію імпульсів в моторних нейронах ЦНС.

 — Застосовують мидантан при хворобі Паркінсона та парксінсонізме різної етіології. Препарат ефективний переважно при ригідних і акінетіческіх формах, менше впливає на гіперкінетичний синдром (тремор).

 — Відомості про ефективність Мідантан в якості коректора нейролептичного синдрому суперечливі. За даними одних авторів, препарат може застосовуватися для цієї мети, за даними інших, застосування його недоцільно, так як в середніх дозах він неефективний, а в більших може викликати загострення психопатологічної симптоматики.

 — Мідантан є швидкодіючим препаратом, ефект звичайно настає в перші дні лікування.

 — Препарат можна призначати самостійно і в поєднанні з іншими протипаркінсонічними засобами: холінолітиками і L-ДОФА.

 — Призначають мидантан внутрішньо після їди. Приймають, починаючи з 0,05 — 0,1 г, спочатку 2 рази, потім 3 — 4 рази на добу. Добові дози 0,2 — 0,4 г. Тривалість курсу лікування 2 — 4 міс.

 — Препарат звичайно добре переноситься. В окремих випадках можуть бути головний біль, безсоння, запаморочення, загальна слабкість, диспепсичні явища. При необхідності зменшують дозу.

 — Мілантан протипоказаний при гострих і хронічних захворюваннях печінки і нирок, а також при 6еременності. У зв'язку з можливим порушенням ЦНС препарат слід призначати з обережністю хворим з психічними захворюваннями, при тиреотоксикозі, епілепсії.

 — Форма випуску: таблетки по 0,1 г, вкриті оболонкою жовтого кольору, в упаковці по 100 штук.

 — Зберігання: список Б. У сухому місці.


 — Rр.: Tab. Midantani 0,1 obd. N. 100

 — D.S. По 1 таблетці 2 — 3 рази на день

ШИПШИНИ СИРОП ПЛЮС ВІТАМІН С (Sirupus fructuum Rosae)

ШИПШИНИ СИРОП ПЛЮС ВІТАМІН С (Sirupus fructuum Rosae)


 — Фармакологічні групи: Вітаміни і вітаміноподібні засоби. Загальнотонізуючу засоби та адаптогени. Регенеранти і репаранти

 — Термін придатності: 6 міс

 — Умови зберігання: В сухому, захищеному від світла місці, при кімнатній температурі

Урокіназа (Urokinase)

Урокіназа (Urokinase).

 — Синоніми: Пуроцін, Укідан, Purocin, Ukidan.


 — Ферментний препарат, одержуваний з культур клітин нирок людини.

 — На відміну від стрептокінази є прямим активатором плазміногену (гли-і лізплазміногенов), що перетворює його в плазмін. Перевага урокінази перед стрептокіназою полягає у відсутності у неї антигенних властивостей.

 — Застосовують в основному за тими ж свідченнями, що і стрептокиназу, головним чином при поганій переносимості останньої (алергічні реакції).

 — Вводять внутрішньовенно і ВНУТРІШНЬОКОРОНАРНА.

 — При гострому інфаркті міокарда вводять внутрішньовенно по 2 000 000 МО (у фізіологічному розчині натрію хлориду або 5% розчині глюкози) болюсно або по 1 500 000 МО болюсно з наступною інфузією цієї ж дози протягом 1 год або ВНУТРІШНЬОКОРОНАРНА по 6000 МО за хвилину до загальної дози 500 000 МО.

 — При тромбозі глибоких вен і тромбоемболії легеневої артерії вводять внутрішньовенно по 4400 МО / кг протягом 10 хв, потім по 4400 МО / кг на годину протягом 12-24 ч.

 — При тромбозі периферичних артерій вводять внутрішньовенно по 250 000 МО протягом 20 хв, потім 750 000 МО протягом 12 год

 — Можливі побічні ефекти і протипоказання такі ж, як у стрептокінази.

 — Форма випуску: ліофілізований порошок для ін'єкційних розчинів у флаконах по 100 000, 500 000 і 1 000 000 МО.