Archive for the 'Психологія' Category

Дипироксим (Dipiroximum) 1 1-Тріметілен-біс-(4-оксімінометілпірідіній бромід) моногідрат або 1 1-трим

дипироксим (Dipiroximum). 1, 1'-Тріметілен-біс-(4-оксімінометілпірідіній бромід) моногідрат, або 1, 1'-тріметілен-біс-(4-піридин-альдоксім) дибромід.


 — Синоніми: Trimedoxime bromide, Trimedoximi bromidum, ТМВ 4.

 — Злегка жовтуватий, дрібнокристалічний порошок без запаху, гіркого смаку. Легко розчинний у воді, мало — в спирті. Водні розчини (з додаванням буфера) блідо-жовтого кольору-рН 3, 7 — 4, 2 — стерилізують при +100 'З протягом 30 хв.

 — Реактіватори холінестерази. Застосовують в комбінації з холінолітичними препаратами (атропін, апрофен та ін) при отруєннях фосфорорганічними сполуками.

 — У залежності від тяжкості отруєння застосовують дипироксим одноразово або кілька разів.

 — При початкових ознаках отруєнь (порушена, міоз, пітливість, слиновиділення, початкові явища бронхореі) вводять під шкіру 2 — 3 мл 0,1% розчину атропіну сульфату і 1 мл 15% розчину діпіроксіма. Якщо симптоми отруєння не зникають, водять вдруге атропін і дипироксим в тій же дозі (всього 1 — 2 мл 15% розчину діпіроксіма).

 — При більш Тяжлов явищах (фібрилярні посмикування м'язів, судоми, сопорозное або коматозний стан, сильна бронхорея) вводять до 3 мл 0,1% розчину атропіну сульфату внутрішньовенно і одночасно внутрішньом'язово (а у важких випадках — внутрішньовенно) 1 мл 15% розчину діпіроксіма. Введення атропіну у зазначеній дозі повторюють через кожні 5 — 6 хв до повного купірування брохореі і появи ознак атропинизации. Дипироксим вводять при необхідності через 1 — 2 год повторно. Середня доза діпіроксіма у важких випадках 3 — 4 мл 15% розчину (0,45 — 0,6 г). В особливо важких випадках, що супроводжуються зупинкою дихання, вводять до 7 — 10 мл розчину діпіроксіма.

 — У хворих, що знаходяться в несвідомому стані, і при наявності труднощів для внутрішньовенного введення препарати можуть бути введені внутріязично. Вводять одну лікувальну дозу.

 — Дипироксим в поєднанні з атропіном показаний до застосування не тільки при наявності явних ознак отруєння, а й за їх відсутності, коли відомо, що сталося дія отрути на організм (профілактично).

 — У літературі є вказівка, що дипироксим (у поєднанні з атропіном) ефективний при лікуванні виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки. Дипироксим пригнічує секрецію шлункового соку і соляної кислоти.

 — Є також дані про застосування діпіроксіма для купірування пароксизмальних порушень ритму серця: введення у вену струменево 150 мг (1 мл 15% розчину в 10 мл ізотонічного розчину натрію хлориду), потім внутрішньовенне крапельне введення 2 мл 15% розчину (300 мг ) в 100 мл ізотонічного розчину натрію хлориду (всього 450 мг). Підставою для застосування служать спостереження про пригноблення при ішемічній хворобі серця та інфаркті міокарда активності тканинної і плазмової холінестерази.

 — Форми випуску: порошок-15% розчин в ампулах по 1 мл в упаковці по 10 ампул.

 — Зберігання: список Б. У сухому, прохолодному, захищеному від світла місці.

Хонсурід (Chonsuridum)

Хонсурід (Chonsuridum).

Препарат, Що отрімується з трахей (гіаліновіх хрящів) Великої рогатої

худоби.

Біла або біла Зі слабких жовтуватім відтінком пориста маса. Легко

Розчини у воді и в ізотонічному розчіні натрію хлориду.

Чіннім речовіною хонсурід є хондроітінсірчана кислота.

Хондроїтінсірчаної кислота (хондроітінсульфат) є вісокомолеку-

лярні мукополісахарідом (відносна молекулярна маса 20 000 —

30 000). Містіться в значних кількостях поряд з гіалуронової

кислотою в різніх видах сполучної ТКАНИНИ. Особливо багата нею

хрящова тканина, де вон знаходится у вільному стані або пов # 39; язана з біл-

ковімі речовінамі. Розрізняють хондроітінсульфаті А, В і С, блізькі за

хімічною будова. Хондроітінсульфаті А і С побудовані з молекул N-

ацетілгалактозамін-6-сульфату и глюкуронової кислоти, а хондроітінсуль-

фат В — з N-ацетілгалактозамін-6-сульфату и L-ідуроновая кислоти (схід-

ної за будова з аскорбіновою кислотою).

Хондроїтінсірчаної кислота разом з гіалуронової кислотою бере участь в

побудові основної речовіні сполучної ТКАНИНИ.

Застосовують зовнішньо для прискорення репаративних процесів при трівало

не гояться, мляві гранулюючіх и Повільно епітелізіруются ранах

після травм та оперативних втручання-прі трофічніх віразках, про-

лежнях (у стадії гранулювання ) i т. п.

Віпускається у вігляді сухого порошку у флаконах по 0,05 — 0,1 г. безпосереднім-

ственно перед вживанням у флакон вводяться 5 або 10 мл (соответотвенно

масі порошку) 0,5% Розчини новокаїну або ізотонічного Розчини

натрію хлориду. Вміст флакону ретельно збовтують. Утворення

в # 39; язкій Розчини розподіляють на поверхні двошарової стерильною мар-

лівої серветки и накладають на рану-поверх накладають звичайна пов # 39; язку.

Перши # 39; язки роблять 1 раз на 2 — 3 Дні. Трівалість Лікування в поклад-

мости від перебігу процесу 10 — 30 днів.

Протипоказів: гострі запальні процеси в ділянці рани, рас-

пространенія некроз тканин, надлішкові грануляції.

При вираженні рубцевіх змінах країв рани и при надлішковіх гра-

нуляціях хонсурід Може буті застосованій після Лікування препаратами, Що містіть

жащімі гіалуронідазу (лидазой або ронідаза).

Форма випуску: у герметично закупорених флаконах.

Зберігання: в сухому, захіщеному від світла місці при температурі НЕ ВИЩЕ

+ 20 ° С.

Гастал (Gastal)

Гастао (Gastal) *.

Таблетки, Що містять 0,45 г. алюмінію гідроксиду у сполученні з магнію

карбонатом та магнію окису (0,3 г). Поєднання діючіх речовін забез-

чивает високий антацидний ефект и Зменшення можлівості запору.

Пріймають по 1 — 2 таблетки 4 — 6 разів на день (через 1 рік після їжі).

Таблетки слід ковтаті, не розжовуючи.

Форма випуску: таблетки в упаковці по 60 штук.

Фібриноген (Fibrinogenum)

Фібриноген (Fibrinogenum).

 — Є природною складовою частиною крові. Перехід фібриногену в фібрин, що відбувається під впливом тромбіну, забезпечує кінцеву стадію процесу згортання крові — утворення згустку.

 — Фібриноген, застосовуваний у якості гемостатичного кошти, отримують з плазми крові донорів.

 — Суха пориста маса білого або кремоватого кольору. Препарат повинен розчинятися протягом не більше 10 хв у зазначеному на етикетці кількості води, нагрітої до + 25 або + 35 'З-рН отриманого розчину 6, 5 — 7, 4. Розчин опалесцирует (В розчині може міститися невелика кількість пластівців-після фільтрації через стандартну систему для переливання крові він не долженсодержать пластівців і інших механічних домішок.).

 — Застосовують фібриноген при гіпо-та афібріногенеміі, кровотечах у травматологічної, хірургічної, онкологічній практиці, масивних кровотечах в акушерській та гінекологічній практиці (передчасне відшарування плаценти, пологи на тлі гіпо-та афібріногенеміі тощо) і при інших кровотечах, пов'язаних зі зниженим вмістом фібриногену в крові.

 — З профілактичною метою застосовують фібриноген при підготовці до операції хворих з гипофибриногенемией.

 — Вводять розчин фібриногену у вену через систему для вливання з фільтром, крапельно. Препарат розчиняють ех temporе у воді для ін'єкцій, підігрітої до температури від + 25 до + 35 'З-кількість води зазначено на етикетці (на флаконі). Розчин повинен бути використаний не пізніше ніж через 1 год після його приготування. Доза препарату залежить від показань і коливається від 0,8 до 8, 0 г і більше. Середня доза звичайно становить 2 — 4 м.

 — Фібриноген протипоказаний при передтромботичних станах, тромбозах різної етіології, підвищеної згортання крові, інфаркті міокарда.

 — Форма випуску: у герметично закупорених скляних флаконах ємністю 250 або 500 мл, що містять відповідно по 1 г (1 # 0,2 г) або 2 г (1, 9 # 0,1 г) коагуліруемого білка (фібриногену). До флакона додається система для вливання з фільтром.

 — Зберігання: при температурі від + 2 до + 10 'С у сухому, захищеному від світла місці. Зберігання препарату при температурі вище + 10 'З викликає денатурацію фібриногену.


СОЛКОСЕРИЛ (Solcoseryl)

СОЛКОСЕРИЛ (Solcoseryl) *.

Екстракт крові Великої рогатої худоби-препарат звільнений від Білка.

Застосовують для поліпшення обмінніх процесів и прискорення регенерації тка-

ній при трофічніх віразках гомілкі, гангрени, пролежнях, опіках, радіаційного

них віразках, пересадки ШКІРИ (Дів. кож Актовегін).

Прізначають внутрішньом # 39; Язов або внутрішньовенно и місцево у вігляді мазі або

желе. Звичайна проводять комбіноване Лікування: препарат застосовують у вігляді

ін # 39; єкцій и місцево. Після поліпшення стану и почал епітелізації ис-

пользуют Тільки зовнішньо.

При пролежнях прізначають внутрішньом # 39; Язов або внутрішньовенно по 1 — 2 ампу-

Чи на день и місцево (желе) до появи грануляцій, потім мазь до закін-

тельной епітелізації. При опіках — по 2 — 4 ампули в день внутрішньом # 39; Язов

або віутрівенно и місцево мазь або желе. При радіаційніх шкірніх пора-

жениях застосовують місцево мазь або желе, по 1 ампулі в день внутрімі-

шечно або внутрішньовенно-для профілактікі променево ураження ШКІРИ змазу-

вают шкіру Маззі солкосерила-змащування продовжують в Протяг 2 тіжнів після

Закінчення опромінення. При Важко трофічніх ураження (віразкі, гангрена)

вводяться до 4 — 5 ампул на добу одночасно з місцевою терапією.

Внутрішньовенно прізначають у вігляді звичайна ін # 39; єкцій (1 — 2 ампули) або ка-

пельно (З — 5 ампул в 250 мл 5% Розчини глюкози або ізотонічного розчі-

Розчини натрію хлориду). Препарат можна вводіті кож крапельно внутріартері-

ально (3 — 5 ампул в 500 мл 5% Розчини глюкози або ізотонічного роз-

твора натрію хлориду).

Термін Лікування поклади від характеру процесу та йо перебігу. Зазвічай воно

тріває 4 — 8 тіжнів. При Тенденції до повторення процесу, рекомендується

після повної епітелізації продовжуваті застосування препарату Протяг 2 —

3 тижні (по 1 — 2 ампули на тиждень внутрішньом # 39; Язов або внутрішньовенно).

Одночасно з застосуванням солкосерила можна при необхідності ис-

вікорістовуваті антібіотікі, судінорозшірювальні и Інші засоби.

Є дані про Ефективність солкосерила (зняття болю, прискорення

загоєння віразкі) в комплексній терапії віразкової хвороби шлунка та два-

надцатіперстной кишки, гострої пневмонії. Застосовують внутрішньом # 39; Язов по

1 ампулі (2 мл) 1 — 2 рази на день 10 — 12 днів.

При комплексній терапії хронічного коліту запропоновано застосовуватися мікро-

клізмі з солкосерилом. Вміст однієї Тубі (20 г. у вігляді желе) Хіба-

дят в 30 мл теплої кип # 39; яченої води и після очісної клізмі вводяться

Щодня Протяг 10 днів.

У вігляді спеціальної лікарської форми (20% гель) застосовують при

лікуванні захворювань рогівкі (трофічні ураження епітелію, інфекційно-

Ні дістрофії рогівкі та ін.) Препарат вводяться у кон # 39; юнктівальній мішок .

Препарат звичайна добре переноситися. При застосуванні у вігляді желе можлива

печіння ШКІРИ, Що не вімагає припиненням Лікування.

Форма випуску: в ампулах по 2 мл-желе и мазь в тубах по 20 г-гель в

тубах по 5 г (для очної практики).

Бемегрид (Bemegridum)

Бемегрид (Bemegridum).

2-Метил-2-зтілглутарімід, або 2,6 — діоксі-4-метил-4-етил-піперідін.

Сінонімі: Ahypnon, Bemegride, Etimid, Eukraton, Glutamisol, Malysol,

Megibal, Megimide, Methertharmide, Mikedimide, Zentraleptin.

Білий крісталічній порошок без запаху, гіркого смаку. Малораст-

ворім у воді (0,5%), Важко — в спірті.

Розчини (на ізотонічесном розчіні хлориду натрію-pН 5,0 — 6,5)

стерілізують при + 105 — 110 С Протяг 30 хв.

Хімічно бемегрид відносіться до похідніх 2,6-діоксопіперідіна.

Бемегрид є антагоністом снодійніх засобів: зменшує токсічності

ність барбітуратів, знімає прігнічення дихання та кровообігу, віклікаючі-

емое цімі речовінамі. Аналептічну дію бемегрида НЕ обмежуючі-

ється антагонізмом з барбітуратамі. Препарат лагодити стімулюючу

Вплив на ЦНС и ефективний при прігніченні дихання и кровообігу раз-

особистого походження.

Застосовують бемегрид при гострий отруєннях барбітуратамі-для уст-

поранених зупинка дихання при наркозі барбітуратамі, тіобарбітуратамі

и іншімі наркотічнімі засоби (ефіром, фторотаном ТОЩО) — для

припиненням наркозу барбітуратамі та тіобарбітуратамі и прискорення про-

бужденія при наркозі, а кож в інших випадка, Що вімагають застосування

аналептиков, у тому чіслі для виведення з Важко гіпоксічніх станів.

Вводяться внутрішньовенно бемегрид Повільно у вігляді 0,5% Розчини. При ост-

якіх отруєннях барбітуратамі, а кож для виведення з барбітурового и

комбінованого (Із застосуванням барбітуратів та інших наркотічніх

коштів) наркозу вводяться 5 — 10 мл Розчини (дорослому) — при недостатності

ном ефекті або йо відсутності повторюються ін # 39; єкції з проміжкамі

2 — 3 хв до Відновлення рефлексів, поглиблення або повно відбудовн-

лення дихання, нормалізації пульсу и артеріального лещата. Загальна

кількість введеного препарату поклади від тяжкості отруєння и загально

стану хворого. Появ судом, сіпання кінцівок служити

сигналом для припиненням введення препарату.

При введенні бемегрида дітям дозу зменшуються у стількі разів, у скількі

маса тіла дитини менше середньої Масі тіла доросло.

Ін # 39; єкції бемегрида можна комбінуваті Із введенням мезатона, кофеїну и

інших серцево-судинна засобів.

Бемегрид Як аналептики вводяться у вену 2 — 5 мл 0,5% Розчини.

При застосуванні бемегрида у випадка гострий отруєння барбітуратамі

проводять одночасно Інші необхідні в таких випадка заходь:

промівання шлунка (при прійомі барбітуратів всередину), внутрішньовенне Введення

Розчини глюкози або ізотонічного Розчини натрію хлориду, застосування

у випадка необхідності антібіотіків для Попередження інфекції та ін

При передозуванні препарату можліві нудота, блювота, м # 39; язові подер-

гіванія, судом.

Бемегрид протипоказів при психомоторному збудженні.

Форма випуску: 0,5% Розчини бемегрида в ізотонічному розчіні натрію

хлориду в ампулах по 10 мл (10 мл містять 0,05 г. препарату).

Зберігання: список Б.

При зберіганні (особливо при нізькій температурі) з Розчини можут віпасті

кристали бемегрида, які при підігріванні (до + 50 С) розчіняються.

Rp.: Sol. Bemegridi 0,5% 10 ml

D.t.d. N 10 in ampull.

S. Для внутрішньовенніх вливання

ЛИСТЯ ПОДОРОЖНИКА ВЕЛИКОГО (Folia Plantaginis majoris)

ЛИСТЯ ПОДОРОЖНИКА ВЕЛИКОГО (Folia Plantaginis majoris).

 — Зібрані під час цвітіння і висушене листя дикорослого і куль тівіруемого багаторічного трав'янистої рослини подорожника великого (Рlan tago major L.), сем. подорожникова (Рlаntаginасеае), що росте по всій території нашої країни.

 — Містять полісахариди, глікозид рінантін, каротин, вітамін С, Дубіль ні речовини.

 — Застосовують як відхаркувальний засіб (1 столову ложку подріб чинних листя настоюють у склянці окропу 15 хв, проціджують і прини мают по 1 столовій ложці 2 — 3 рази на день).

 — Випускається також у вигляді брикетів. Один брикет наполягають на склянці окропу протягом 15 хв, проціджують, приймають по 2 столові ложки 2 — 3 рази на день.

 — Форма випуску: подрібнену сировину в паперових пакетах на 100 г.


 — Rр.: Inf. fol. Рlаntаginis 10,0:200 ml

 — D.S. По 1 столовій ложці 3 — 4 рази на день


 — Отримувані з листя подорожника препарати "Сік подорожника" (див.) і "Плантаглюцнд" (див.) застосовують як гіркоти при зниженому аппе Титі і гіпоцидні гастриті.


МАЗЬ УНГАПІВЕН (Unguentum Ungapiven)

МАЗЬ quot; УНГАПІВЕНquot;

(Unguentum quot; Ungapivenquot;).

Мазь Білого з сіруватім або жовтуватім відтінком КОЛЬОРУ. Містіть в 1ОО г

бджоліної Отрута 0,06 г. з додаванням поліетіленоксіду.

Надає аналгезуючу та протізапальну дію. Прізначаючі-

ют при артритах, артрозах, остеохондрозі, радікулітах, міалгії, міозітах,

люмбаго.

Застосовують зовнішньо. Наносячи тонким шаром на шкіру, попередня про-

терту теплою водою (для поліпшення всмоктування). Втірають Протяг 2 — 3 хв

1 — 3 рази на день. Курс Лікування 1 — 4 тижні. Після втирання мазі слід

ретельно віміті руки.

Можліві побічні явищем и протипоказів Такі ж, Як при прімі-

нении інших ПРЕПАРАТІВ бджоліної Отрута.

Форма випуску: у алюмінієвіх тубах по 30 руб.

Зберігання: у прохолодному місці.

Теразозин (Terazosin)

Теразозин (Terazosin).

 — гідрохлорид.


 — Синоніми: коріння, СЕТЕГІСУ, Хайтрін, Cornam, Hytrin, Setegis.

 — Білий кристалічний порошок. Добре розчинний у воді.

 — По хімічній структурі вельми близький до празозину, відрізняється лише заміною фуранового циклу на тетрагідрофурановий.

 — Тривало блокує постсинаптичні А1-адренорецептори судин, передміхурової залози і сечового міхура.

 — Швидко і повністю всмоктується в ЖКТ, біодоступність перевищує 90%, Сmax складає 1 ч, Т1 / 2 — 12 ч, у зв'язку з чим препарат призначають 1 раз на день-піддається біотрансформації в печінці, виділяється в основному з фекаліями.

 — Застосовують для лікування артеріальних гіпертензій і доброякісної гіперплазії передміхурової залози (див. Празозин).

 — При артеріальній гіпертензії призначають починаючи з 0,001 г. (1 мг) всередину на ніч (в лежачому положенні), потім дозу поступово збільшують до 0,005-0,01 г. (5-10 мг) на добу, стежачи за ефективністю і переносимістю .

 — При гіпертрофії передміхурової залози призначають спочатку також в дозі 0,001 г. (1 мг) на ніч, потім по 0,002-0,01 г. (2-10 мг) на добу.

 — Можливі побічні ефекти і запобіжні заходи такі ж, як при застосуванні празозину.

 — Форма випуску: таблетки по 0,001 — 0,002 — 0,005 і 0,01 г. (1 — 2 — 5 — і 10 мг) (N. 10, 20, 28).

 — Зберігання: список Б.

Циметидин (Cimetidinum)

Циметидин (Cimetidinum) *.


 — Синоніми: Беломет, Гістак, Гістоділ, Прімамет, Сіметідін, Тагамет, Цімітігет, Цінамет, Aciloc, Altramet, Belomet, Benomet, Besidin, Cimedal, Cimetar, Cimetiget, Cinamet, Gastromet, Histac, Histodil, Hystac, Neutronorm, Primamet, Simetidin, Surpamet, Tagamet, Tametin, Tamper, Ulcedon, Ulceratil, Ulcimet, Ulcomet, Zagastrol, Zontac та ін

 — Основним фармакологічним ефектом циметидину є пригнічення сек Реции шлункового соку, пов'язане з блокадою Н 2-рецепторів стінки шлунка . Він пригнічує спонтанну секрецію та секрецію, стимульовану гістаміном, пентагастрином, кофеїном, а також розтяганням шлунка, але мало впливає на карбахоліновую гіперсекреція, так як не має антихолінергічної ак активністю. Він не впливає на адренергічні рецептори, не чинить місцево анестезуючий дії.

 — Препарат зменшує виділення пепсину.

 — Циметидин швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. У зв'язку з низькою ліпофільність він не проникає в ЦНС і не робить Седатив ного ефекту.

 — Застосовують циметидин для лікування виразкової хвороби шлунка та двенадца палої кишки і при інших станах, що вимагають зниження гіперацід ності шлункового соку, в тому числі при рефлюкс-езофагіті, синдромі Зол лінгера — Еллісона та ін

 — Призначають циметидин зазвичай всередину (після їжі) дорослим у добовій дозі 0,8 — 1 г, яку розподіляють на 4 прийоми: 3 рази по 0,2 г і 0,2 або 0,4 г перед сном. При необхідності збільшують добову дозу до 1, 6 г. Курс лікування триває зазвичай 4 — 6 тижнів (при необхідності до 8 тижнів). Після закінчення курсу інтенсивного лікування проводять підтримуючу терапію протягом декількох місяців (по 0,4 г на ніч або вранці 0,2 г і ввечері 0,2 г).

 — Припиняють прийом препарату, поступово зменшуючи дозу. Раптове припинення прийому може призвести до різкого підвищення секреції і загострення захворювання.

 — Циметидин можна застосовувати разом з антацидними препаратами, однак антацидний засіб слід приймати через годину після прийому циметидину, так як при одночасному прийомі всмоктування циметидину зменшується.

 — Внутрішньовенно циметидин вводять в дозі 0,2 г (200 мг) з інтервалами 4 — 6 ч. Максимальна добова доза становить 2 г. При краплинному введенні доза становить 0,1 г (100 мг) на годину протягом 2 годин — введення повторюють кожні 4 — 6 ч. Максимальна швидкість інфузії — 150 мг на годину (або 2 мг / кг на годину). Внутрішньовенне введення проводять тільки в умовах стаціонару-при швидкому внутрішньовенному введенні можливі порушення серцевого ритму і сильне зниження артеріального тиску.

 — При застосуванні циметидину можуть спостерігатися різні побічні явища: діарея, болі в м'язах, алергічні реакції (шкірні висипання), головний біль, запаморочення, депресія. Можуть спостерігатися зміни біохімічних показників (значення трансаміназ та ін.) При тривалому застосуванні високих доз препарату може розвинутися гінекомастія, що пов'язано зі здатністю препарату стимулювати секрецію пролактину. Є також дані про те, що циметидин пригнічує продукцію внутрішнього чинника і всмоктуваність вітаміну В 12, а також що він може надавати антиандрогенну дію. Спостерігалося також зміна кліренсу вофавердіном, що свідчить про погіршення видільної функції печінки. Можливість рецидивів при відміні препарату і його побічна дія вимагають дотримання великої обережності при призначенні хворим на виразкову болевнью шлунка та дванадцятипалої кишки.

 — При застосуванні циметидину необхідно стежити за функцією нирок і печінки, проводити відповідні біохімічні дослідження, стежити за станом кровотворної системи.

 — Препарат протипоказаний при вагітності і годуванні груддю, хворим з порушеннями функцій печінки і нирок-препарат також протипоказаний дітям віком до 14 років.

 — Циметидин пригнічує активність цитохрому Р-450 та інших ферментів печінки, що забезпечують метаболізм і дезінтоксикацію багатьох лікарських засобів, у зв'язку з чим він підвищує їх токсичність і посилює можливі побічні ефекти (зокрема, дія пероральник антикоагулянтів). Якщо хворий отримує пероральний антикоагулянт, необхідно в разі призначення циметидину ретельно підібрати дозу.

 — Циметидин підсилює також дію теофіліну, дифеніну, b-адреноблокаторів та інших лікарських засобів (у зв'язку з пригніченням детоксикуючих ферментних систем печінки).

 — Не можна застосовувати циметидин одночасно з діазепамом (сибазоном) і хлозепід, так як він подовжує період їх напіврозпаду. Не можна призначати препарат одночасно з цитостатиками та іншими препаратами, що викликають нейтропенію.

 — Форми випуску: пігулки по 0,2 г (200 мг) — 10% розчин в ампулах по 2 мл (0,2 г в ампулі).

 — Зберігання: список Б.