ІЗАФЕНІН (Isapheninum).

БІС-3-(4-ацетоксіфеніл)-ізатін.

Сінонімі: Acetalax, Acetphenolisatin, Asitin, Bisatin, Diphesatine,

Ditin, Eulaxin, Fenisan, Isacen, Laxaseptol, Laxigen, Laxyl, Neolax,

Prulax та ін

Білий легкий порошок Зі слабких запахом оцтової кислоти. Нерастворім

у воді, малорастворим в спірті.

Близькими за структурою и дією до фенолфталеїном, но Менш токсичний.

У кишечнику Під Вплив Лужного вмісту розщеплюється и відокремлює

діоксіфенілізатін, Який надає послаблюючій ефект.

Застосовують при звичних запорі, атонії кишечника.

Прізначають всередину (до їді) дорослим по 0,01 — 0,015 г. 2 рази на день або

одноразово по 0,02 г. (2 таблетки), дітям старшого віку — по 0,005 —

Про , О1 г 1 -2 рази на день.

В і з ш и ї д о з і для дорослих: разова 0,025 г, Добова О, О5 р.

В окремих випадка спостерігаються болі в ОБЛАСТІ кишечника.

При прійомі ізафеніна НЕ слід вжіваті луги та мінеральні

лужні води (Під час прийому препарату и Протяг години до и після йо

прийому).

Форми випуску: порошок и таблетки по 0,01 г.

Зберігання: список Б. У добре укупоренних банках в сухому місці.

Rр.: Таb. Isaphenini 0,01 N. 10

D.S. По 1 таблетці 2 рази на день

 Post in Мамологія    Комментарии выключены

Галазолін. (Halazolinum) *. 2 — (4'-трет-Бутил-2 ', 6'-діметілбензіл) — імідазоліна гідрохлорид.

 — Синоніми: Nezeril, Otriven, Otrivin, Xylometazoline.

 — По будові і дії близький до нафтизину.

 — Застосовують, при ринітах, ларингіті, синуситах, гайморитах, cенном нежиті і інших алергічних захворюваннях порожнини носа і горла.

 — Вводять дорослим по 1 — З краплі 0,1% розчину в кожну половину носа 1 3 рази на день, дітям — по 1 краплі 0,05% розчину 1 раз на день. Дорослим можна вводити за допомогою розпилювача (інгалятора).

 — При застосуванні препарату може відчуватися слабке печіння в носі і горлі. При хронічному нежитю препарат зазвичай не застосовують (див. Нафтизин).

 — Протипоказання такі ж, як для нафтизину.

 — Форма випуску: 0,1% розчин (для дорослих) і 0,05% розчин (для дітей) у флаконах по 10 мл.

 — Зберігання: список Б. У захищеному від світла місці.

 Post in Мамологія    Комментарии выключены

ТЕТРІНДОЛ (Tetrindolum). 2, 3, За, 4, 5, 6-гексагідро-8-циклогексил-1Н-піразин (3, 2, 1-j, k) карбазола гідрохлорид.

 — Білий з жовтуватим або жовтувато-зеленуватим відтінком кристалічний порошок. Практично не розчиняється у воді, мало розчинний у спирті.

 — По хімічній структурі тетріндол близький до піразидол, відрізняється наявністю в положенні 8 піразінокарбазолового ядра ціклогексільного радикала замість групи СНз.

 — За фармакологічними властивостями тетріндол близький до піразидол. Він також є оборотним Короткодіючі виборчим інгібітором МАО типу А. Препарат активно пригнічує дезамінування нораденаліна і серотоніну і меншою мірою — тираміну, що практично виключає небезпеку розвитку ltlt-сирногоgtgt-(тірамінового) синдрому.

 — Тетріндол не надає холіноблокуючу дії. Подібно піразидол послаблює депримирующие ефекти резерпіну, потенціює ефекти фенаміну, L — ДОФА, 5 — оксітріптофана.

 — Препарат швидко всмоктується при прийомі всередину, легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр, виявляється в тканинах мозку у відносно високих концентраціях.

 — Важливою особливістю лікувальної дії тетріндола є швидке настання ефекту. На відміну від інших антидепресантів, вплив яких проявляється через 7 — 10 днів і пізніше, дія тетріндола відзначається через 2 — 3 дні від початку лікування.

 — У спектрі дії тетріндола поєднується стимулюючу (псіхоенергезірующее) і власне антидепресивну (тімолептичні) вплив.

 — Препарат призначають при депресіях різного генезу: ендогенних і психогенних (реактивні, невротичні), депресіях, обумовлених органічними ураженнями головного мозку, при депресивних порушеннях у хворих на хронічний алкоголізм.

 — Застосування тетріндола переважно при депресивних станах циклотимической рівня (простий меланхолійний синдром, астенічні і адінаміческіе розлади, депресії з идеаторной і рухової загальмованістю, депресивні порушення з переважно іпохондричною симптоматикою).

 — У клініці алкоголізму тетріндол застосовують при астенодепрессівних станах, адінаміческіх субдепресія, що протікають зі зниженим настроєм, пригніченістю, апатією, підвищеної втомлюваності при відсутності вираженої тривоги, безсоння, дисфорических порушень, і поза періодом гострої абстиненції.

 — Призначають тетріндол всередину у вигляді таблеток, починаючи з дози 0,025 0,05 г. (25 — 50 мг) на прийом, 2 рази на добу (вранці та вдень) з поступовим (протягом 1 — 2 тижні) підвищенням дози індивідуально в залежності від ефективності і переносимості до 0,2 — 0,4 г (200 — 400 мг) на добу. Підбір оптимальних доз, тривалість лікування залежать від характеру та перебігу хвороби, ефективності та переносимості препарату.

 — Тетріндол звичайно добре переноситься, в тому числі хворими похилого та старечого віку. Відсутність холінолітичних властивостей дозволяє призначати препарат при супутній глаукомі, аденомі передміхурової залози та інших захворюваннях, при яких протипоказані трициклічні антидепресанти (амітриптилін, іміпрамін), які надають антіхоленергіческое дію.

 — В окремих випадках при лікуванні тетріндолом можливі загострення відчуття тривоги, сухість у роті, головний біль. При прийомі препарату у вечірній час можливе порушення сну. Ускладнень, подібних lt-сирномуgt-синдрому, при використанні тетріндола практично не спостерігається.

 — Тетріндол протипоказаний при запальних захворюваннях нирок і печінки в період загострення, а також при гострої алкогольної абстиненції.

 — Форма випуску: таблетки по 0,025 і 0,05 г. (25 і 50 мг), вкриті оболонкою рожевого кольору, в скляних банках по 50 штук.

 — Зберігання: список Б. У сухому, захищеному від світла місці.

 Post in Мамологія    Комментарии выключены

Трикрезол (Tricresolum).

 — Суміш орто-, мета-і-пара-крезолів. Безбарвна або світло-жовта рідина з характерним запахом, нейтральної реакції, темніють при зберіганні. Розчинний в спирті, ефірі та воді (до 2, 5%).

 — Застосовують у водних розчинах як дезінфікуючий засіб замість фенолу і для консервування ін'єкційних розчинів (0,25 — 0,3% розчин).

 — Зберігання: список Б. У добре укупоренних склянках в захищеному від світла місці.

 Post in Мамологія    Комментарии выключены

Фенамін (Phenaminum). d, l-1-феніл-2-амінопропана сульфат або d, l-b-фенілізопропіламіна сульфат.

 — Синоніми: Aktedrin, Alentol, Amphamine, Amphedrine, Amphethamini sulfas, Amphetamine sulfate, Benzedrine sulfate, Benzpropamin, Euphodyn, Isoamin-Ortedrine, Psychedrinum, Psychoton, Racephen, Raphetamin, Sympamin, Sympatedrine та ін

 — Білий кристалічний порошок гіркого смаку. Розчинний у воді (1:20 в холодній, 1:3 в гарячіше), мало розчинимо в спирті.

 — Фенамін є синтетичним з'єднанням, похідним фенилалкиламинов. За хімічною будовою і деяким фармакологічними властивостями (головним чином за впливом на периферичні відділи симпатичної нервової системи) він близький до препаратів групи адреналіну.

 — По будові відрізняється від адреналіну і норадреналіну відсутністю гідроксилів в ароматичному циклі і алифатической ланцюга, що надає йому велику стійкість і, крім того, дозволяє легко долати гематоенцефалічний бар'єр-розгалужений характер алифатической ланцюга (наявність метильної групи в a — положенні до аміногрупи ) оберігає його молекулу від окислювального дезамінування моноаміноксидазою.

 — Завдяки стійкості в організмі ефекти фенамина тривалі і проявляються при прийомі його внутрішньо.

 — Фенамін є сильним стимулятором ЦНС. Стимулююча дія препарату пов'язана значною мірою з його впливом на стволову частину мозку.

 — У нейрохіміческіе механізмі дії фенамина велику роль відіграє його здатність викликати вивільнення з гранул пресинаптичних нервових закінчень норадреналіну і дофаміну і стимулювати, таким чином центральні норадренергіческіе і більшою мірою дофамінергічні рецептори. Він робить також невелике інгібуючий вплив на активність моноаміноксидази і гальмує зворотний нейрональний захоплення дофаміну і норадреналіну.

 — Фенамін володіє також периферичної адренергічної активністю (стимулює a — і b — адренорецептори) — він викликає звуження периферичних судин, посилення скорочень серця, підвищення артеріального тиску, розслаблення мускулатури бронхів, розширення зіниць. Ці ефекти більш тривалі, але менш виражені, ніж у адреналіну.

 — При правильному дозуванні фенамін, посилюючи процеси збудження в ЦНС, зменшує відчуття втоми, надає загальне збудливий вплив, що виражається в поліпшенні настрою, відчутті припливу сил, бадьорості, підвищення працездатності, зменшення потреби у сні.

 — Фенамін і його аналоги послаблюють і вкорочують сон, викликаний снодійними і наркотиками, у зв'язку з чим їх називають іноді пробуждающими амінами.

 — Препарат має анорексигенну активність, тобто зменшує апетит і сприяє швидшому настанню почуття насичення їжею.

 — Тривалий час фенамін вважали одним з основних психостимулюючих засобів. Їм широко користувалися для підвищення розумової та фізичної працездатності, для лікування нарколепсії, депресивних станів, наслідків енцефаліту та інших захворювань, що супроводжуються сонливістю, млявістю, апатією, астенією, при постенцефалітіческій паркінсонізмі (спільно з холінолітичними препаратами).

 — В останні роки у зв'язку з можливими побічними явищами (порушення вищої нервової діяльності, підвищення артеріального тиску, відносно часті парадоксальні реакції — сонливість і апатія замість порушення, зниження працездатності тощо), а головне — у зв'язку з можливим розвитком звикання і пристрасті фенамином стали користуватися вкрай рідко.

 — Призначають фенамін всередину дорослим по 0,005 — 0,01 г. (5 — 10 мг) 1 — 2 рази на день. Дія після одноразового прийому триває 2 — 8 ч.

 — Дози необхідно підбирати індивідуально через різної чутливості і переносимості. З організму препарат виводиться повільно, можливі явища кумуляції.

 — Фенамін повинен застосовуватися з обережністю і тільки за медичними показаннями. При передозуванні препарату можуть виникнути запаморочення, озноб, нудота, втрата апетиту, безсоння, тахікардія, аритмії.

 — При тривалому безконтрольному застосуванні можливі важкі нервнопсіхіческіе розлади аж до шизофреноподібних психозів.

 — При прийомі фенамина в другій половині дня може порушитися сон.

 — Протипоказаннями до застосування фенамина служать старечий вік, безсоння, стан збудження, захворювання печінки, гіпертензія, атеросклероз, органічні захворювання серцево-судинної системи.

 — Форма випуску: таблетки по 0,01 г. в упаковці по 10 штук.

 — Зберігання: список А. У добре закупореній тарі.

 — Відпускається з такими ж обмеженнями, як наркотичні засоби.

 Post in Мамологія    Комментарии выключены

ПІРВІНІЙ памоат (Pyrvinii pamoas). 6-диметиламіно-2-[2 - (2, 5-диметил - 1 - феніл-3-пірол)-вініл] — 1 — метілхіноліній-4, 4-метилен-біс-(3-окси-2-нафтоат).

 — Синоніми: Ванквін, ванкін, Alnoxin, Avermol, Helvin, Neo-Oxypaat, Pamovin, Pamoxa, Pirvil, Polyquil, Povan, Povanyl, Primon, Pyrvin, Vanquil, Vanquin, Vermolfin та ін

 — Червоне кристалічна речовина. Розчиняється у воді.

 — Подібно дітіазаніну відноситься до ціаніновими барвників. Також є четвертинним амонієвою з'єднанням і погано всмоктується з шлунково-кишкового тракту.

 — Володіє високою ефективністю при ентеробіозі. На інші види гельмінтів (волосоголовці, опісторхіси, аскариди та ін) препарат не чинить дії.

 — Призначають всередину (у вигляді драже або суспензії) одноразово після сніданку з розрахунку 5 мг (підстави) на 1 кг маси тіла (по 1 драже або 1 чайній ложці суспензії на 10 кг маси тіла). При необхідності лікування можна повторити з проміжком 2 — 3 тижнів (всього 2 — 3 рази).

 — Необхідно суворе дотримання гігієнічного режиму.

 — Препарат звичайно добре переноситься. В окремих випадках можливі головний біль, запаморочення, диспепсичні явища, в окремих випадках блювота.

 — Протипоказання: кишкові захворювання-обережність потрібна при порушеннях функцій печінки і нирок.

 — При прийомі препарату кал забарвлюється в яскраво-червоний колір.

 — Форми випуску: драже по 0,05 г. (50 мг) препарату з розрахунку на основа-суспензія (світло-червоного кольору), що містить в 1 мл 0,01 г. (10 мг), в упаковці по 100 мл.

 — Останнім часом у зв'язку з появою більш ефективних препаратів (мебендазол, пирантел), пірвіній памоат використовують відносно обмежено.

 Post in Мамологія    Комментарии выключены

Тальцид

Виробник: Bayer, Німеччина

Склад: 1 таблетка містить гідроталціта (алюміній, магній, гідроксікарбонат гідрат) — 500 мг.

Дія: Антацидний, гастропротекторну, зв'язування пепсину.
Показання: Гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс езофагіт, диспептичні розлади.
Протипоказання: Порушення видільної функції нирок, вагітність, дитячий вік (до 6 років). Вагітність і годування груддю.
Спосіб застосування: Всередину, через 1 — 2 години після їжі, якщо немає особливих розпоряджень 1 — 2 таблетки перед сном, при появі шлункових скарг, диспепсії — по 500 — 1000 мг (дітям по 250 — 500 мг) 4 рази в день (або при появі симптомів — біль печія). При виразковій хворобі 1000 — 2000 мг 4 рази на день протягом не менше 4 тижнів. Дітям 6 — 12 призначають 1 / 2 дорослої дози.
Взаємодія: Знижує всмоктування тетрацікліов, препаратів заліза, похідних кумарину, хенодезоксихолевої кислоти, циметидину та дигоксину (всі вони повинні призначатися на 1 — 2 год раніше чи пізніше). Усуває токсичну дію НПЗЗ на ШКТ.
Побічні дії: Рідкий стілець, почастішання дефекації.

 Post in Мамологія    Комментарии выключены

гидроксимочевина (Hydroxyurea).

 — Оксіпроізводное сечовини (див.).

 — Синоніми: гідреа, Гідроксикарбамід, Hydrea, Biosupressin, Hidrix, Hydroxycarbamide, Hydroxycarbamidum, Hydura, Litaliz, Onco-carbamidi.

 — Як хімічна сполука, гидроксимочевина був синтезований в 1869 р., і лише в 1982 р. була доведена клінічна ефективність застосування її при лікуванні деяких форм онкологічних захворювань.

 — Застосовують гидроксимочевина для лікування хронічного мієлолейкозу, лімфогранулематозу, меланоми, при метастазах раку молочної залози.

 — Механізм протипухлинної дії пов'язаний зі здатністю інгібувати з'єднання рибонуклеозиддифосфатредуктазу, що є одним з ключових ферментів, що беруть участь у біосинтезі ДНК.

 — Препарат легко всмоктується при прийомі всередину, пік концентрації в плазмі крові спостерігається через 1 — 2 год, період напівіснування — близько 2 ч. Проходить через гематоенцефалічний бар'єр. Близько 80% виділяється із сечею протягом 12 год

 — Приймають всередину в капсулах, що містять по 0,5 г гідроксімочевіни. Зазвичай призначають по 1 капсулі 3 — 4 рази на день. Курс лікування 3 — 4 тижні. Існують також інші схеми лікування (80 мг / кг 1 раз на 3 дні-20 — З0 мг / кг щоденно-тривалість курсу лікування 6 тижнів).

 — Препарат звичайно добре переноситься. Можливий розвиток диспепсичних явищ, шкірних алергічних реакцій, рідко стоматиту, а також лейкопенії, мегалопластіческой анемії, тромбоцитопенії.

 — Побічні явища звичайно швидко проходять після відміни препарату.

 — Гидроксимочевина протипоказана при тяжких порушеннях функції кісткового мозку, важкої анемії і вираженої лейкопенії, при годуванні груддю,

 — Форма випуску: у капсулах по 0,5 г в упаковці по 100 штук.

 Post in Мамологія    Комментарии выключены

Ардуан (Arduanum) *. 2 b, 16 b-біс (4-диметил-1-піперазиніл) — 3 a, 17 b-діацетоксі-5-a-андростан дибромід.

 — Синоніми: Піпекурій бромід, Піпекуроній бромід, Pipecuronii bromide, RGH 1106.

 — Ардуан є недеполяризуючих міорелаксантів. За хімічною будовою і дією близький до панкуроній (синоніми: павулон, Раncuronium, Раnсuronii bromidum, Рavulon), що отримав в останні роки широке застосування як курареподібну препарату. Обидва препарати є стероїдними сполуками, але гормональної активністю не володіють. Курареподібних ефект пов'язаний з наявністю у цих з'єднань двох четвертинних амонієвих (оніевих) груп з оптичним відстанню між ними, рівним приблизно відстані між оніевимі групами у d-тубокурарину.

 — Ардуан являє собою кристалічний порошок майже білого кольору, розчинний у воді і спирті. Випускається у вигляді ліофілізованого сухої речовини в ампулах-розчини речовини в 0,85% розчині натрію хлориду прозорі, безбарвні-pH 5, 0 — 6, 5.

 — В умовах експерименту ардуан надає м'язово-розслаблюючий ефект в дозах, в 2 — 3 рази менших, ніж дози панкуронію, і діє в 2 рази довший, ніж панкуроній.

 — Ардуан у звичайних дозах не викликає істотних змін у діяльності серцево-судинної системи. Тільки у великих дозах має слабку гангліоблокірующімдією-не викликає вивільнення гістаміну.

 — Миорелаксирующее дію Ардуану знімається прозерином.

 — Застосовують ардуан для релаксації м'язів при хірургічних втручаннях різного типу, у тому числі при операціях на серці, а також при акушерсько-гінекологічних операціях.

 — Вводять ардуан внутрішньовенно. Доза для інтубації становить 0,04 0,08 мг / кг. При дозі 0,08 мг / кг оптимальні умови для інтубації наступають через 2 -3 хв. Для м'язової релаксації при наркозі застосовують препарат в дозах від 0,02 до 0,08 мг / кг `(частіше 0,04 — 0,05 мг / кг). При цих дозах настає повна релаксація тривалістю близько 50 хв. При необхідності подовження ефекту застосовують 1 / 4 частина початкової дози. При недостатній функції нирок не слід вводити більше 0,04 мг / кг.

 — Застосовувати ардуан можна при різних видах наркозу (фторотаном, ефіром, закисом азоту та ін) обов'язково при ендотрахеальної інтубації хворого.

 — Тіобарбітурати (тіопентал-натрій) подовжують час міорелаксації.

 — Розчин для ін'єкцій готують на доданому розчиннику безпосередньо перед вживанням.

 — При необхідності припинити дію Ардуану вводять 1 — 3 мг прозерину після попереднього внутрішньовенного введення 0,25 — 0,5 мг атропіну.

 — Препарат протипоказаний при міастенії і в ранні терміни вагітності. Обережність необхідна при порушенні видільної функції нирок, так як препарат частково виділяється нирками.

 — Форма випуску: в ампулах, що містять по 4 мг препарату, з додатком розчинника (4 мл в ампулі) — по 50 ампул препарату і 50 ампул розчинника.

 — Зберігання: список А. У холодильнику при +4 "С.

 — Прим. Приблизно в тих же дозах, що панкуроній (0,04 — 0,08 мг / кг). За активністю (з розрахунку на дози, що викликають повну миорелаксацию) обидва препарати значно (в 5 — 10 разів) перевершують тубокурарин.

 Post in Мамологія    Комментарии выключены

сульфатон (Sulfatonum).

 — Комбінований препарат, що містить, подібно бактріму, дві діючі речовини — сульфаніламідний препарат сульфамонометоксін і похідне диаминопиримидина — триметоприм.

 — Випускається в таблетках з вмістом сульфамонометоксіна 0,25 г. і триметоприму 0,1 г. Таблетки білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору.

 — Більш висока антибактеріальна активність сульфамонометоксіна порівняно сульфаметоксазолом дозволяє застосовувати сульфамонометоксін в сульфатон в меншій дозі, ніж сульфаметоксазол в бактріма.

 — По механізму дії сульфатон схожий з бактріма. Він є антимікробним препаратом широкого спектру дії-в окремих випадках більш ефективний, ніж бактрим.

 — Застосовують сульфатон при гострих і хронічних бактеріальних інфекціях, для лікування важких і середньої тяжкості захворювань-призначають дорослим і дітям при гострих і хронічних бронхітах, пневмоніях (у тому числі абсцедуючої і крупозної), абсцесі легені, емпіємі плеври, місцевої гнійної інфекції різної локалізації, генералізованих формах гнійної інфекції (у тому числі при сепсисі), зовнішньому та середньому отиті, синуситах, ангінах, пієлонефриті, циститі, холециститі, холангіті, дизентерії та бактеріальних ентероколітах, бешиховому запаленні, менінгококової інфекції, гонореї, для профілактики гнійних ускладнень після оперативних втручань.

 — Приймають у вигляді таблеток внутрішньо, незалежно від часу прийому їжі.

 — При лікуванні інфекцій вуха, горла, носа, верхніх дихальних шляхів, бронхолегеневого апарату, сечових і сечовивідних шляхів, місцевої гнійної інфекції, дизентерії, бактеріальних ентероколітів, дисбактеріозів, а також для профілактики інфекцій після оперативних втручань призначають сульфатон дорослим в 1 — й день лікування по 2 таблетки (кожна по 0,35 г) на прийом вранці і ввечері (ударна доза), у наступні дні — по 1 таблетці вранці і ввечері (підтримуюча доза). Курс лікування 5 — 14 днів.

 — Хворим з важкими формами гнійної інфекції (абсцес легені, емпієма плеври), у тому числі супроводжуються генералізацією процесу (сепсис, гнійно-резорбтивних лихоманка), при менінгококової інфекції, вторинних бактеріальних менінгітах, препарат призначають в 1-й день по 4 таблетки на прийом вранці і ввечері (ударна доза), а в наступні дні — по 2 таблетки на прийом вранці і ввечері (підтримуюча доза). Курс лікування 7 — 14 днів.

 — При гарній переносимості препарату лікування хворих на тяжкі форми інфекції може бути продовжено до 3 тижнів.

 — За свідченнями сульфатон можна призначати разом з антибіотиками широкого спектру дії.

 — Дітям у віці до 6 років призначають сульфатон в таблетках по 0,07 г-у віці до 1 року в 1-й день дають по 2 таблетки на прийом 2 рази на день (ударна доза), потім по 1 таблетці 2 рази на день (підтримуюча доза) протягом 5 — 10 днів-дітям 1 — 2 і 3 — 5 років — відповідно по 3 і 4 таблетки 2 рази на день (ударна доза) і 1, 5 — 2 таблетки 2 рази на день ( підтримуюча доза).

 — Дітям старше 6 років сульфатон призначають у таблетках по 0,35 г-6 — 11-річним — по 1 таблетці 2 рази на 1-й день лікування та по 1 / 2 таблетки 2 рази на день у наступні дні-дітям старше 12 років — у мінімальній дозі для дорослих, тобто по 2 таблетки сульфатон по 0,35 г. на прийом 2 рази на 1-й день лікування і по 1 таблетці 2 рази на день в наступні дні.

 — Якщо дитина не може ковтати таблетки, відповідну дозу препарату треба подрібнити і дати в чайній або столовій ложці кип'яченої води.

 — При важких формах бактеріальних захворювань (сепсис, гнійно-резорбтивних лихоманка, менінгококова інфекція, вторинні бактеріальні менінгіти, черевний тиф) дози можна збільшити в 2 рази.

 — Сульфатон може викликати диспепсичні явища (нудота, блювота), алергічний висип, головний біль, анемію, лейкопенію, рідко — агранулоцитоз. У таких випадках слід зменшити дозу або відмінити препарат. При розвитку алергічних реакцій проводять десенсибілізуючу терапію.

 — Препарат протипоказаний при наявності в анамнезі токсико-алергічних реакцій на сульфаніламіди, бактрим, при вагітності, захворюваннях кровотворної системи. При порушеннях функцій печінки і нирок лікування проводять під контролем стану цих органів.

 — Форма випуску: таблетки для дорослих по 0,35 г. (містять 0,25 г. сульфамонометоксіна і 0,1 г триметоприму) і таблетки для дітей по 0,07 г. (містять 0,05 г. сульфамонометоксіна і 0,02 г. триметоприму).

 — Зберігання: список Б. У сухому, захищеному від світла місці.

 Post in Мамологія    Комментарии выключены