— Дрібний порошок лимонно-жовтого кольору. Розчинний у воді, мало розчинний в ефірі.
— В якості протиглистовою засоби застосовують при ентеробіозі. Використовується також іноді як легкий проносний засіб (по 0,5 — 1, 0 — 3, 0 г на прийом).
— Входить до складу складного порошку солодкового кореня (див.).
— Для лікування ентеробіозу сірку очищену дають у чистому вигляді або в суміші з лакричним порошком в рівних дозах. Призначають 3 рази на день під час їди протягом 5 днів підряд: дорослим — по 0,8 — 1, 0 г на прийом, дітям з розрахунку 0,05 г. на рік життя на прийом. Таких п'ятиденних циклів, з перервами 4 дні проводять від 3 до 5. У дні перерви ставлять на ніч клізми з додаванням натрію гідрокарбонату по 1 / 2 чайної ложки на склянку води. Спеціальної дієти під час лікування не потрібно. При різкому свербінні в задньому проході змазують маззю з 1 г анестезину і 25 г. вазеліну.
— Очищену сірку застосовують також зовнішньо у вигляді 5 — 10 -20% мазей і присипок при лікуванні шкірних захворювань (псоріаз, себорея, сикоз, короста та ін.)
— Входить до складу мазі Вількінсона (див.).
— Форма випуску: порошок.
— Зберігання: в добре закупорених банках в сухому місці.
— Примітка.
— Для прийому всередину не можна заміняти сірку очищену, сірої обложеної: остання відносно швидко відновлюється в кишечнику до сірководню, що може призвести до побічних явищ.
— Rр.: Sulfuris depurati
— Рulv. Glycyrrhizae compositi аа 0,25
— М.f. рulv.
— D.t.d. N 15
— S. По 1 порошку 3 рази на день перед їжею 5 днів підряд (дитині 5 років при ентеробіозі)
— Rр.: Sulfuris depurati
— Маgnesii oxidi
— Sассhari aа 10,0
— DS По 1 / 2 чайної ложки на прийом 2 рази на день (проносне)
— Білий або майже білий кристалічний порошок. Легко розчинний у воді і спирті. Надає спазмолітичну дію.
— Застосовують при захворюваннях травного тракту, що супроводжуються спазмами гладком'язових органів, хронічному холециститі, а також при хронічній коронарній недостатності з нападами стенокардії.
— Препарат більш ефективний при парентеральному (внутрішньом'язовому) введенні, ніж при прийомі всередину.
— Всередину (незалежно від прийому їжі) призначають по 0,02 г. 3 — 6 разів на день, внутрішньом'язово — по 2 мл 0,25% розчину (0,005 г) 2 — 3 рази на день. Тривалість курсу лікування 4 -6 тижнів.
— Для купірування нападу стенокардії фенікаберан вводять, тільки внутрішньом'язово (по 2 мл 0,25% розчину).
— Можливі побічні явища: запаморочення, головний біль, загальна слабкість, погіршення апетиту-в цих випадках зменшують дозу або тимчасово припиняють прийом препарату.
— Протипоказання: хронічний нефрит з набряками і порушенням азотовидільної функції нирок, виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, цукровий діабет, вагітність. Обережність потрібна при інфаркті міокарда (в гострому періоді). При підвищенні артеріального тиску препарат відміняють.
— Форми випуску: таблетки, вкриті оболонкою (жовтого кольору), по 0,02 г. в упаковці по 20 штук-0,25% розчин в ампулах по 2 мл в упаковці по 10 ампул.
— Зберігання: список Б. У захищеному від світла місці.
Склад: Омнік містіть Як активного компонента 0,4 мг тамсулозину гідрохлоріду.
Дія: Тамсулозин є блокатором альфа — 1 — рецепторів и зменшує напругу м # 39; язів простати й уретри. Це дозволяє сечі більш вільно проходити через уретру и полегшує сечовіпускання. Показання: Омнік застосовується у чоловіків для Лікування розладів, пов # 39; язаних з доброякісною гіперплазією простати: затруднення сечовіпускання, Слабкий струмінь сечі, неможлівість відкласті сечовіпускання, необхідність часто мочить Як ніч, так и на день. Протипоказів: Гіперчутлівість до тамсулозину, віражені Порушення функції печінкі, часті запаморочення, зумовлені падінням артеріального лещата, коли Ви сідалі в ліжку и вставали. Спосіб застосування: Звичайна доза — одна капсула на добу. Її слід застосовуватися після сніданок. Капсулу ЦІЛКОМ проковтують и запівають водою в положенні стоячих або сидячи. Капсулу не можна розжовуваті. Взаємодія: До теперішнього часу не відмічено віпадків лікарської взаємодії. Побічні дії: Запаморочення, зокрема, коли Ви сідаєте в ліжку або встаєте — ретроградна еякуляція. Рідше можут вінікаті слабкість, головний Біль, серцебіття и реакції гіперчутлівості.
— Відповідний вітчизняний препарат — фенігідін ( Рhenyhydinum-Рhenigidin, Рhenihidin). Жовтий кристалічний порошок. Практично не розчиняється у воді, важко розчинний у спирті.
— Ніфедипін (фенігідін) є основним представником антагоністів іонів кальцію — похідних 1, 4-дигідропіридину.
— Подібно верапамилу та іншим антагоністів іонів кальцію ніфедипін розширює коронарні і периферичні (головним чином артеріальні) судини, надає негативну інотропну дію, зменшує потребу міокарда в кисні. На відміну від верапамілу не надає гнітючої впливу на провідну систему серця і має слабку антиаритмічної активністю. У порівнянні з верапамілом сильніше зменшує периферичний судинний опір і більш значно знижує артеріальний тиск.
— Препарат швидко всмоктується при прийомі всередину. Максимальна концентрація в плазмі крові спостерігається через 1 / 2 — 1 год після прийому. Має короткий період напіввиведення — 2 — 4 ч. Близько 80% виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів, близько 15% — з калом. Встановлено, що при тривалому прийомі (2 — 3 міс) розвивається толерантність (на відміну від верапамілу) до дії препарату.
— Застосовують ніфедипін (фенігідін) як антиангінального засобу при ІХС з нападами стенокардії, для зниження артеріального тиску при різних видах гіпертензії, включаючи ниркову гіпертензію. Є вказівки, що ніфедипін (і верапаміл) при нефрогенной гіпертензії уповільнює прогресування ниркової недостатності.
— Застосовують також у комплексній терапії хронічної серцевої недостатності. Раніше вважали, що ніфедипін і інші антагоністи іонів кальцію не показані при серцевій недостатності через негативного інотропного ефекту. Останнім часом встановлено, що всі ці препарати завдяки периферичному вазодилятаторну дії покращують функцію серця і сприяють зменшенню його розмірів при хронічній серцевій недостатності. Спостерігається також зниження тиску в легеневій артерії. Однак не слід виключати можливість негативного інотропного дії ніфедипіну, необхідно проявляти обережність при вираженій серцевій недостатності. У самий останній час з'явилися повідомлення про недоцільність застосування ніфедипіну при артеріальній гіпертензії, у зв'язку зі збільшенням ризику розвитку інфаркту міокарда, а також з можливістю збільшення ризику летальних випадків у хворих на ішемічну хворобу серця при тривалому застосуванні іденфата.
— Стосується це в основному застосування "звичайного" ніфедипіну (короткої дії), але не його пролонгованих лікарських форм і дигідропіридинів тривалої дії (наприклад, амлодипіну). Питання це, проте, залишається дискусійним.
— Є дані про позитивний вплив ніфедипіну на церебральну гемодинаміку, його ефективності при хворобі Рейно. У хворих на бронхіальну астму значного бронхорасширяющего дії не зазначено, але препарат може застосовуватися в поєднанні з іншими бронхорасшіряющімі засобами (симпатоміметиками) для підтримуючої терапії.
— Приймають ніфедипін (фенігідін) всередину (незалежно від часу прийому їжі) по 0,01 — 0,03 г. (10 — З0 мг) 3 — 4 рази на день (до 120 мг на добу). Тривалість лікування 1 — 2 місяців і більше.
— Для купірування гіпертонічсского кризу (а іноді при приступах стенокардії) застосовують препарат сублінгвально. Таблетку (10 мг) поміщають під язик. Для прискорення ефекту таблетку Фенігідину розжовують і тримають, не ковтаючи, під язиком. При цьому способі, хворі протягом 30 — 60 хв має перебувати у положенні лежачи. При необхідності через 20 — 30 хв повторюють прийом препарату-іноді збільшують дозу до 20 — 30 мг. Після купірування нападів переходять на пероральне застосування.
— Найновіші результати дозволяють вважати результаті застосування ніфедипіну недоцільним, у зв'язку зі збільшенням ризику проявів побічних ефектів дії, при швидкому підвищенні "піку" концентрації препарату в крові.
— Фенігідін (ніфедипін) звичайно добре переноситься. Однак відносно часто спостерігаються почервоніння обличчя та шкіри верхньої частини тулуба, головний біль, ймовірно, пов'язана зі зниженням тонусу церебральних судин мозку (головним чином ємнісних) та їх розтяганням внаслідок збільшення притоку крові по артеріовенозних анастомозів. У цих випадках, дозу зменшують або препарат приймають після їди.
— Протипоказання: важкі форми серцевої недостатності, синдром слабкості синусного вузла, виражена артеріальна гіпотензія. При помірній гіпотензії призначають препарат у зменшених дозах (0,01 г. 3 рази на день) під обов'язковим контролем артеріального тиску.
— Ніфедипін (фенігідін) протипоказаний при вагітності та годуванні груддю.
— Обережність потрібна при призначенні препарату водіям транспорту та особам інших професій, що вимагають швидкої психічної та фізичної реакції.
— Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою жовтого кольору, що містять по 0,01 г. (10 мг) препарату, в упаковці по 40 штук-коринфар, кордафен, Ніфекард — по 50 штук.
— Зберігання: список Б. У захищеному від світла місці.
— Ніфекард ретард (Nifеcard retard) містить в 1 таблетці 20 мг ніфедипіну.
— Форма випуску: таблетки в упаковці по ЗО штук.
— Останнім часом випущена за кордоном ін'єкційна форма ніфедипіну (Адалія) в ампулах по 50 мл (5 мг препарату в 18% розчині етилового спирту). Вводять у вену спочатку 1 мг (болюс), потім з розрахунку 1 мг на годину або 17 мкг / хв.
— Синтетичний поліпептид, що відрізняється від окситоцину тим, що цистеїн в положенні 1 дезамінірован.
— Білий аморфний порошок. Важко розчинний у воді і спирті.
— По дії дезамінооксітоцін близький до окситоцину, але стійкий до ферментів, що руйнують окситоцин. Препарат добре всмоктується через слизову оболонку порожнини рота, не розкладається ферментами слини, тому може застосовуватися трансбуккально.
— Специфічна активність дезамінооксітоціна (так само як і окситоцину) виражається в одиницях дії (ОД або МО) і визначається біологічним шляхом, щодо скорочення ізольованого рога матки щури.
— Вазопресорних дії препарат не чинить, що дозволяє призначати його хворим, що страждають гіпертензією.
— Застосовують для збудження і посилення пологової діяльності, прискорення інволюції матки в післяпологовому періоді і стимулювання лактації.
— Приймають у вигляді таблеток. Кожна таблетка містить 50 ОД препарату. Таблетку закладають за щоку поперемінно з правого і лівого боку і тримають у роті (не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розсмоктування (близько 30 хв).
— Для родостимуляції і стимуляції пологів призначають таблетки повторно з проміжком 30 хв. Кількість таблеток варіює залежно від особливостей випадку. Зазвичай максимальна доза для збудження і стимуляції пологів становить 500 МО (10 таблеток), в окремих випадках — 900 ОД. При появі регулярних, сильних перейм наступні разові дози дезамінооксітоціна зменшують удвічі (1 / 2 таблетки) або збільшують інтервал між введеннями (1 год). При відсутності ефекту препарат можна прийняти повторно через 24 ч.
— Під час застосування дезамінооксітоціна не слід вводити інші оксітоціческіе речовини.
— Для стимуляції лактації призначають з 2-го по 6-й день післяпологового періоду по 25 — 50 МО (1 / 2 — 1 таблетка) за 5 хв до годування дитини 2 — 4 рази на добу.
— Протипоказання такі ж, як для окситоцину.
— Форма випуску: таблетки, що містять по 50 ОД, в банках оранжевого скла по 10 штук.
— Зберігання: список Б. У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище + 25 С.
— Порошок жовто-сірого кольору зі слабким запахом, характерним для висушених тканин тварин. Розчиняється у воді, спирті та інших розчинниках.
— Володіє біологічною активністю гормону щитовидної залози.
— Стандартизуються за вмістом органічно зв'язаного йоду (від 0,17 до 023%).
— Дія тиреоидина пов'язано з наявністю в ньому двох гормонів: тироксину та трийодтироніну (в організмі обидва є левовращающімі ізомерами).
— Хімічно тироксин відрізняється від трийодтироніну наявністю в молекулі одного додаткового атома йоду.
— Обидва гормону надають подібне багатогранний вплив на організм, підвищують потребу тканин у кисні, посилюють енергетичні процеси, стимулюють ріст і диференціювання тканин, впливають на функціональний стан нервової і серцево-судинної систем, печінки, нирок та інших органів і систем, посилюють всмоктування глюкози та її утилізацію. Ефект тиреоїдних гормонів може змінюватися в залежності від дози. Так, невеликі дози тироксину надають анаболічний ефект, великі ж дози призводять до посиленого розпаду білка. У великих дозах тиреоїдні гормони гальмують тиреотропну активність гіпофіза.
— Трийодтиронін в 3 — 5 разів більш ефективний, ніж тироксин, і діє швидше, так як менше зв'язується білками крові, транспортується в крові переважно у вільному вигляді і швидше проникає через клітинні мембрани. Латентний період дії трийодтиронина дорівнює 4 — 8 год, а тироксину 24 — 48 год
— В даний час трийодтиронин отриманий синтетичним шляхом-його застосовують як самостійний лікувальний препарат (див. трийодтироніну гідрохлорид).
— Тиреоїдин і трийодтиронін призначають (у відносно малих дозах) при недостатній функції щитовидної залози і в більш високих дозах (не викликають гіпертиреозу, але достатніх для придушення тиреотропний активності) — при надмірній тиреотропний функції гіпофіза. Основними показаннями до їх застосування є первинний гіпотиреоз і мікседема, кретинізм, церебрально-гіпофізарним захворювання, що протікають з гіпотиреозом, ожиріння з явищами гіпотиреозу, ендемічний і спорадичний зоб, рак щитовидної залози.
— Тиреоїдин надає гіпохолестеринемічну дію у хворих атеросклерозом. Механізм дії пов'язаний, мабуть, зі стимуляцією катаболізму холестерину. Клінічне застосування тиреоидина для цієї мети, однак, обмежене через можливе посилення у хворих нападів стенокардії.
— Призначають тиреоїдин всередину. Дози повинні ретельно індівілуалізіроваться з урахуванням віку хворого, характеру та перебігу захворювання. Приймають всередину в першу половину дня після їжі.
— Дорослим при мікседемі і гіпотиреозі призначають спочатку 0,05 — 0,2 г препарату на добу, потім дозу уточнюють, домагаючись нормалізації пульсу, основного обміну, холестерину крові. При дифузному еутиреоїдного спорадическом і ендемічному зобі доза становить від 0,1 до 0,2 г на день, потім у процесі лікування при зменшенні розміру залози добову дозу знижують до 0,05 — 0,1 г.
— Хворим на рак щитовидної залози (після хірургічного видалення пухлини та променевої терапії) призначають по 0,2 — 0,3 г тиреоидина на добу (при віддалених метастазах — до 1 г і більше на добу). При токсичному зобі приймають від 0,05 г. через день до 0,15 — 0,2 г на добу (разом з антитиреоїдну препаратами).
— Вищі дози для дорослих всередину: разова 0,3 г, добова 1 г-для дітей віком до 6 міс: разова 0,01 г, добова 0,03 г-від 6 місяців до 1 року: разова 0, 02 г, добова 0,06 г-у віці 2 років: разова 0,03 г, добова 0,09 г-3 — 4 років: разова 0,05 г, добова 0,15 г-5 — 6 років: разова 0,075 г, добова 0,25 г-7 — 9 років: разова 0,1 г, добова 0,3 г-10 — 14 років: разова 0,15 г, добова 0,45 г.
— Дітям у віці до 1 року призначають у вигляді гранул (змішують з 2 — 3 ложками води або киселю).
— При мікседемі і гіпотиреозі дітям призначають дози, близькі до вищих, уточнюючи їх залежно від клінічного перебігу захворювання та ефективності терапії.
— Зазвичай дію тиреоидина відзначається вже через 2 — 3 дні лікування, остаточний ефект спостерігається через 3 — 4 тижні.
— Тиреоїдин повинен застосовуватися під ретельним лікарським наглядом. При передозуванні можливі явища тиреотоксикозу (почастішання пульсу, серцебиття, пітливість тощо), стенокардія, погіршення перебігу цукрового діабету та ін
— Протипоказаний при тиреотоксикозі (з вираженою клінічною картиною), цукровому діабеті, аддисоновой хвороби, загальному значному виснаженні, важких формах коронарної недостатності.
— Форми випуску: порошок-таблетки по 0,05 г, а також таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 і 0,2 г-гранули і одноразових пакетах по 0,01 г. (гранули для дітей: Thyreoidinum granulae pro infantibus).
— Зберігання: список Б. У добре укупоренних банках темного скла в сухому, прохолодному місці-гранули — у сухому місці при температурі не вище + 25 С.
— Отримують шляхом глибокого кислотного гідролізу білків крові людини з додаванням синтетичних амінокислот: L-триптофану і L-ізолейцину. 1000 мл розчину містять: амінокислот 45 г, у тому числі L-ізолейцину 2 г і L-триптофану 0,5 г, а також іони натрію, калію, хлору, D-сорбіт.
— Прозора рідина жовтого кольору зі специфічним запахом (допускається наявність незначною "димки" на дні пляшки).
— Показання до застосування та протипоказання такі ж, як для інших гідролізатів білків.
— Відрізняється від розчину гідролізін, гідролізату казеїну, амінокровін повнішим гідролізом, відсутністю пептидів, що підвищує засвоюваність і зменшує небезпеку виникнення побічних явищ.
— Безбарвні кристали або білий кристалічний порошок без запаху і смаку. Легко розчинний у воді, дуже мало в спирті-гігроскопічний. Розчини стерилізують при температурі + 100 'З протягом 30 хв.
— Кислота амінокапронова — речовина, що гнітить фібриноліз (див. Фібринолізин). Блокуючи активатори плазміногену і частково пригнічуючи дію плазміну, кислота амінокапронова може надавати специфічну кровоспинну дію при кровотечах, пов'язаних з підвищенням фібринолізу.
— Кислота амінокапронова є також інгібітором кінінів (біогенних поліпептидів, утворених в організмі з-глобулінів під впливом калікреїну).
— Препарат малотоксичний. При нормальній функції нирок швидко (через 4 год) виводиться з сечею.
— Застосовують для зупинки кровотеч при хірургічних втручаннях і різних патологічних станах, при яких підвищена фібринолітична активність крові та тканин: після операцій на легенях, передміхуровій, підшлункової та щитовидної залоз, при передчасному відшаруванні нормально розташованої плаценти-тривалої затримки в матці мертвого плоду — захворюваннях печінки-гострих панкреатитах-гіпопластична анемія та ін Кислоту амінокапронову вводять також при масивних переливаннях консервованої крові, якщо існує можливість розвитку, вторинної гіпофібриногенемії.
— Призначають внутрішньовенно і всередину. При помірно вираженому підвищенні фібринолітичної активності приймають усередину по 2 — 3 г 3 — 5 разів на день-порошок розчиняють у солодкій воді або запивають нею. Добова доза становить зазвичай 10 — 15 г. Курс лікування 6 — 8 днів. Для швидкого ефекту при гострій гіпофібриногенемії вводять внутрішньовенно стерильний 5% розчин препарату на ізотонічному розчині натрію хлориду крапельно до 100 мл. При необхідності повторюють вливання з проміжками 4 години, вводячи по 1 г.
— Застосування розчину кислоти амінокапронової можна поєднувати з вливанням розчину глюкози, гідролізатів, протишокових розчинів. При гострому фібринолізі додатково вводять фібриноген (див.).
— При назначніі кислоти амінокапронової необхідно перевіряти фібринолітичну активність крові та вміст фібриногену.
— Внутрішньовенне введення препарату рекомендується проводити під контролем коагулограми.
— Кислота амінокапронова має також антиалергічною активністю, пригнічує утворення антитіл, підвищує детоксикаційну функцію печінки.
— При застосуванні амінокапронової кислоти в окремих випадках можливі запаморочення, нудота, пронос, легке катаральне запалення верхніх дихальних шляхів. При зменшенні дози побічні явищі звичайно проходять.
— Протипоказаннями до застосування кислоти амінокапровой є схильність до тромбозу та емболії, захворювання нирок з порушенням їх функції, вагітність.
— З обережністю слід застосовувати кислоту амінокапронову при порушеннях мозкового кровообігу.
— Є повідомлення про недоцільність застосування кислоти амінокапронової у жінок з метою профілактики підвищених крововтрат при пологах, у зв'язку з можливістю тромбоемболічних ускладнень в післяпологовому періоді.
— Форма випуску: порошок-у флаконах, що містять по 100 мл стерильного 5% розчину в ізотонічному розчині натрію хлориду.
— Зберігання: порошок — в добре закупорених банках темного скла в сухому прохолодному місці-флакони — при температурі від 0 до + 20 ° С.
Posted by admin 
Воскресенье, Апр. 22nd 2012
Post in 
