Бемегрид (Bemegridum).

2-Метил-2-зтілглутарімід, або 2,6 — діоксі-4-метил-4-етил-піперідін.

Сінонімі: Ahypnon, Bemegride, Etimid, Eukraton, Glutamisol, Malysol,

Megibal, Megimide, Methertharmide, Mikedimide, Zentraleptin.

Білий крісталічній порошок без запаху, гіркого смаку. Малораст-

ворім у воді (0,5%), Важко — в спірті.

Розчини (на ізотонічесном розчіні хлориду натрію-pН 5,0 — 6,5)

стерілізують при + 105 — 110 С Протяг 30 хв.

Хімічно бемегрид відносіться до похідніх 2,6-діоксопіперідіна.

Бемегрид є антагоністом снодійніх засобів: зменшує токсічності

ність барбітуратів, знімає прігнічення дихання та кровообігу, віклікаючі-

емое цімі речовінамі. Аналептічну дію бемегрида НЕ обмежуючі-

ється антагонізмом з барбітуратамі. Препарат лагодити стімулюючу

Вплив на ЦНС и ефективний при прігніченні дихання и кровообігу раз-

особистого походження.

Застосовують бемегрид при гострий отруєннях барбітуратамі-для уст-

поранених зупинка дихання при наркозі барбітуратамі, тіобарбітуратамі

и іншімі наркотічнімі засоби (ефіром, фторотаном ТОЩО) — для

припиненням наркозу барбітуратамі та тіобарбітуратамі и прискорення про-

бужденія при наркозі, а кож в інших випадка, Що вімагають застосування

аналептиков, у тому чіслі для виведення з Важко гіпоксічніх станів.

Вводяться внутрішньовенно бемегрид Повільно у вігляді 0,5% Розчини. При ост-

якіх отруєннях барбітуратамі, а кож для виведення з барбітурового и

комбінованого (Із застосуванням барбітуратів та інших наркотічніх

коштів) наркозу вводяться 5 — 10 мл Розчини (дорослому) — при недостатності

ном ефекті або йо відсутності повторюються ін # 39; єкції з проміжкамі

2 — 3 хв до Відновлення рефлексів, поглиблення або повно відбудовн-

лення дихання, нормалізації пульсу и артеріального лещата. Загальна

кількість введеного препарату поклади від тяжкості отруєння и загально

стану хворого. Появ судом, сіпання кінцівок служити

сигналом для припиненням введення препарату.

При введенні бемегрида дітям дозу зменшуються у стількі разів, у скількі

маса тіла дитини менше середньої Масі тіла доросло.

Ін # 39; єкції бемегрида можна комбінуваті Із введенням мезатона, кофеїну и

інших серцево-судинна засобів.

Бемегрид Як аналептики вводяться у вену 2 — 5 мл 0,5% Розчини.

При застосуванні бемегрида у випадка гострий отруєння барбітуратамі

проводять одночасно Інші необхідні в таких випадка заходь:

промівання шлунка (при прійомі барбітуратів всередину), внутрішньовенне Введення

Розчини глюкози або ізотонічного Розчини натрію хлориду, застосування

у випадка необхідності антібіотіків для Попередження інфекції та ін

При передозуванні препарату можліві нудота, блювота, м # 39; язові подер-

гіванія, судом.

Бемегрид протипоказів при психомоторному збудженні.

Форма випуску: 0,5% Розчини бемегрида в ізотонічному розчіні натрію

хлориду в ампулах по 10 мл (10 мл містять 0,05 г. препарату).

Зберігання: список Б.

При зберіганні (особливо при нізькій температурі) з Розчини можут віпасті

кристали бемегрида, які при підігріванні (до + 50 С) розчіняються.

Rp.: Sol. Bemegridi 0,5% 10 ml

D.t.d. N 10 in ampull.

S. Для внутрішньовенніх вливання

 Post in Психологія    Комментарии выключены

ЛИСТЯ ПОДОРОЖНИКА ВЕЛИКОГО (Folia Plantaginis majoris).

 — Зібрані під час цвітіння і висушене листя дикорослого і куль тівіруемого багаторічного трав'янистої рослини подорожника великого (Рlan tago major L.), сем. подорожникова (Рlаntаginасеае), що росте по всій території нашої країни.

 — Містять полісахариди, глікозид рінантін, каротин, вітамін С, Дубіль ні речовини.

 — Застосовують як відхаркувальний засіб (1 столову ложку подріб чинних листя настоюють у склянці окропу 15 хв, проціджують і прини мают по 1 столовій ложці 2 — 3 рази на день).

 — Випускається також у вигляді брикетів. Один брикет наполягають на склянці окропу протягом 15 хв, проціджують, приймають по 2 столові ложки 2 — 3 рази на день.

 — Форма випуску: подрібнену сировину в паперових пакетах на 100 г.

 — Rр.: Inf. fol. Рlаntаginis 10,0:200 ml

 — D.S. По 1 столовій ложці 3 — 4 рази на день

 — Отримувані з листя подорожника препарати "Сік подорожника" (див.) і "Плантаглюцнд" (див.) застосовують як гіркоти при зниженому аппе Титі і гіпоцидні гастриті.

 Post in Психологія    Комментарии выключены

МАЗЬ quot; УНГАПІВЕНquot;

(Unguentum quot; Ungapivenquot;).

Мазь Білого з сіруватім або жовтуватім відтінком КОЛЬОРУ. Містіть в 1ОО г

бджоліної Отрута 0,06 г. з додаванням поліетіленоксіду.

Надає аналгезуючу та протізапальну дію. Прізначаючі-

ют при артритах, артрозах, остеохондрозі, радікулітах, міалгії, міозітах,

люмбаго.

Застосовують зовнішньо. Наносячи тонким шаром на шкіру, попередня про-

терту теплою водою (для поліпшення всмоктування). Втірають Протяг 2 — 3 хв

1 — 3 рази на день. Курс Лікування 1 — 4 тижні. Після втирання мазі слід

ретельно віміті руки.

Можліві побічні явищем и протипоказів Такі ж, Як при прімі-

нении інших ПРЕПАРАТІВ бджоліної Отрута.

Форма випуску: у алюмінієвіх тубах по 30 руб.

Зберігання: у прохолодному місці.

 Post in Психологія    Комментарии выключены

Теразозин (Terazosin).

 — гідрохлорид.

 — Синоніми: коріння, СЕТЕГІСУ, Хайтрін, Cornam, Hytrin, Setegis.

 — Білий кристалічний порошок. Добре розчинний у воді.

 — По хімічній структурі вельми близький до празозину, відрізняється лише заміною фуранового циклу на тетрагідрофурановий.

 — Тривало блокує постсинаптичні А1-адренорецептори судин, передміхурової залози і сечового міхура.

 — Швидко і повністю всмоктується в ЖКТ, біодоступність перевищує 90%, Сmax складає 1 ч, Т1 / 2 — 12 ч, у зв'язку з чим препарат призначають 1 раз на день-піддається біотрансформації в печінці, виділяється в основному з фекаліями.

 — Застосовують для лікування артеріальних гіпертензій і доброякісної гіперплазії передміхурової залози (див. Празозин).

 — При артеріальній гіпертензії призначають починаючи з 0,001 г. (1 мг) всередину на ніч (в лежачому положенні), потім дозу поступово збільшують до 0,005-0,01 г. (5-10 мг) на добу, стежачи за ефективністю і переносимістю .

 — При гіпертрофії передміхурової залози призначають спочатку також в дозі 0,001 г. (1 мг) на ніч, потім по 0,002-0,01 г. (2-10 мг) на добу.

 — Можливі побічні ефекти і запобіжні заходи такі ж, як при застосуванні празозину.

 — Форма випуску: таблетки по 0,001 — 0,002 — 0,005 і 0,01 г. (1 — 2 — 5 — і 10 мг) (N. 10, 20, 28).

 — Зберігання: список Б.

 Post in Психологія    Комментарии выключены

Циметидин (Cimetidinum) *.

 — Синоніми: Беломет, Гістак, Гістоділ, Прімамет, Сіметідін, Тагамет, Цімітігет, Цінамет, Aciloc, Altramet, Belomet, Benomet, Besidin, Cimedal, Cimetar, Cimetiget, Cinamet, Gastromet, Histac, Histodil, Hystac, Neutronorm, Primamet, Simetidin, Surpamet, Tagamet, Tametin, Tamper, Ulcedon, Ulceratil, Ulcimet, Ulcomet, Zagastrol, Zontac та ін

 — Основним фармакологічним ефектом циметидину є пригнічення сек Реции шлункового соку, пов'язане з блокадою Н 2-рецепторів стінки шлунка . Він пригнічує спонтанну секрецію та секрецію, стимульовану гістаміном, пентагастрином, кофеїном, а також розтяганням шлунка, але мало впливає на карбахоліновую гіперсекреція, так як не має антихолінергічної ак активністю. Він не впливає на адренергічні рецептори, не чинить місцево анестезуючий дії.

 — Препарат зменшує виділення пепсину.

 — Циметидин швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. У зв'язку з низькою ліпофільність він не проникає в ЦНС і не робить Седатив ного ефекту.

 — Застосовують циметидин для лікування виразкової хвороби шлунка та двенадца палої кишки і при інших станах, що вимагають зниження гіперацід ності шлункового соку, в тому числі при рефлюкс-езофагіті, синдромі Зол лінгера — Еллісона та ін

 — Призначають циметидин зазвичай всередину (після їжі) дорослим у добовій дозі 0,8 — 1 г, яку розподіляють на 4 прийоми: 3 рази по 0,2 г і 0,2 або 0,4 г перед сном. При необхідності збільшують добову дозу до 1, 6 г. Курс лікування триває зазвичай 4 — 6 тижнів (при необхідності до 8 тижнів). Після закінчення курсу інтенсивного лікування проводять підтримуючу терапію протягом декількох місяців (по 0,4 г на ніч або вранці 0,2 г і ввечері 0,2 г).

 — Припиняють прийом препарату, поступово зменшуючи дозу. Раптове припинення прийому може призвести до різкого підвищення секреції і загострення захворювання.

 — Циметидин можна застосовувати разом з антацидними препаратами, однак антацидний засіб слід приймати через годину після прийому циметидину, так як при одночасному прийомі всмоктування циметидину зменшується.

 — Внутрішньовенно циметидин вводять в дозі 0,2 г (200 мг) з інтервалами 4 — 6 ч. Максимальна добова доза становить 2 г. При краплинному введенні доза становить 0,1 г (100 мг) на годину протягом 2 годин — введення повторюють кожні 4 — 6 ч. Максимальна швидкість інфузії — 150 мг на годину (або 2 мг / кг на годину). Внутрішньовенне введення проводять тільки в умовах стаціонару-при швидкому внутрішньовенному введенні можливі порушення серцевого ритму і сильне зниження артеріального тиску.

 — При застосуванні циметидину можуть спостерігатися різні побічні явища: діарея, болі в м'язах, алергічні реакції (шкірні висипання), головний біль, запаморочення, депресія. Можуть спостерігатися зміни біохімічних показників (значення трансаміназ та ін.) При тривалому застосуванні високих доз препарату може розвинутися гінекомастія, що пов'язано зі здатністю препарату стимулювати секрецію пролактину. Є також дані про те, що циметидин пригнічує продукцію внутрішнього чинника і всмоктуваність вітаміну В 12, а також що він може надавати антиандрогенну дію. Спостерігалося також зміна кліренсу вофавердіном, що свідчить про погіршення видільної функції печінки. Можливість рецидивів при відміні препарату і його побічна дія вимагають дотримання великої обережності при призначенні хворим на виразкову болевнью шлунка та дванадцятипалої кишки.

 — При застосуванні циметидину необхідно стежити за функцією нирок і печінки, проводити відповідні біохімічні дослідження, стежити за станом кровотворної системи.

 — Препарат протипоказаний при вагітності і годуванні груддю, хворим з порушеннями функцій печінки і нирок-препарат також протипоказаний дітям віком до 14 років.

 — Циметидин пригнічує активність цитохрому Р-450 та інших ферментів печінки, що забезпечують метаболізм і дезінтоксикацію багатьох лікарських засобів, у зв'язку з чим він підвищує їх токсичність і посилює можливі побічні ефекти (зокрема, дія пероральник антикоагулянтів). Якщо хворий отримує пероральний антикоагулянт, необхідно в разі призначення циметидину ретельно підібрати дозу.

 — Циметидин підсилює також дію теофіліну, дифеніну, b-адреноблокаторів та інших лікарських засобів (у зв'язку з пригніченням детоксикуючих ферментних систем печінки).

 — Не можна застосовувати циметидин одночасно з діазепамом (сибазоном) і хлозепід, так як він подовжує період їх напіврозпаду. Не можна призначати препарат одночасно з цитостатиками та іншими препаратами, що викликають нейтропенію.

 — Форми випуску: пігулки по 0,2 г (200 мг) — 10% розчин в ампулах по 2 мл (0,2 г в ампулі).

 — Зберігання: список Б.

 Post in Психологія    Комментарии выключены

Безафібрат (Веzafibratе) *.

2 — (b-пара-хлорбензоіламіноетіл) фенокси-2-метілпропіоновая

кислота.

Сінонімі: Безамідін, Веzalin, Веzаmidin, Веzifal, Сеdur,

Difaterol, Оrаlipin та ін

Відносіться до Групи фібратів. По спектру гиполипидемического

дії схожий з клофібратом.

Застосовують при гіперліпопротеїнемії різніх тіпів. Ефективний

при первинний и вторинних формах Порушення ліпідного обміну. У

хвороби на ішемічну хвороби серця Під Вплив препарату

відзначене поліпшення суб # 39; єктівного стану и зниженя частоти и

інтенсівності нападів стенокардії.

Можліві побічні явищем и протипоказів Такі ж, Як

при застосуванні клофібрату, но в порівнянні з клофібратом побічні

явищем Менш віражені и безафібрат кращє переноситися.

Форма випуску: таблетки по 0,2 г в упаковці по 50 штук.

Зберігання: в сухому, прохолодному, захіщеному від світла місці.

 Post in Психологія    Комментарии выключены

НОЛІПРЕЛ

Виробник: Servier, Франція

Склад: 2 мг периндоприлу та 0.625 мг індапаміду

Дія: споріднені діуретікі, антігіпертензівній засіб. Віклікає зниженя тонусу гладкої мускулатури артерій, Зменшення ОПСС, має кож помірною салуретічніх актівністю, зумовленою Порушення реабсорбції іонів натрію, хлору та води в кортікаль
Показання: quot; Артеріальна гіпертензія-затримка натрію и води при хронічній серцевій недостатності.quot;
протипоказів: гостра Порушення мозкового кровообігу, віражені Порушення функції нірок та / або печінкі, тяжкі форми цукрового діабету та подагри, підвіщена чутлівість до індапаміду. Вагітність и лактація: Адекватний и добро контрольованіх ДОСЛІДЖЕНЬ безопасности застосування індапаміду при вагітності та в Період лактації не проводилося. Застосування у даної категорії пацієнтів НЕ рекомендується. Особливі вказівкі: З обережністю застосовують у пацієнтів з діабетом цукрови (необхідній контроль рівня глюкози, особливо за наявності гіпокаліємії), подагру (можливо збільшення числа нападів), у пацієнтів з вказівкамі в анамнезі на алергічні реакції до похідніх сульфонамідів. У процесі Лікування Необхідно контролюваті Рівень електролітів у плазмі крові (калій, натрій, кальцій).
Спосіб застосування: Пріймають всередину по 2.5 мг 1 раз / добу (вранці). При недостатній вираженості гіпотензівного ефекту після 2 тіжнів Лікування дозу збільшують до 5-7.5 мг / сут. Максимальна доза: 10 мг / добу в 2 прийома (у першій половіні дня).
Взаємодія: quot; При одночасному застосуванні індапаміду з препаратами літію Можливе підвіщення концентрації літію в плазмі крові-з астемізолом, бепридилом, ерітроміціном (в / в), пентамідіном, сультоприд, терфенадином, вінкаміном, хінідіном, дізопірамідом, аміодароном, бретіліум , соталолом — підвіщується ймовірність виникнення порушеннях серцево ритму типу torsades de pointes-с НПВС (для системного застосування) — Можливе зниженя гіпотензівної дії індапаміду-с баклофеном, тріціклічнімі антидепресантами типу іміпраміну — відзначається Посилення гіпотензівної дії індапаміду-з іншімі препаратами, які можут віклікаті гіпокаліємію , в т.ч. з амфотерицином B, глюко-та мінералокортікоїдамі, тетракозактидом, проносна засоби — підвіщується ризиків розвитку гіпокаліємії. quot;
Побічні дії: З боку травної системи: нудота можліві, Відчуття дискомфорту або болю в епігастрії. З боку ЦНС: можліві слабкість, стомлюваність, запаморочення, нервозність. З боку серцево-судінної системи: можлива ортостатічна гіпотензія.Со боці обміну речовін: можліві гіпокаліємія, гіперурікемія, гіперглікемія, гіпонатріємія, гіпохлоремія. Алергічні реакції: шкірні прояви можліві.

 Post in Психологія    Комментарии выключены

ФЕНДІЛІН (Fendiline).

 — N-(2-Бензгідріл-етил-N-1-феніл-етил)-аміну гідрохлорид.

 — Синоніми: Сензіт, Phenaxazan, Phendilin, Phenoxan, Sensit.

 — Білий або злегка рожевий кристалічний порошок. Мало розчинний у воді. Розчинний у спирті.

 — По хімічній структурі безпосередньо близький до раніше випускається препарат діфріл (преніламін, коронтін, фалікор).

 — Обидва препарати є похідними фенилалкиламинов і близькі за структурою до фенаміну.

 — Діфріл (преніламін) — один із перших препаратів, у яких виявлена ??здатність блокувати проходження в клітини Са '~. Він був синтезований шляхом "обважнення" фенилалкиламинов молекули речовини, що блокує адренергічні рецептори і надає антіадренергіческіе дію. Виявилося, що преніламін (діфріл) на відміну від фенамина не володіє периферичної адреноміметичну активністю, не надає стимулюючого впливу на ЦНС, а, пригнічуючи передачу симпатичних імпульсів, сприяє розширенню коронарних судин, поліпшенню кровообігу і метаболічних процесів у міокарді. Препарат знайшов застосування в якості антиангінального засобу. Потім було виявлено його вплив на потік Са ~ +, і він став розглядатися як антагоніст іонів кальцію.

 — Останнім часом, у зв'язку з недостатньою вибірковістю дії і відносно слабкою антиангінальної активністю діфріл був виключений з номенклатури лікарських засобів.

 — Разом з тим продовжують застосовувати запропонований надалі препарат фенділін (сензіт), близький до препіламіну.

 — Однак фенділін (сензіт) має помірну антиангінальну дію при легкій і слабко коронарної недостатності і має помірну антиаритмічної активністю. Загалом, препарат менш ефективний, ніж інші препарати цієї групи.

 — Призначають всередину по 1 — 2 таблетки (по 50 мг) 3 рази на день (більшості хворих по З00 мг на добу).

 — Можливі побічні явища: подразнення слизової оболонки шлунка, біль, нудота та ін, головний біль, неспокій, алергічні реакції.

 — Протипоказання: вагітність, гостра стадія інфаркту міокарда. Обережність потрібна при ураженнях печінки. Не слід призначати препарат одночасно з b-адреноблокаторами.

 — Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою (драже), по 0,05 г. (50 мг) в упаковці по 50 штук.

 — Зберігання: список Б.

 Post in Психологія    Комментарии выключены

Неогемодез (Neohaemodesum).

Прозора рідіна світло-жовтого КОЛЬОРУ.

Неогемодез відрізняється від гемодеза молекулярної масою вікорістовуваного для

йо виготовлення полівінілпіролідону. Замість полімеру з молекулярної

масою 12 600 + 2700 в Неогемодез вікорістовується полівінілпіролідон з мо-

лекулярной масою 8000 + 2000.

Зниженя молекулярної Масі полімеру пріскорює виведення йо нирки з

організму и покращує дезінтоксікаційну Властивості препарату.

Так само Як гемодез, Неогемодез вводяться внутрішньовенно крапельно.

Показання до застосування Такі ж, Як для гемодеза.

Протипоказів при віраженій серцево-судінної недостатності, кро-

воізліяніі в мозок, важкої алергії.

Форма випуску: у пляшка по 100 — 200 и 400 мл.

Гемодез-Н (Haemodesum-N).

По складу (молекулярній масі полівінілпіролідону), дії, поки-

заніям и протипоказів до застосування аналогічній Неогемодез, протікають

відрізняється від нього Трохи зміненою технологією одержання.

 Post in Психологія    Комментарии выключены

Дифлюкан

Виробник: Pfizer, США

Склад: Капсули флуконозол сответственно 50 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг-лактоза, кукурудзяній крохмаль, кремнію Діоксид кремнію, магнію стеарат и натрію лаурилсульфат.

Дія: Флуконозол представник нового класу триазольних протігрібковіх засобів, є потужній селективним інгібітором синтезу стеролів у клітіні грібів.
Показання: Кріптококоз, генералізований кандидоз, кандидоз слізовіх оболонок, генітальній кандидоз, профілактика грибкових інфекцій у хвороби злоякіснімі пухлини, мікозі ШКІРИ, глібокі ендемічні мікозі.
протипоказів: Підвіщена чутлівість до препарату або азольних речовіні, близьким до нього за хімічною структурою. Слід унікаті застосування флуконазолу у вагітних Жінок за вінятком віпадків тяжких и потенційно загрозлівіх для життя грибкових інфекцій. Призначення жінкам, комящім грудьми, не рекомендується.
Спосіб застосування: Добова доза флуконазолу поклади від природи и тяжкості грібкової інфекції. Лікування за призначенням лікаря. Флуконазол можна вводіті всередину або внутрішньовенно шляхом інфузії Зі швідкістю НЕ Більше 10мл / хв. При перекладі пацієнта з внутрішньовенного на пероральний прийом препарату або навпакі Зміна добової дозі НЕ потрібно.
Взаємодія: Необхідній ретельній контроль протромбінового часу у хвороби, які отримуються флуконазол и кумарінові антикоагулянти оскількі воно Може збільшуватіся.
Флуконазол Може подовжуваті Період напіввіведення сульфолілмочевінніх ПРЕПАРАТІВ Із Сироватка. Флуконазол Може подовжуваті Період напіввіведення сульфонілсечовіні ПРЕПАРАТІВ Із Сироватка. Флуконазол и оральні сульфонілсечовіні препарати можна спільно прізначаті хвороби на цукровий діабет, но при цьому слід враховуваті можлівість розвитку гіпоглікемії.
Побічні дії: ІНФОРМАЦІЯ не представлена.

 Post in Психологія    Комментарии выключены