Archive for the 'Довідник' Category

Гидроперит (Нуdroperitum)

гидроперит (Нуdroperitum).

КОМПЛЕКСНЕ з # 39; єднання перекису водно з сечовіною. Зміст пере-

киси водно становіть близьким 35%.

Сінонім: Реrhydrit.

Білий крісталічній порошок. Легко Розчини у воді, Розчини у

спірті. Містіть близьким 35% перекису водну.

Застосовується у вігляді таблеток (Тabulettae Нуdroperiti) по 1,5 г в упа-

куванні по 6 штук.

Таблетки Білого КОЛЬОРУ Зі злегка помітнімі вкрапленнями прозорі

крісталів, легко розчіняються у воді. Водний Розчини таблеток має соло-

Новато-гіркій смак.

Застосовують Як антісептічній засіб Замість перекису водну.

Одна таблетка відповідає 15 мл (1 столовій ложці) 3% Розчини пе-

рекісі водну. Для Отримання Розчини, відповідного приблизитель-

но 1% Розчини перекису водну, розчіняють 2 таблетки в 100 мл води.

Для полоскання рота порожнина и горла розчіняють одну таблетку в склянці

води (0,25% Розчини перекису водних).

Зберігання: в сухому, захіщеному від світла місці при температурі НЕ ВИЩЕ

+ 20 С.

ДЕЗАМІНООКСІТОЦІН (Desaminooxytocinum)

ДЕЗАМІНООКСІТОЦІН (Desaminooxytocinum).

 — Синоніми: Сандопарт, Demoxytocin, Demoxytocinum, Sandopart.

 — Синтетичний поліпептид, що відрізняється від окситоцину тим, що цистеїн в положенні 1 дезамінірован.

 — Білий аморфний порошок. Важко розчинний у воді і спирті.

 — По дії дезамінооксітоцін близький до окситоцину, але стійкий до ферментів, що руйнують окситоцин. Препарат добре всмоктується через слизову оболонку порожнини рота, не розкладається ферментами слини, тому може застосовуватися трансбуккально.

 — Специфічна активність дезамінооксітоціна (так само як і окситоцину) виражається в одиницях дії (ОД або МО) і визначається біологічним шляхом, щодо скорочення ізольованого рога матки щури.

 — Вазопресорних дії препарат не чинить, що дозволяє призначати його хворим, що страждають гіпертензією.

 — Застосовують для збудження і посилення пологової діяльності, прискорення інволюції матки в післяпологовому періоді і стимулювання лактації.

 — Приймають у вигляді таблеток. Кожна таблетка містить 50 ОД препарату. Таблетку закладають за щоку поперемінно з правого і лівого боку і тримають у роті (не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розсмоктування (близько 30 хв).

 — Для родостимуляції і стимуляції пологів призначають таблетки повторно з проміжком 30 хв. Кількість таблеток варіює залежно від особливостей випадку. Зазвичай максимальна доза для збудження і стимуляції пологів становить 500 МО (10 таблеток), в окремих випадках — 900 ОД. При появі регулярних, сильних перейм наступні разові дози дезамінооксітоціна зменшують удвічі (1 / 2 таблетки) або збільшують інтервал між введеннями (1 год). При відсутності ефекту препарат можна прийняти повторно через 24 ч.

 — Під час застосування дезамінооксітоціна не слід вводити інші оксітоціческіе речовини.

 — Для стимуляції лактації призначають з 2-го по 6-й день післяпологового періоду по 25 — 50 МО (1 / 2 — 1 таблетка) за 5 хв до годування дитини 2 — 4 рази на добу.

 — Протипоказання такі ж, як для окситоцину.

 — Форма випуску: таблетки, що містять по 50 ОД, в банках оранжевого скла по 10 штук.

 — Зберігання: список Б. У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище + 25 С.


Тиреоїдин (Thyreoidinum)

Тиреоїдин (Thyreoidinum).

 — Гормональний препарат, отриманий із висушених знежирених щитовидних залоз забійної худоби.

 — Синоніми: Thyranon, Thyroid, Thyrotan.

 — Порошок жовто-сірого кольору зі слабким запахом, характерним для висушених тканин тварин. Розчиняється у воді, спирті та інших розчинниках.

 — Володіє біологічною активністю гормону щитовидної залози.

 — Стандартизуються за вмістом органічно зв'язаного йоду (від 0,17 до 023%).

 — Дія тиреоидина пов'язано з наявністю в ньому двох гормонів: тироксину та трийодтироніну (в організмі обидва є левовращающімі ізомерами).

 — Хімічно тироксин відрізняється від трийодтироніну наявністю в молекулі одного додаткового атома йоду.

 — Обидва гормону надають подібне багатогранний вплив на організм, підвищують потребу тканин у кисні, посилюють енергетичні процеси, стимулюють ріст і диференціювання тканин, впливають на функціональний стан нервової і серцево-судинної систем, печінки, нирок та інших органів і систем, посилюють всмоктування глюкози та її утилізацію. Ефект тиреоїдних гормонів може змінюватися в залежності від дози. Так, невеликі дози тироксину надають анаболічний ефект, великі ж дози призводять до посиленого розпаду білка. У великих дозах тиреоїдні гормони гальмують тиреотропну активність гіпофіза.

 — Трийодтиронін в 3 — 5 разів більш ефективний, ніж тироксин, і діє швидше, так як менше зв'язується білками крові, транспортується в крові переважно у вільному вигляді і швидше проникає через клітинні мембрани. Латентний період дії трийодтиронина дорівнює 4 — 8 год, а тироксину 24 — 48 год

 — В даний час трийодтиронин отриманий синтетичним шляхом-його застосовують як самостійний лікувальний препарат (див. трийодтироніну гідрохлорид).

 — Тиреоїдин і трийодтиронін призначають (у відносно малих дозах) при недостатній функції щитовидної залози і в більш високих дозах (не викликають гіпертиреозу, але достатніх для придушення тиреотропний активності) — при надмірній тиреотропний функції гіпофіза. Основними показаннями до їх застосування є первинний гіпотиреоз і мікседема, кретинізм, церебрально-гіпофізарним захворювання, що протікають з гіпотиреозом, ожиріння з явищами гіпотиреозу, ендемічний і спорадичний зоб, рак щитовидної залози.

 — Тиреоїдин надає гіпохолестеринемічну дію у хворих атеросклерозом. Механізм дії пов'язаний, мабуть, зі стимуляцією катаболізму холестерину. Клінічне застосування тиреоидина для цієї мети, однак, обмежене через можливе посилення у хворих нападів стенокардії.

 — Призначають тиреоїдин всередину. Дози повинні ретельно індівілуалізіроваться з урахуванням віку хворого, характеру та перебігу захворювання. Приймають всередину в першу половину дня після їжі.

 — Дорослим при мікседемі і гіпотиреозі призначають спочатку 0,05 — 0,2 г препарату на добу, потім дозу уточнюють, домагаючись нормалізації пульсу, основного обміну, холестерину крові. При дифузному еутиреоїдного спорадическом і ендемічному зобі доза становить від 0,1 до 0,2 г на день, потім у процесі лікування при зменшенні розміру залози добову дозу знижують до 0,05 — 0,1 г.

 — Хворим на рак щитовидної залози (після хірургічного видалення пухлини та променевої терапії) призначають по 0,2 — 0,3 г тиреоидина на добу (при віддалених метастазах — до 1 г і більше на добу). При токсичному зобі приймають від 0,05 г. через день до 0,15 — 0,2 г на добу (разом з антитиреоїдну препаратами).

 — Вищі дози для дорослих всередину: разова 0,3 г, добова 1 г-для дітей віком до 6 міс: разова 0,01 г, добова 0,03 г-від 6 місяців до 1 року: разова 0, 02 г, добова 0,06 г-у віці 2 років: разова 0,03 г, добова 0,09 г-3 — 4 років: разова 0,05 г, добова 0,15 г-5 — 6 років: разова 0,075 г, добова 0,25 г-7 — 9 років: разова 0,1 г, добова 0,3 г-10 — 14 років: разова 0,15 г, добова 0,45 г.

 — Дітям у віці до 1 року призначають у вигляді гранул (змішують з 2 — 3 ложками води або киселю).

 — При мікседемі і гіпотиреозі дітям призначають дози, близькі до вищих, уточнюючи їх залежно від клінічного перебігу захворювання та ефективності терапії.

 — Зазвичай дію тиреоидина відзначається вже через 2 — 3 дні лікування, остаточний ефект спостерігається через 3 — 4 тижні.

 — Тиреоїдин повинен застосовуватися під ретельним лікарським наглядом. При передозуванні можливі явища тиреотоксикозу (почастішання пульсу, серцебиття, пітливість тощо), стенокардія, погіршення перебігу цукрового діабету та ін

 — Протипоказаний при тиреотоксикозі (з вираженою клінічною картиною), цукровому діабеті, аддисоновой хвороби, загальному значному виснаженні, важких формах коронарної недостатності.

 — Форми випуску: порошок-таблетки по 0,05 г, а також таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 і 0,2 г-гранули і одноразових пакетах по 0,01 г. (гранули для дітей: Thyreoidinum granulae pro infantibus).

 — Зберігання: список Б. У добре укупоренних банках темного скла в сухому, прохолодному місці-гранули — у сухому місці при температурі не вище + 25 С.


ІНФУЗАМІН (Infusaminum)

ІНФУЗАМІН (Infusaminum).

 — Отримують шляхом глибокого кислотного гідролізу білків крові людини з додаванням синтетичних амінокислот: L-триптофану і L-ізолейцину. 1000 мл розчину містять: амінокислот 45 г, у тому числі L-ізолейцину 2 г і L-триптофану 0,5 г, а також іони натрію, калію, хлору, D-сорбіт.

 — Прозора рідина жовтого кольору зі специфічним запахом (допускається наявність незначною "димки" на дні пляшки).

 — Показання до застосування та протипоказання такі ж, як для інших гідролізатів білків.

 — Відрізняється від розчину гідролізін, гідролізату казеїну, амінокровін повнішим гідролізом, відсутністю пептидів, що підвищує засвоюваність і зменшує небезпеку виникнення побічних явищ.

 — Форма випуску: у пляшках по 100 — 450 і 500 мл.

 — Зберігання: при температурі від + 10 до + 25 С в захищеному від світла місці.


АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА (Acidum aminocapronicum) e-Амінокапронова кислота

АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА (Acidum aminocapronicum). e-Амінокапронова кислота.


 — Синоніми: Епсілон-амінокапронова кислота, Асiсарron, Асidum аminocaproicum, Аfibrin, Аmicar, Аminocaproic асid, Аminocapron, Сарracid, Сарramol, Еpsamon, Ерsicapron та ін

 — Безбарвні кристали або білий кристалічний порошок без запаху і смаку. Легко розчинний у воді, дуже мало в спирті-гігроскопічний. Розчини стерилізують при температурі + 100 'З протягом 30 хв.

 — Кислота амінокапронова — речовина, що гнітить фібриноліз (див. Фібринолізин). Блокуючи активатори плазміногену і частково пригнічуючи дію плазміну, кислота амінокапронова може надавати специфічну кровоспинну дію при кровотечах, пов'язаних з підвищенням фібринолізу.

 — Кислота амінокапронова є також інгібітором кінінів (біогенних поліпептидів, утворених в організмі з-глобулінів під впливом калікреїну).

 — Препарат малотоксичний. При нормальній функції нирок швидко (через 4 год) виводиться з сечею.

 — Застосовують для зупинки кровотеч при хірургічних втручаннях і різних патологічних станах, при яких підвищена фібринолітична активність крові та тканин: після операцій на легенях, передміхуровій, підшлункової та щитовидної залоз, при передчасному відшаруванні нормально розташованої плаценти-тривалої затримки в матці мертвого плоду — захворюваннях печінки-гострих панкреатитах-гіпопластична анемія та ін Кислоту амінокапронову вводять також при масивних переливаннях консервованої крові, якщо існує можливість розвитку, вторинної гіпофібриногенемії.

 — Призначають внутрішньовенно і всередину. При помірно вираженому підвищенні фібринолітичної активності приймають усередину по 2 — 3 г 3 — 5 разів на день-порошок розчиняють у солодкій воді або запивають нею. Добова доза становить зазвичай 10 — 15 г. Курс лікування 6 — 8 днів. Для швидкого ефекту при гострій гіпофібриногенемії вводять внутрішньовенно стерильний 5% розчин препарату на ізотонічному розчині натрію хлориду крапельно до 100 мл. При необхідності повторюють вливання з проміжками 4 години, вводячи по 1 г.

 — Застосування розчину кислоти амінокапронової можна поєднувати з вливанням розчину глюкози, гідролізатів, протишокових розчинів. При гострому фібринолізі додатково вводять фібриноген (див.).

 — При назначніі кислоти амінокапронової необхідно перевіряти фібринолітичну активність крові та вміст фібриногену.

 — Внутрішньовенне введення препарату рекомендується проводити під контролем коагулограми.

 — Кислота амінокапронова має також антиалергічною активністю, пригнічує утворення антитіл, підвищує детоксикаційну функцію печінки.

 — При застосуванні амінокапронової кислоти в окремих випадках можливі запаморочення, нудота, пронос, легке катаральне запалення верхніх дихальних шляхів. При зменшенні дози побічні явищі звичайно проходять.

 — Протипоказаннями до застосування кислоти амінокапровой є схильність до тромбозу та емболії, захворювання нирок з порушенням їх функції, вагітність.

 — З обережністю слід застосовувати кислоту амінокапронову при порушеннях мозкового кровообігу.

 — Є повідомлення про недоцільність застосування кислоти амінокапронової у жінок з метою профілактики підвищених крововтрат при пологах, у зв'язку з можливістю тромбоемболічних ускладнень в післяпологовому періоді.

 — Форма випуску: порошок-у флаконах, що містять по 100 мл стерильного 5% розчину в ізотонічному розчині натрію хлориду.

 — Зберігання: порошок — в добре закупорених банках темного скла в сухому прохолодному місці-флакони — при температурі від 0 до + 20 ° С.

ГЕКСАФОСФАМІД (Нехаphosphamidum)

ГЕКСАФОСФАМІД (Нехаphosphamidum).

N, N # 39;-ді-(Етіленімід)-N quot;-ціклогексіламід тіофосфорной кислоти.

Білий крісталічній порошок. Чутлівій до світла. Практично не-

Розчини у воді, Важко Розчини у спірті.

Володіє протіволейкозной актівністю. У великих дозах прігнічує

гемопоез (особливо гранулоцітопоеза).

Застосовують при загостреннях хронічного мієлолейкозу. Лікуванню препара-

того підлягають лейкемічні и сублейкемічні форми захворювання, особ-

но випадка з вираженні гепато-і спленомегалією. Гексафосфамід прізначають

Як в ЯКОСТІ Першого лікарського засоби, так и після Лікування іншімі

цітостатічнімі препаратами (міелосан, міелобромол, Допа и т.д. ) при

їх недостатньої ефектівності.

Застосовують препарат всередину. Зазвічай Добова доза для дорослих дорівнює

20 мг (0,02 г). При чіслі лейкоцітів у крові НЕ ВИЩЕ 100 х 10 9 / л начи-

нают з 10 мг на день, при відсутності вираженості ефекту добовому дозу

збільшують до 20 мг.

Зазвічай лікувальна дія препарату настає через 1 — 3 тижні. При від-

прісутність терапевтично ефекту через 3 — 4 тіжнів, доза Може буті пості-

пінно збільшена, в окремих випадка до 40 — 80 мг. Курс Лікування гекса-

фосфамід и курсові дозі залежатися від клінічного ефекту и гематологи-

Чеський картини.

При зніженні числа лейкоцітів у крові до 20 х 10 9 — 30 х 10 9 / л прийом

гексафосфаміда слід пріпініті, Тому що дія препарату тріває

Протяг 2 тіжнів и після йо скасування.

При швидку зніженні числа лейкоцітів інтервалі Між Конвенцію Ради Європи пріе-

мами препарату потрібно Збільшити до 3 — 7 днів, з обов # 39; язковим предваритель-

вим аналізом періферічної крові перед шкірним прийомів препарату.

Лікування гексафосфамідом хвороби, які отрімувалі Інші цітостатічні середовище-

ства, слід почінаті НЕ раніше Ніж через 1 міс після їх скасування. При дос-

тіженія ремісії або стійкому поліпшенні, основний курс терапії вважається

закінченім и за хвороби ведеться диспансерне спостереження. При віявленні

Тенденції до підвіщення числа лейкоцітів у крові Більше 9 х 10 9 — 10 х 10 9 / л

доцільно проводитись підтрімуюче Лікування гексафосфамідом в дозі 20 мг

1 раз на 3 — 7 днів, в залежності від Даних аналізу періферічної крові.

Гексафосфамід має вираженні чинячи Вплив на лейкопоез и в

менше мірою на тромбоцітопоеза. При передозуванні препарату або у випадка

підвіщеної індівідуальної чутлівості можліві розвиток лейкопенії,

тромбоцітопенії и сильне прігнічення кровотворення. Після відміні препарату

ці явищем купіруються зазвічай через 2 — 4 тижні самостійно. У разі бо-

леї стійкою цітопенії рекомендується застосування гемостімулірующей терапії:

кортікостероїдні гормони, Вітаміни Групи В, фолієва кислота, переливання

свежецітратной крові по 250 мл 3 — 7 разів на тиждень. При сильному прігніченні

кровотворення Додатковий до віщевказаніх засобів показано введення

лейкоцітів або алогенних кісткового мозку.

Препарат протипоказів при термінальніх стадіях мієлолейкозу та бласт-

них кризах-сублейкемічні формах лейкозу з числом лейкоцітів ніжче

30 х 10 9 / л и тромбоцітів ніжче 100 х 10 9 / л.

Форма випуску: таблетки по 0,01 г. в упаковці по 100 штук.

Зберігання: список А. У захіщеному від світла місці.

Пленділ

Пленділ

Виробник: Astra


Форма випуску:
таблетка 2.5-5 і 10 мг

Склад: 1 таблетка, вкрита оболонку, з пролонгованим вивільненням містить фелодипіну 2,5,5 та 10 мг-у флаконах по 30 і 100 шт., в коробці 1 флакон.

Дія: Блокада кальцієвих каналів, гіпотензивну, антиангінальну, атеріолоділітірующее, діуретичну дію (натрійуретичну). Гальмує надходження іонів кальцію в гладком'язові клітини артеріальних судин, викликає їх розширення, знижує артеріальний тиск, зменшує ОПСС, постнавантаження на серце, збільшує коронарний кровотік.
Показання: Артеріальна гіпертонія, ішемічна хвороба серця.
Протипоказання: Гіперчутливість.
Спосіб застосування: Всередину, цілком (не кришити, не жувати), запиваючи водою, починаючи з 5 мг, потім — по 5 або 10 мг (підтримуюча доза), одноразово вранці.
Взаємодія: Інгібітори біотрансформації (циметидин) збільшують-стимулятори (фенітоїн, карбамазепін, барбітурати) — знижують концентрацію в плазмі.
Побічні дії: Головний біль, запаморочення. слабкість, гіперемія шкіри обличчя, серцебиття, гіпотонія, набряклість в області гомілковостопних суглобів, гіпертрофічний гінгівіт (на тлі попереднього гінгівіту або переіодонтіта), шкірний висип, свербіж.

Амірідін (Аmiridinum)

Амірідін (Аmiridinum).

9-аміно-2 ,3,5,6,7,8-гексагідро-1H-ціклопента [b]хіноліну гідрохлорид,

моногідрат.

Білий мелкокрісталлічсскій порошок. Легко Розчини у воді и спірті.

Є оборотним інгібіторів холінестеразі и надає властіві

ПРЕПАРАТІВ цієї Групи фармакологічні ефект. Від звичайна інгібітіров

холінестеразі відрізняється, однак, тім, Що одночасно стімулює безпосереднім-

ственно проведення збудження в нервово волокнах и синаптичну передачу

у нервово-м # 39; Язов закінченнях, Що пов # 39 ; язано з блокадою калієвіх каналів віз-

будимо мембран.

Амірідін посілює дію на гладкі м # 39; язи НЕ Тільки ацетілхоліну, но

та інших медіаторніх речовін: адреналіну, серотоніну, гістаміну, оксіто-

цина.

Показання до застосування в основному Такі ж, Як для інших ацетілхолін-

естеразніх ПРЕПАРАТІВ: неврити, поліневріті, міастенія и міастенічні

синдрому, а кож бульбарні паралічі, парези при органічніх Враження-

ниях ЦНС, Що супроводжуються Рухів Порушення. Може прімі-

няться кож при атонії кишечника и при слабкості родової діяльності.

Застосовують у дорослих внутрішньо и парентерально. Всередину прізначають по

О, О1 - 0,02 г. (10 - 20 мг) 3 рази на день. Під шкіру и внутрішньом # 39; Язов

— від 5 до 15 мг (1 мл 0,5% — 1 мл 1,5% Розчини) 1 — 2 рази на день.

Курс Лікування 1 — 2 міс.

Для купірування міастенічніх крізів вводяться парентерально кратковремен-

но по 1 — 2 мл 1,5% Розчини (15 — 30 мг).

Всередину при Важко порушеннях нервово-м # 39; язової провідності (при

міастенічніх кризах) можна прізначаті по 1 — 2 таблетки (0,02 — 0,04 г) до

5 — 6 разів на день.

Для стімуляції родової діяльності прізначають внутрішньо одноразово по 1 таб-

річкі, а при недостатня ефекті по 1 таблетці дворазово з годінніковім перерва-

вом.

Запропоновано кож застосовуватися амірідін для Зменшення розладів пам # 39; яті

при хворобі Альцгеймера (см.Фізостігмін). Механізм дії пов # 39; язаний Зі сти-

муляціей центральних холінергічніх процесів. Питання про Ефективність

препарату и стійкості дії (так само Як при застосуванні інших антіхолін-

естеразніх ПРЕПАРАТІВ) не вірішене [За кордоном, крім фізостігміну, Вивчай в

цьому аспекті близьким до амірідін за структурою ідействію препарат такрин

(Tacrin, Tenacrin) - гідрохлорид 9-аміно-1 ,2,3,4-тетрагідроакрідін].

Можліві побічні явища, заходь предосторожностн та протипоказів

Такі ж, нак при прімененініі інших антіхолінестеразніх ПРЕПАРАТІВ (дів.

Физостигмин, Прозерин та ін.)

При передозуванні та індівідуальної підвіщеної чутлівості застосовують

ют атропін або метацин.

Форми випуску: 0,5% и 1,5% Розчини в ампулах по 1 мл (Відповідно

5 и 15 мг в ампулі) — таблетки по 0,02 г. (20 мг) в упаковці по 50 штук.

Зберігання: список Б. У сухому захіщеному від світла місці.

Хлорамін Б (Сhloraminum В)

Хлорамін Б (Сhloraminum В).

Бензолсульфохлорамід-натрій.

Сінонімі: Сhlorazene, Chlorogenium, Neomagnol (Tochlorine, Tolamine

є толуольнімі aналогамі хлорамінa Б).

Білий або злегка жовтуватій крісталічній порошок Із слабких запахом

хлору. Розчини у воді (1:20), що лягли Розчини в гарячій воді. Розчини-

ється в спірті (1:25), утворюючі мутнуваті Розчини. Містіть 25 — 29% ак-

тивного хлору.

Діє Як антісептічній и дезодоріруюшее засіб. Володіє так-

ж сперматоціднімі властивостями.

Використовуються для Лікування інфікованих ран (промівання, змочування там-

новіше и серветок 1,5 — 2% Розчини), дезінфекції рук (0,25 — 0,5% рас-

твор) , неметалевіх інструментарію.

Для знезараження предметів Догляд та віділень при черевнотіфозної,

паратіфозної, холерної та інших інфекціях кішкової Групи и при крапельних

інфекціях (скарлатина, діфтерія, грип та ін) застосовують 1 — 2 — 3% раст —

Злодій, при туберкульозної інфекції — 5% Розчини. Для дезінфекції корістуються

іноді

Розчини хлораміну: додавання аміаку, сульфа-

та чи хлориду амонію підвіщує бактеріцідність розчінів.

Зберігання: в добрі закупорених скло, блискучу банках в прохолодному, захіщеному

від світла місці.

Гліцін (Glycinum).

Амінооцтова кислота.

Сінонімі: глікокол, Аciport, Aminoacetic acid, Amitone, Glicocol,

Glicosil, Glycosthene, Glycolixir ін

Крісталічній порошок Білого КОЛЬОРУ, легко Розчини у воді.

Відносіться до замінніх, амінокіслотам. За сучасному данімі, є

центральним нейромедіатором гальмівного типу дії. Надає сивий-

тивное дію. Покращує метаболічні процеси в мозку тканина. Оказ-

кість позитивний Вплив при м # 39; Язов дістрофіях.

Рекомендований для застосування Як засіб, Що послаблює потяг до ал-

коголь, зменшує явищем абстіненції, депресівні Порушення, підвіщена

шенную дратівлівість, нормалізує сон, а кож при інших явле-

ниях у хвороби на хронічній алкоголізм.

Прізначають гліцін у вігляді таблеток (по 0,1 р.) Під язик.

Хвороби на хронічній алкоголізм, при купировании заспіваю, прізначають 1

таблетку препарату, потім через 20 хв — другу, через 60 хв — третю и

у подалі Протяг доби по 1 таблетці 3 — 4 рази . Загальна Добова

доза 0,6 — 0,7 г.

При сіндромі похмілля препарат застосовують 5 — 7 днів по 1 таблетці

2 рази на день и в подалі (ЯК курсові Лікування) протягом 6 — 15 днів

по 1 таблетці вранці. Курсова доза 2,8 — 4,2 м.

У Період ремісії при наявності тривоги, депресивний порушеннях, підвіщена

шенной дратівлівості гліцін пріймають по 1 таблетці 2 — 4 рази на день,

а при порушеннях сну — по 1 таблетці за 20 хв до сну. При явищем

збудження и одночасному потяг до спиртного, в Період гострий алко-

гольние сп # 39; яніння прізначають 1 таблетку препарату, а в разі Необхідно-

сти — другу таблетку з інтервалом 15 — 20 хв.

Форма випуску: таблетки по 0,1 г у контурній, чарунковій упаковці з

плівкі полівінілхлорідної и фольги алюмінієвої по 10 або 50 штук.

Зберігання: список Б. У сухому, захіщеному від світла місці.