Топамакс

Производитель: Janssen-Cilag, Бельгия

Состав: топирамата 100 мг

Показания: "Парциальные или генерализованные тонико-клонические припадки в качестве монотерапии и в комбинации с другими противосудорожными средствами, дополнительная терапия при лечении припадков, связанных с синдромом Леннокса-Гасто (у взрослых и детей)- впервые диагностированная эпилепсия (у взрослых и детей старше 2 лет).
"Противопоказания: Гиперчувствительность. Применение при беременности и кормлении грудью: Во время беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На период лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения: Внутрь, независимо от приема пищи. Таблетки не следует делить на части. При трудности проглатывания таблеток следует использовать капсулы, содержимое которых смешивают с небольшим количеством какой-либо мягкой пищи и немедленно проглатывают, не разжевывая
Взаимодействие: Увеличивает уровень в плазме фенитоина, уменьшает — дигоксина. Фенитоин и карбамазепин редуцируют содержание топирамата в крови. Ослабляет эффективность пероральных контрацептивов. Одновременное применение с препаратами, предрасполагающими к нефролитиазу, может увеличивать риск образования камней в почках.
Побочные действия: «Со стороны ЦНС: атаксия, нарушение мышления и концентрации внимания, спутанность сознания, головокружение, слабость, сонливость, парестезии- редко — возбуждение, амнезия, депрессия, диплопия, эмоциональная лабильность, тремор, нарушения речи, расстройства зрения. Со стороны органов ЖКТ: анорексия, тошнота. Прочие: нефролитиаз, извращение вкусовых ощущений, уменьшение массы тела.»

 Post in Гастроентерологія    Комментарии выключены

Цефтазидим (Сеftаzidimе) *.

Цефалоспориновий антибіотик третього покоління для парентерального при-

трансформаційних змін.

По хімічній структурі близький до інших препаратів цієї групи (див.

Цефтриаксон).

Синоніми: Кефадім, Міроцеф, Фортум, Сefоrtаn, Сеftim, Fоrtam, Fоrtum,

Мiroсеf, Раnzid, Spесtrum, Starcef, Таzidinе та ін

Випускається у вигляді порошку від білого до жовтуватого кольору в ампулах,

містять по 0,25 — 0,5 — 1 і 2 г цефтазидиму із натрію карбонатом (1,18 мг

на 1 г цефтазидиму). При додаванні води препарат розчиняється з освітньої-

ням бульбашок газу — утворюється розчин для ін#39;єкцій.

Вводять цефтазидим внутрішньом#39;язово і внутрішньовенно. При обох способах введе-

ня швидко досягається висока концентрація препарату в плазмі крові

(через 5 — 10 хв після внутрішньовенного, через 30 — 45 хв після внутрішньом#39;язово-

го введення).

Препарат тривало зберігається в організмі, не метаболізується, ви-

виділяється в основному (80 — 90%) нирками в незміненому вигляді в тече-

ня 24 ч. Легко проникає в органи і тканини ( в кісткову тканину), мокротиння, сі-

новіальную, плевральну, перитонеальну рідини, в тканини і рідини

очі, через плацентарний бар#39;єр, погано — через неушкоджений гематоен-

цефаліческіх бар#39;єр.

Цефтазидим є антибіотиком широкого спектру дії. Ефективний

при інфекціях, викликаних синьогнійною паличкою. Застосовують при септицемії,

перитоніті, менінгіті, тяжких інфекціях дихальних шляхів, інфекціях

сечових шляхів, шкіри, м#39;яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкового

тракту та ін

Доза для дорослих становить звичайно 1 г кожні 8 год або 2 г кожні 12 год

(при важких інфекціях — до 6 г на добу). При менш тяжких інфекціях

і інфекціях сечових шляхів призначають, як правило, по 0,5 — 1,0 г кожні 12 год

Хворим з порушенням функції нирок, дози цефтазидиму зменшують (до 1 г

кожні 12 год і до 0,5 г кожні 48 год).

Дітям, залежно від віку та тяжкості захворювання, вводять препарат

в менших дозах: у віці до 2 місяців — по 25 — 50 мг / кг на добу (в 2 прийоми),

старше 2 місяців — по 50 — 100 мг / кг на добу.

Можливі побічні явища і протипоказання в основному такі ж, як

для інших цефалоспоринових антибіотиків.

Форма випуску: у флаконах по 0,25 — 0,5 — 1 і 2 р. Розчини готують непо-

средственно перед введенням (в ізотонічному розчині натрію хлориду або 5%

розчині глюкози) . Не слід змішувати в одному шприці розчин ЦЕФТА-

зідіма з розчинами аміноглікозидів.

Зберігання: при температурі не вище 25 quot;С.

 Post in Гастроентерологія    Комментарии выключены

ВЗВЕСЬ ПЛАЦЕНТЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (Suspensio Placentae pro injectionibus).

 — Взвесь тонко измельченной консервированной на холоду плаценты человека в изотоническом растворе натрия хлорида.

 — Гомогенная (после встряхивания) взвесь красновато-коричневого цвета с характерным запахом- рН 5, 8 — 6, 9. Стерилизуют при температуре + 120 С в течение 1 ч.

 — Применяют как биогенный стимулятор при различных заболеваниях глаз (миопия, кератиты, помутнение рогивицы, ириты, помутнение стекловидного тела) и других показаниях к применению биогенных стимуляторов (см. Экстракт алоэ жидкий для инъекций).

 — Вводят под кожу по 2 мл (предварительно вводят 0,5 % раствор новокаина) 1 раз в 7 — 10 дней- на курс 3 — 4 инъекции. У детей дозу уменьшают в соответствии с возрастом. Курс лечения можно повторить через 2 — 3 мес.

 — Противопоказана при туберкулезных заболеваниях глаз, скрофулезе, некомпенсированной глаукоме, тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях, тяжелых заболеваниях почек, беременности до 6 мес.

 — Форма выпуска: в ампулах по 2 мл в упаковке по 6 ампул.

 — Хранение: в защищенном от света месте.

 Post in Гастроентерологія    Комментарии выключены

Кралонін

Виробник: Heel, Німеччина

Склад: 100 мл 45% спиртового розчину містить Crataegus 70 мл, Spigelia anthelmia D2, Kalium carbonicum D3 по 1 мл у флаконах-крапельницях по 30 мл.

Дія: Протизапальна, знеболювальна, седативну, антипсихотичний, спазмолітичну, естрагеноподобное.
Показання: Серцево-судинні захворювання (ішемічна хвороба, інфекційно-токсичні міокардити, стенокардія, гіпертонічна хвороба, перед-і постінфарктним стану), сенільні серце, функціональні розлади серцевої діяльності (вегето-судинні дистонії, остеохондроз хребта, фізичне і психічне перенапруження).
Протипоказання: Ні.
Спосіб застосування: Всередину, зазвичай по 10 крапель 3 рази на день, при гострих станах — по 10 крапель кожні 15 хв (але не більше 2 год).
Взаємодія: Не описано.
Побічні дії: Не виявлено.

 Post in Гастроентерологія    Комментарии выключены

Сиднокарб (Sydnocarbum).

N-Фенілкарбамоіл-3-(b — фенілізопропіл)-сіднонімінов.

Синоніми: Mesocarb, Mesocarbum.

Білий з жовтувато-зеленуватим відтінком кристалічний порошок.

Практично не розчиняється у воді, важко розчинний у спирті.

Сиднокарб — оригінальний вітчизняний психостимулятор. За хімічна-

кому будові він має деяку схожість з фенамином, тому що містить

фенілізопропільний радикал-разом з тим він істотно відрізняється від

фенамина тим, що не має вільної аміногрупи-атом азоту, соответ —

ствующий азоту аміногрупи у фенамина, є у сиднокарба частиною

гетероциклічної системи — сиднониминов, замещенной в іміногруппе

фенілкарбамоільним радикалом.

По хімічній структурі сиднокарб близький до сіднофену (див.).

Сиднокарб є в даний час основним психостимулятором,

застосовуваним у вітчизняній медичній практиці. У порівнянні з фена-

мином він значно менш токсичний і не робить вираженого періфе-

річеского симпатомиметического впливу. Його стимулюючу дію раз-

вивается поступово (відсутній різкий початковий активуючий ефект),

в порівнянні з фенамином воно триваліше і не супроводжується ейфо-

рией і руховим збудженням. Стимулюючий ефект не супроводжує-

ся тахікардією, різким підвищенням артеріального тиску та іншими

периферичними симпатоміметичними ефектами. У періоді післядії

не відзначається загальної слабкості і сонливості.

По нейрохімічні механізми дії сиднокарб відрізняється від фена-

міна. Експериментальні дані показують, що сиднокарб сильніше дію-

яття на норадренергічну, ніж на дофамінергічні, структури мозку,

у той час як фенамін відрізняється більш сильним дофаминергическим дейс-

твием. Не виключено, що сиднокарб відрізняється також від фенаміну по ак-

тивності вивільнення катехоламінів з різних нейрональних депо.

Можна вважати, що ці нейрохімічні особливості дії сиднокарба

в якійсь мірі визначають відмінності в клінічній ефективності і пере-

носимого сиднокарба в порівнянні з фенамином.

Застосовують сиднокарб при різних видах астенічних станів, протека-

ющих із загальмованістю, млявістю, апатією, зниженням працездатності,

ипохондричностью, підвищеною сонливістю. Він ефективний при лікуванні

ступорозних, субступорозних і апатоабулических станів, при астенічес-

ких і неврастенічних розладах у хворих, що перенесли інтоксикації,

інфекції і травми головного мозку-прі вялотекушей шизофренії з переважатиме-

даніем астенічних розладів (при відсутності продуктивної сімптоматі-

ки). Сиднокарб можна також застосовувати для штучного загострення ши-

зофреніческого процесу з метою подолання резистентності до терапії

психотропними препаратами.

Сиднокарб є ефективним засобом, що купірує астенічні яв-

лення, що виникають при застосуванні нейролептичних препаратів. Він є-

ється ефективним коректором, що зменшує або знімає побічні явища

(миорелаксацию, сонливість), що викликаються транквілізаторами бензодіазепінів-

вого ряду (феназепамом та ін) — при цьому він не зменшує транквилизирующее-

щий ефект. Оптимальне співвідношення доз феназепаму і сиднокарба склад-

ляет 1:1,25 або 1:2,5 (при більш високих дозах сиднокарба 1:5 може наб-

люду розлад нічного сну). Призначати сиднокарб можна одночасним-

менно з феназепамом або при вже розвинулися побічні явища. Поперед-

рітельно застосування сиднокарба менш ефективно.

Сиднокарб може бути рекомендований для лікування хворих на алкоголізм

з переважанням в клінічній картині загальмованості, млявості, а також

при астеноневротических реакціях в період

 Post in Гастроентерологія    Комментарии выключены

ТОМИЦИД (Tomicidum).

 — Фильтрат культуральной жидкости стрептококка (Streptococcus sp.Tom).

 — Обладает бактерицидным и ранозаживляющим свойствами. Назначают для наружного применения при лечении гнойных ран, трофических язв, пиодермий.

 — Применяют в виде влажных повязок 2 — 3 раза в день.

 — Используют также в виде пасты.

 Post in Гастроентерологія    Комментарии выключены

Силест

Производитель: Cilag LTD, Швейцария

Состав: Одна таблетка содержит 0,250 мг норгестимата и 0,035 мг этицинилэстрадиола. Одна упаковка на месяц содержит 21 таблетку.

Действие: Силест — комбинированный оральный контрацептив, который предотвращает зачатие посредством механизмов центрального и периферического действия. Механизм противозачаточного действия связан с подавлением продукции гонадотропных гормонов, что приводит к подавлению овуляции. Кроме того, повышается вязкость цервикальной слизи и изменяется трансплантационная способность эндометрия.
Показания: Контрацепция.
Противопоказания: Тромбофлебит или тромбоэмболические нарушения. Церебрососудистая болезнь или коронарный склероз (инфаркт миакарда) серповидная анемия. Наличие или подозрение на карциному грудных желез или слизистой оболочки матки и других эстроген-зависимых неоплазм. Генитальное кровотечение неизвестной природы. Наличие или подозрение на беременность, лактация. Доброкачественные или злокачественные опухоли печени, существенные нарушения функций печени. Желтуха или зуд во время беременности. Наличие герпесной инфекции.
Способ применения: Первую таблетку Силест принимают в первый день менструации. Затем ежедневно в течение последующих 20 дней принимают по одной таблетке с последующим перерывом на 7 дней. Отпечатанные на упаковке дни недели позволяют легко контролировать прием: всегда необходимо принимать таблетку, обозначенную как соответствующий текущий день недели.
Взаимодействие: Снижение эффективности контрацепции может наблюдаться у пациентов, принимающих рифампицин, барбитураты, противоэпилептики, ампициллин, тетрациклин. Гризеофульвин и фенилбутазон.
Побочные действия: Тошнота, рвота, головные боли, депрессия, ощущение болезненности, шелушение кожи, аллергические реакции, потеря волос, дискомфорт при ношении контактных линз, зуд, холестатическая желтуха, сильные и слабые кровотечения, кандидаз влагалища, разрушение шейки матки, увеличение или снижение веса, повышение кровяного давления, заболевание желчного пузыря, аденома печени, снижение уровня переносимости глюкозы, увеличение лейомиомы мочевого пузыря.

 Post in Гастроентерологія    Комментарии выключены

ЭТАЗОЛ-НАТРИЙ (Aethazolum-natrium). 2- (пара-Аминобензолсульфамидо) -5-этил-1, 3, 4-тиадиазол-натрий.

 — Синонимы: Этазол растворимый, Aethazolum solubile, Sulfaethidolum natricum.

 — Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде. Водные растворы (рН 10 — 20 % раствора 7, 0 — 8, 5) стерилизуют при + 100 С в течение 30 мин.

 — Хорошая растворимость препарата позволяет применять его не только внутрь, но и парентерально (в вену и внутримышечно).

 — Назначают по тем же показаниям, что этазол. Применяют 10 % и 20 % растворы из расчета 0,5 — 1, О — 2, 0 г препарата на введение (5 — 10 мл 10 % или 20 % раствора).

 — Повторные введения производят с промежутками 8 ч. Максимальная суточная доза 6 г (30 мл 20 % раствора).

 — Вводят в вену медленно. Курс лечения 7 — 10 дней. Как только позволяет состояние больного, переходят на прием сульфаниламидных препаратов внутрь.

 — Детям 1 — 2 лет вводят по 1 — 3 мл 10 % или 0,5 — 1, 5 мл 20 % раствора (0,1 — 0,3 г), 3 — 4 лет — 3 — 4 мл 10 % или 1, 5 — 2, 0 мл 20 % раствора (0,3 — 0,4 г), 5 — 12 лет — 5 мл 10 % или 2, 5 мл 20 % раствора (0,5 г).

 — Формы выпуска: порошок- 10 % и 20 % растворы в ампулах по 5 и 10 мл.

 — Для применения внутрь в детской практике (особенно для детей младшего возраста) выпускаются гранулы этазол-натрия для детей (Granulae Aethazolinatrii pro infantibus) розового цвета со специфическим запахом. Растворяют содержимое банки (60 г. гранул) в свежекипяченой воде температуры 30 — 40 С. Уровень воды доводят до метки 100 мл- периодически взбалтывают в течение 30 мин.

 — Назначают на один прием: детям в возрасте 1 года — 5 мл (0,1 г), 2 года — 10 мл (0,2 г), 3 — 4 года — 15 мл (0,3 г), 5 — 6 лет — 20 мл (0,4 г) каждые 4 ч. Курс лечения 7 — 10 дней.

 — Хранение: список Б. Порошок и гранулы — в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света- ампулы — в защищенном от света месте.

 Post in Гастроентерологія    Комментарии выключены

Тонзилла Композитум

Производитель: Heel, Германия

Состав: Acidum ascorbicum D6 22 мкл, Nodus lymphaticus suis D8 22 мкл, Tonsilla suis D28 22 мкл, Medulla ossis suis D10 22 мкл, Funiculus umbilicalis suis D10 22 мкл, Splen suis D10 22 мкл, Hypothalamus suis D10 22 мкл, Hepar suis D10 22 мкл, Embryo suis D13 22 мкл, Cortex glandulae suprarenalis suis D13 22 мкл, Pyrogenium-Nosode D198 22 мкл, Cortisonum aceticum D13 22 мкл, Pulsatilla pratensis D6 22 мкл, Acidum sarcolacticum D6 22 мкл, Echinacea angustifolia D4 22 мкл, Calcium phosphoricum D10 22 мкл, Aesculus hippocastanum D6 22 мкл, Kalium stibyltartaricum D6 22 мкл, Solanum dulcamara D4 22 мкл, Levothyrotoxin D13 22 мкл, Coccus cacti D6 22 мкл, Ferrum phosphoricum D10 22 мкл, Gentiana lutea D6 22 мкл, Geranium robertianum D6 22 мкл, Mercurius solubilis Hahnemanni D13 22 мкл, Barium carbonicum D28 22 мкл, Conium maculatum D4 22 мкл, Galium aparine D6 22 мкл, Sulfur D8 22 мкл, Psorinum-Nosode D28 22 мкл.

Действие: Десенсибилизирующее, дезинтоксикационное, лимфодренажное, иммуномодулирующее.
Показания: Хронический тонзиллит (в комплексной терапии).
Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата, в т.ч. к Echinacea angustifolia.
Способ применения: В/м — по 2,2 мл 1-3 раза в неделю, в острых случаях — ежедневно
Побочные действия: Повышенное слюноотделение (необходимо прекратить прием).

 Post in Гастроентерологія    Комментарии выключены

Кетотифен (Кеtоtifenum) *.

4,9-дигідро-4-(1-метил-4-піперідініліден-1ОН-бензо [4,5]ціклогепта

[1,2-b]-тіофен-10-он [гідрофумарат) .

Синоніми: Астаф#39;єв, Задітен, Аsmasedil, Аsmen, Аstаfen, Нistaten, Кеtoti-

sin, Роzitеn, Respimex, Тоtifen, Zаditеn, Zasten.

Препарат має протигістамінною і антиалергічною активністю.

Дія пов#39;язано зі здатністю гальмувати вивільнення гістаміну і дру-

гих медіаторних речовин (quot;повільно реагує субстанції анафілаксіїquot;,

лімфокінів тощо) з тучних клітин, пригнічувати викликається фактором активу-

ції тромбоцитів накопичення в дихальних шляхах еозинофілів, надавати бло-

кірующее дію на Н ~-рецептори.

Препарат добре всмоктується, пік концентрації в плазмі крові зазначає-

ється через 2 — 4 години після прийому всередину, період напіввиведення досягає 21 год

Застосовують для лікування (головним чином для попередження нападів)

бронхіальної астми, алергічних бронхітів, сінної лихоманки, аллергіче-

ських ринітів, алергічних шкірних реакцій.

Призначають всередину дорослим по 0,001 г. (1 мг) у вигляді капсул або таблеток 2

рази на день (вранці та ввечері під час їжі). При необхідності приймають по

2 мг 2 рази на день.

Дітям залежно від віку і маси тіла призначають в менших дозах

(по 1 / 3 — 1 / 2 — 1 таблетці 2 рази на день).

Препарат може чинити седативну дію і повинен призначатися з

обережністю водіям транспорту, операторам і т. д. Слід враховувати,

що препарат підсилює дію снодійних, седативних препаратів і алко-

голя . Можливе зменшення кількості тромбоцитів.

Препарат протипоказаний при вагітності. Не слід призначати його

одночасно з пероральними антидіабетичними та іншими препаратами,

які можуть викликати тромбоцитопенію. Особам, чутливим до сивий-

тивном дії, призначають препарат у перші тижні лікування у зменшених

дозах — 0,0005 г. (0,5 мг) на день.

Форми випуску: капсули і таблетки по 0, О01 г. (1 мг) — сироп, що містить

в 1 мл 0,2 мг препарату (у 1ОО мл 20 мг).

Зберігання: список Б.

 Post in Гастроентерологія    Комментарии выключены