— Червоне кристалічна речовина. Розчиняється у воді.
— Подібно дітіазаніну відноситься до ціаніновими барвників. Також є четвертинним амонієвою з'єднанням і погано всмоктується з шлунково-кишкового тракту.
— Володіє високою ефективністю при ентеробіозі. На інші види гельмінтів (волосоголовці, опісторхіси, аскариди та ін) препарат не чинить дії.
— Призначають всередину (у вигляді драже або суспензії) одноразово після сніданку з розрахунку 5 мг (підстави) на 1 кг маси тіла (по 1 драже або 1 чайній ложці суспензії на 10 кг маси тіла). При необхідності лікування можна повторити з проміжком 2 — 3 тижнів (всього 2 — 3 рази).
— Необхідно суворе дотримання гігієнічного режиму.
— Препарат звичайно добре переноситься. В окремих випадках можливі головний біль, запаморочення, диспепсичні явища, в окремих випадках блювота.
— Протипоказання: кишкові захворювання-обережність потрібна при порушеннях функцій печінки і нирок.
— При прийомі препарату кал забарвлюється в яскраво-червоний колір.
— Форми випуску: драже по 0,05 г. (50 мг) препарату з розрахунку на основа-суспензія (світло-червоного кольору), що містить в 1 мл 0,01 г. (10 мг), в упаковці по 100 мл.
— Останнім часом у зв'язку з появою більш ефективних препаратів (мебендазол, пирантел), пірвіній памоат використовують відносно обмежено.
Склад: 1 таблетка містить гідроталціта (алюміній, магній, гідроксікарбонат гідрат) — 500 мг.
Дія: Антацидний, гастропротекторну, зв'язування пепсину. Показання: Гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс езофагіт, диспептичні розлади. Протипоказання: Порушення видільної функції нирок, вагітність, дитячий вік (до 6 років). Вагітність і годування груддю. Спосіб застосування: Всередину, через 1 — 2 години після їжі, якщо немає особливих розпоряджень 1 — 2 таблетки перед сном, при появі шлункових скарг, диспепсії — по 500 — 1000 мг (дітям по 250 — 500 мг) 4 рази в день (або при появі симптомів — біль печія). При виразковій хворобі 1000 — 2000 мг 4 рази на день протягом не менше 4 тижнів. Дітям 6 — 12 призначають 1 / 2 дорослої дози. Взаємодія: Знижує всмоктування тетрацікліов, препаратів заліза, похідних кумарину, хенодезоксихолевої кислоти, циметидину та дигоксину (всі вони повинні призначатися на 1 — 2 год раніше чи пізніше). Усуває токсичну дію НПЗЗ на ШКТ. Побічні дії: Рідкий стілець, почастішання дефекації.
— Як хімічна сполука, гидроксимочевина був синтезований в 1869 р., і лише в 1982 р. була доведена клінічна ефективність застосування її при лікуванні деяких форм онкологічних захворювань.
— Застосовують гидроксимочевина для лікування хронічного мієлолейкозу, лімфогранулематозу, меланоми, при метастазах раку молочної залози.
— Механізм протипухлинної дії пов'язаний зі здатністю інгібувати з'єднання рибонуклеозиддифосфатредуктазу, що є одним з ключових ферментів, що беруть участь у біосинтезі ДНК.
— Препарат легко всмоктується при прийомі всередину, пік концентрації в плазмі крові спостерігається через 1 — 2 год, період напівіснування — близько 2 ч. Проходить через гематоенцефалічний бар'єр. Близько 80% виділяється із сечею протягом 12 год
— Приймають всередину в капсулах, що містять по 0,5 г гідроксімочевіни. Зазвичай призначають по 1 капсулі 3 — 4 рази на день. Курс лікування 3 — 4 тижні. Існують також інші схеми лікування (80 мг / кг 1 раз на 3 дні-20 — З0 мг / кг щоденно-тривалість курсу лікування 6 тижнів).
— Препарат звичайно добре переноситься. Можливий розвиток диспепсичних явищ, шкірних алергічних реакцій, рідко стоматиту, а також лейкопенії, мегалопластіческой анемії, тромбоцитопенії.
— Побічні явища звичайно швидко проходять після відміни препарату.
— Гидроксимочевина протипоказана при тяжких порушеннях функції кісткового мозку, важкої анемії і вираженої лейкопенії, при годуванні груддю,
— Форма випуску: у капсулах по 0,5 г в упаковці по 100 штук.
— Ардуан є недеполяризуючих міорелаксантів. За хімічною будовою і дією близький до панкуроній (синоніми: павулон, Раncuronium, Раnсuronii bromidum, Рavulon), що отримав в останні роки широке застосування як курареподібну препарату. Обидва препарати є стероїдними сполуками, але гормональної активністю не володіють. Курареподібних ефект пов'язаний з наявністю у цих з'єднань двох четвертинних амонієвих (оніевих) груп з оптичним відстанню між ними, рівним приблизно відстані між оніевимі групами у d-тубокурарину.
— Ардуан являє собою кристалічний порошок майже білого кольору, розчинний у воді і спирті. Випускається у вигляді ліофілізованого сухої речовини в ампулах-розчини речовини в 0,85% розчині натрію хлориду прозорі, безбарвні-pH 5, 0 — 6, 5.
— В умовах експерименту ардуан надає м'язово-розслаблюючий ефект в дозах, в 2 — 3 рази менших, ніж дози панкуронію, і діє в 2 рази довший, ніж панкуроній.
— Ардуан у звичайних дозах не викликає істотних змін у діяльності серцево-судинної системи. Тільки у великих дозах має слабку гангліоблокірующімдією-не викликає вивільнення гістаміну.
— Миорелаксирующее дію Ардуану знімається прозерином.
— Застосовують ардуан для релаксації м'язів при хірургічних втручаннях різного типу, у тому числі при операціях на серці, а також при акушерсько-гінекологічних операціях.
— Вводять ардуан внутрішньовенно. Доза для інтубації становить 0,04 0,08 мг / кг. При дозі 0,08 мг / кг оптимальні умови для інтубації наступають через 2 -3 хв. Для м'язової релаксації при наркозі застосовують препарат в дозах від 0,02 до 0,08 мг / кг `(частіше 0,04 — 0,05 мг / кг). При цих дозах настає повна релаксація тривалістю близько 50 хв. При необхідності подовження ефекту застосовують 1 / 4 частина початкової дози. При недостатній функції нирок не слід вводити більше 0,04 мг / кг.
— Застосовувати ардуан можна при різних видах наркозу (фторотаном, ефіром, закисом азоту та ін) обов'язково при ендотрахеальної інтубації хворого.
— Тіобарбітурати (тіопентал-натрій) подовжують час міорелаксації.
— Розчин для ін'єкцій готують на доданому розчиннику безпосередньо перед вживанням.
— При необхідності припинити дію Ардуану вводять 1 — 3 мг прозерину після попереднього внутрішньовенного введення 0,25 — 0,5 мг атропіну.
— Препарат протипоказаний при міастенії і в ранні терміни вагітності. Обережність необхідна при порушенні видільної функції нирок, так як препарат частково виділяється нирками.
— Форма випуску: в ампулах, що містять по 4 мг препарату, з додатком розчинника (4 мл в ампулі) — по 50 ампул препарату і 50 ампул розчинника.
— Зберігання: список А. У холодильнику при +4 "С.
— Прим. Приблизно в тих же дозах, що панкуроній (0,04 — 0,08 мг / кг). За активністю (з розрахунку на дози, що викликають повну миорелаксацию) обидва препарати значно (в 5 — 10 разів) перевершують тубокурарин.
— Комбінований препарат, що містить, подібно бактріму, дві діючі речовини — сульфаніламідний препарат сульфамонометоксін і похідне диаминопиримидина — триметоприм.
— Випускається в таблетках з вмістом сульфамонометоксіна 0,25 г. і триметоприму 0,1 г. Таблетки білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору.
— Більш висока антибактеріальна активність сульфамонометоксіна порівняно сульфаметоксазолом дозволяє застосовувати сульфамонометоксін в сульфатон в меншій дозі, ніж сульфаметоксазол в бактріма.
— По механізму дії сульфатон схожий з бактріма. Він є антимікробним препаратом широкого спектру дії-в окремих випадках більш ефективний, ніж бактрим.
— Застосовують сульфатон при гострих і хронічних бактеріальних інфекціях, для лікування важких і середньої тяжкості захворювань-призначають дорослим і дітям при гострих і хронічних бронхітах, пневмоніях (у тому числі абсцедуючої і крупозної), абсцесі легені, емпіємі плеври, місцевої гнійної інфекції різної локалізації, генералізованих формах гнійної інфекції (у тому числі при сепсисі), зовнішньому та середньому отиті, синуситах, ангінах, пієлонефриті, циститі, холециститі, холангіті, дизентерії та бактеріальних ентероколітах, бешиховому запаленні, менінгококової інфекції, гонореї, для профілактики гнійних ускладнень після оперативних втручань.
— Приймають у вигляді таблеток внутрішньо, незалежно від часу прийому їжі.
— При лікуванні інфекцій вуха, горла, носа, верхніх дихальних шляхів, бронхолегеневого апарату, сечових і сечовивідних шляхів, місцевої гнійної інфекції, дизентерії, бактеріальних ентероколітів, дисбактеріозів, а також для профілактики інфекцій після оперативних втручань призначають сульфатон дорослим в 1 — й день лікування по 2 таблетки (кожна по 0,35 г) на прийом вранці і ввечері (ударна доза), у наступні дні — по 1 таблетці вранці і ввечері (підтримуюча доза). Курс лікування 5 — 14 днів.
— Хворим з важкими формами гнійної інфекції (абсцес легені, емпієма плеври), у тому числі супроводжуються генералізацією процесу (сепсис, гнійно-резорбтивних лихоманка), при менінгококової інфекції, вторинних бактеріальних менінгітах, препарат призначають в 1-й день по 4 таблетки на прийом вранці і ввечері (ударна доза), а в наступні дні — по 2 таблетки на прийом вранці і ввечері (підтримуюча доза). Курс лікування 7 — 14 днів.
— При гарній переносимості препарату лікування хворих на тяжкі форми інфекції може бути продовжено до 3 тижнів.
— За свідченнями сульфатон можна призначати разом з антибіотиками широкого спектру дії.
— Дітям у віці до 6 років призначають сульфатон в таблетках по 0,07 г-у віці до 1 року в 1-й день дають по 2 таблетки на прийом 2 рази на день (ударна доза), потім по 1 таблетці 2 рази на день (підтримуюча доза) протягом 5 — 10 днів-дітям 1 — 2 і 3 — 5 років — відповідно по 3 і 4 таблетки 2 рази на день (ударна доза) і 1, 5 — 2 таблетки 2 рази на день ( підтримуюча доза).
— Дітям старше 6 років сульфатон призначають у таблетках по 0,35 г-6 — 11-річним — по 1 таблетці 2 рази на 1-й день лікування та по 1 / 2 таблетки 2 рази на день у наступні дні-дітям старше 12 років — у мінімальній дозі для дорослих, тобто по 2 таблетки сульфатон по 0,35 г. на прийом 2 рази на 1-й день лікування і по 1 таблетці 2 рази на день в наступні дні.
— Якщо дитина не може ковтати таблетки, відповідну дозу препарату треба подрібнити і дати в чайній або столовій ложці кип'яченої води.
— При важких формах бактеріальних захворювань (сепсис, гнійно-резорбтивних лихоманка, менінгококова інфекція, вторинні бактеріальні менінгіти, черевний тиф) дози можна збільшити в 2 рази.
— Сульфатон може викликати диспепсичні явища (нудота, блювота), алергічний висип, головний біль, анемію, лейкопенію, рідко — агранулоцитоз. У таких випадках слід зменшити дозу або відмінити препарат. При розвитку алергічних реакцій проводять десенсибілізуючу терапію.
— Препарат протипоказаний при наявності в анамнезі токсико-алергічних реакцій на сульфаніламіди, бактрим, при вагітності, захворюваннях кровотворної системи. При порушеннях функцій печінки і нирок лікування проводять під контролем стану цих органів.
— Форма випуску: таблетки для дорослих по 0,35 г. (містять 0,25 г. сульфамонометоксіна і 0,1 г триметоприму) і таблетки для дітей по 0,07 г. (містять 0,05 г. сульфамонометоксіна і 0,02 г. триметоприму).
— Зберігання: список Б. У сухому, захищеному від світла місці.
— За фармакологічними властивостями спирт етиловий відноситься до наркотичних речовин жирного ряду. Найбільш чутливі до спирту етилового (алкоголю) клітини ЦНС, особливо клітини кори великого мозку, впливаючи на які, він викликає характерне алкогольне збудження, пов'язане з ослабленням процесів гальмування. Потім настають також ослаблення процесів збудження у корі, пригнічення спинного та довгастого мозку з придушенням діяльності дихального центру. Вживання алкоголю у великих дозах всередину призводить до порушення основних життєво важливих функцій організму.
— У медичній практиці спирт етиловий застосовують переважно як зовнішній антисептичний і подразнювальний засіб для обтирань, компресів і т. п.
— Внутрішньовенно раніше вводили при гангрени і абсцес легені у вигляді 20 33% розчину в стерильному ізотонічному розчині натрію хлориду або у стерильній воді для ін'єкцій. У вигляді 33% розчину на 5% розчині глюкози іноді використовують при проведенні комбінованої внутрішньовенної загальної анестезії ("етаноловий наркоз").
— Спирт етиловий широко застосовують у різних розведеннях для виготовлення настоянок, екстрактів і лікарських форм для зовнішнього застосування.
— Спирт етиловий 95%. Суміш спирту з водою, яка містить 95 — 96% за обсягом етилового спирту. Прозора безбарвна летюча легкозаймиста рідина, що має характерним спиртовим запахом і пекуча на смак. Горить синюватим полум'ям. Змішується у різноманітних співвідношеннях з водою, ефіром, хлороформом. Щільність 0,812 — 0,808. Температура кипіння 78 С.
— Спирт етиловий 90%. Суміш спирту етилового 95% (92, 7 частини) та води (7, 3 частини).
— Спирт етиловий 70%. Суміш спирту етилового 95% (67, 5 частини) та води (32, 5 частини).
— Спирт етиловий 40%. Суміш спирту етилового 95% (36 частин) і води (64 частини).
— Всі лікарські форми, що містять етиловий спирт, відпускаються виключно за рецептом лікаря.
— Білий кристалічний порошок. Практично не розчиняється у воді, розчинний у спирті, важко розчинний в рослинних оліях.
— Є гормоном жовтого тіла. Для медичного застосування отримують синтетичним шляхом. Отримано також ряд синтетичних препаратів, близьких за структурою до прогестерону (див. прегнін, Норетистерон тощо) і є активними прогестинами, тобто речовинами, що володіють прогестеропоподобной активністю.
— Ендогенний прогестерон викликає перехід слизової оболонки матки з фази проліферації, викликаної фолікулярним гормоном, у секреторну фазу, а після запліднення сприяє її переходу в стан, необхідний для розвитку плідного яйця. Він зменшує також збудливість і скоротливість мускулатури матки і маткових труб, стимулює розвиток кінцевих елементів молочної залози.
— Аналогічну дію надають синтетичний прогестерон і його аналоги при їх застосуванні в якості лікарських засобів.
— Прогестерон призначають при аменорее, ановуляторних маткових кровотечах, безплідді, недоношування вагітності, альгодисменореї на грунті гипогенитализма. Вводять у вигляді масляних розчинів внутрішньом'язово або підшкірно.
— При кровотечах, пов'язаних з дисфункцією яєчників, призначають по 0,005 — 0,015 г. (5 — 15 мг) щодня протягом 6-8 днів. Якщо попередньо заброньований вишкрібання слизової оболонки порожнини матки, починають ін'єкції через 18 — 20 днів. Якщо зробити вишкрібання неможливо, вводять прогестерон і під час кровотечі. При застосуванні прогестерону під час кровотечі воно може тимчасово (на 3 — 5 днів) підсилитися-різко анемізірованним хворим рекомендується попередньо зробити переливання крові (200 — 250 мл). При зупиненому кровотечі не слід переривати лікування раніше 6 днів. Якщо кровотеча не припинилося після 6 — 8 днів лікування, подальше введення прогестерону недоцільно.
— При гіпогеніталізму і аменореї лікування починають з призначення естрогенних препаратів з метою викликати достатню проліферацію ендометрія. Безпосередньо після закінчення застосування естрогенних препаратів призначають прогестерон у вигляді ін'єкцій по 5 мг щодня або по 10 мг через день протягом 6 — 8 днів (див. Естрон).
— При альгодисменореї (дисменореї) прогестерон нерідко зменшує або усуває болі. Лікування починають за 6 — 8 днів до менструації. Препарат вводять щодня по 5 або 10 мг протягом 6 — 8 днів. Курс лікування можна повторити кілька разів. Лікування прогестероном альгодисменореи, пов'язаної з недорозвиненням матки, можна поєднувати з призначенням естрогенних препаратів. Естрогени вводять з розрахунку 10 000 ОД через день протягом 2-3 тижнів-потім протягом 6 днів вводять прогестерон.
— Для профілактики і лікування, загрозливого і починається викидня, пов'язаного з недостатністю функції жовтого тіла, приймають по 10 — 25 мг прогестерону щодня або через день до повного зникнення симптомів можливого викидня. При звичному аборті вводять препарат до IV місяця вагітності.
— Препарат звичайно добре переноситься. Можливі побічні явища: підвищення артеріального тиску, набряки.
— Протипоказання: порушення функції печінки, гепатит, рак молочної залози та статевих органів, схильність до тромбозів.
— Вища разова і добова доза внутрішньом'язово для дорослих 0,025 г. (2,5 мл 1% розчину або 1 мл 2, 5% розчину).
— Форма випуску: 1% і 2,5% розчини (10 і 25 мг) в олії в ампулах по 1 мл.
— Зберігання: список Б. У захищеному від світла місці.
— Rp.: Sol. Progesteroni oleosae 1% 1 ml
— D. t. d. N 10 in ampull.
— S. По 1 мл внутрішньом'язово
— Препарати прогестероноподобнимі дії використовуються при лікуванні аденоми передміхурової залози (див. Гестоноронкапронат).
— Гестагени (прогестини) надають блокуючий вплив на секрецію гіпоталамічних факторів вивільнення люотеінізірующего та фолікулостимулюючого гормонів, пригнічують утворення гіпофізом гонадотропних гормонів і гальмують овуляцію. Ряд синтетичних прогестинів використовується у зв'язку з цим як основна частина пероральних контрацептивних засобів (див.).
Показання: Лікування остеопорозу у Жінок в Період постменопаузи З метою зниженя ризиків переломів тіл хребців и шийки стегна. Протипоказів: Відома підвіщена чутлівість до стронцію ранелату и будь-Якого з допоміжніх речовін препарату. Препарат Бівалос призначення для Лікування Жінок у постменопаузальному періоді. Протікають, ЯКЩО препарат БУВ випадково прийнятя на тлі вагітності, слід негайно звернути до лікаря. Спосіб застосування: всередину. Рекомендована доза становіть 2 г (вміст одного саше) на добу. Рекомендується прійматі препарат Бівалос перед сном. Можна прийнятя горизонтальне положення відразу після прийому препарату. Бівалос Необхідно прійматі у вігляді суспензії, для Отримання якої порошок з саше Необхідно розмішаті в одній склянці води. Оскількі Бівалос Може взаємодіяті з молоком и молочними продуктами, для забезпечення правильного дії препарату порошок слід змішуваті Тільки з водой.Лекарство Необхідно вжіваті відразу після пріготування суспензії. ЯКЩО з якіх-небудь причин Немає Такої можлівості, то перед вживанням раніше приготування суспензію Необхідно ретельно розмішаті. Готові суспензію можна вжіваті Протяг 24 годин. Побічні дії: Прийом препарату Бівалос, Як и застосування інших лікарськіх засобів, Може супроводжуватіся розвитку небажаних ефектів, ЩО, протікають, наголошується у Вкра рідкісніх випадка. Найбільш частинами побічнімі ефектом є нудота, діарея, головний Біль и шкірні подразнення. Вони, Як правило, віражені слабо, носячи короткочасній характер и звичайна НЕ вімагають припиненням леченія.Реже відзначаються підвіщеній тромбоутворення, непрітомність, розлади пам # 39; яті. Вкра рідко — судом.
— Жовтий або оранжево-жовтий кристалічний порошок, гіркий на смак. Практично не розчиняється у воді і спирті.
— Діє на грампозитивні і грамнегативні бактерії (стафілококи, стрептококи, кишкова паличка, збудники черевного тифу, паратифів, дизентерії, різні штами протея).
— Препарат ефективний при лікуванні інфекційних захворювань сечових шляхів.
— Показання: пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит. Його застосовують також для попередження інфекцій при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації тощо
— Призначають всередину дорослим по 0,1 — 0,15 г. 3 — 4 рази на день, курс лікування 5 — 8 днів.
— При відсутності ефекту протягом цього періоду продовжувати лікування недоцільно.
— Вищі дози для дорослих всередину: разова 0,3 г, добова 0,6 г.
— Дози для дітей — зазвичай з розрахунку 5 — 8 мг / кг на добу (в 3 — 4 прийоми).
— В окремих випадках можливі втрата апетиту, нудота, печія, іноді блювота, а також алергічні реакції. Для попередження цих явищ фурадонін рекомендується запивати великою кількістю рідини.
— При появі побічних ефектів, дозу препарату необхідно зменшити і призначити антигістамінні препарати, вітаміни (кислота нікотинова, тіаміну бромід).
— Протипоказання такі ж, як для Фуразолін.
— При лікуванні хворих з інфекціями сечових шляхів не слід призначати фурадонін (та інші нітрофурани) одночасно з кислотою налідиксової (неграм — див), оскільки при цьому зменшується антибактеріальний ефект.
— Форма випуску: таблетки по 0,05 г, таблетки фурадоніна, розчинні в кишечнику, по 0,1 г (Tabulettae Furadonini 0,1 enterosolubiles) таблетки жовтого кольору з оранжувато або зеленуватим відтінком з рискою (в упаковці по 20 штук ) — таблетки, розчинні в кишечнику, по 0,03 г.для дітей (Tabulettae Furadonini 0,03 enterosolubiles pro inlantibus).
— Зберігання: в сухому, захищеному від світла місці.
Posted by admin 
Пятница, Фев. 10th 2012![ПІРВІНІЙ памоат (Pyrvinii pamoas) 6-диметиламіно-2-[2 - (2 5-диметил - 1 - феніл-3-пірол)-вініл]- 1 - ме](/wp-content/uploads/2011-07-26/pirvinij-pamoat-pyrvinii-pamoas-6-dimetilamino-2-2_1.jpg "ПІРВІНІЙ памоат (Pyrvinii pamoas) 6-диметиламіно-2-[2 - (2 5-диметил - 1 - феніл-3-пірол)-вініл] - 1 - ме")
Post in 
