Archive for the 'Дієтологія' Category

ДІДЕПІЛ (Didepil)

ДІДЕПІЛ (Didepil).

Комбіновані таблетки, Що містять Проціклідін и фенобарбітал.

Проціклідін (Procyclidin)-1-циклогексил-1-феніл-3-пірролідінопропан-1-ол.

Сінонімі: Apricolin, Kemadren, Kemadrin, Metanin, Osnervan, Procyclid.

Є синтетичний холінолітічною препаратом, Що впліває на централь-

Цінні та періферічні холінорецепторі. Надає Протіпаркінсонічній

дію. У поєднанні з фенобарбіталом має седатівної и Загальної проти-

восудорожной актівністю.

Застосовується в зв # 39; язку з ЦІМ Як при паркінсонізмі, так и при епілепсії и

інших захворюваннях, Що супроводжуються судомнімі реакціямі (еклампсія та ін.)

Прізначають всередину (після їжі) дорослим до 6 таблеток на день (в 3 прийому),

у Важко випадка — до 8 таблеток (по 2 таблетки 4 рази на день). Дітям в

віці до 3 РОКІВ дають по 1 / 2 таблетки 2 — 3 рази на день, від 3 до 8 РОКІВ — по

2 — 2,5 таблетки на день (при необхідності — до 4 таблеток) , 8 — 14 РОКІВ — по

3 — 4 (до 6) таблетки на день.

Можліві побічні явищем и протипоказів в основному Такі ж, Як

для інших холінолітічніх ПРЕПАРАТІВ (дів. Циклодол).

Форма випуску: таблетки для дорослих, містять по 0,025 г. фенобарбіталу

и 0,01 г. проціклідіну-таблетки для ДІТЕЙ, Що містять по 0,02 г. фенобарбіталу

и 0,006 г. проціклідіну (в упаковці по 80 і 100 штук).

Віробляються в Болгарії.

Далтепарин НАТРІЮ (Dalteparin sodium)

далтепарин НАТРІЮ (Dalteparin sodium).

 — Синонім: Фрагмін ®, Fragmin.


 — Препарат низькомолекулярного гепарину з молекулярної масою близько 5000 дальтон.

 — Зв'язуючись з антитромбіном III, прискорює його взаємодію з тромбіном-крім того, блокує активоване фактор Х (сприяє переходу тромбіну в неактивний метатромбін).

 — Згортання крові гальмує незначно. Пригнічує агрегацію, але не адгезію тромбоцитів.

 — Володіє протизапальними і імунодепресивними властивостями.

 — Показання такі ж, як у надропарину кальцію.

 — За опублікованими зарубіжними даними, у хворих з нестабільною стенокардією та інфарктом міокарда без зубця Q далтепарин натрію при короткочасному застосуванні (6 днів) перевершував ацетилсаліцилову кислоту (але не нефракціонований гепарин) щодо зниження частоти повторних інфарктів міокарда та інших ускладнень.

 — Вводять підшкірно або внутрішньовенно (внутрішньом'язове введення заборонено!).

 — Для профілактики тромбозу глибоких вен і тромбоемболії легеневої артерії при хірургічному втручанні вводять підшкірно: при помірному ризику — по 2500 МО за 1-2 год до операції, далі 1 раз на добу протягом 5-7 діб і більше-за високого ризик — по 2500 МО кожні 8-12 годин, потім по 5000 МО 1 раз на добу протягом 5-7 діб і більше.

 — При лікуванні розвиненого тромбозу глибоких вен і тромбоемболії легеневої артерії вводять підшкірно в залежності від маси тіла по 10 000-18 000 МО (200 МО / кг) 1 раз на день (при підвищеному ризику кровотеч по 100 МО / кг 2 рази на добу) протягом не менше 5 діб з переходом на непрямі антикоагулянти.

 — При нестабільній стенокардії та інфаркті міокарда без зубця Q вводять підшкірно по 120 МО / кг (до 10 000 МО) 2 рази на добу протягом 5-8 днів.

 — Можливі побічні ефекти і протипоказання такі ж, як у надропарину кальцію.

 — Форма випуску: розчин для ін'єкцій в одноразових шприцах по 0,2 мл (2500 і 5000 МО) і ампулах по 1 мл (10 000 МО) (N. 10).

ЦІГЕРОЛ (Cygerolum) 4 8 ()-DL-2-циклогексен-5 9-діметілкапріновая кислота

ЦІГЕРОЛ (Cygerolum). 4, 8 (+)-DL-2-циклогексен-5, 9-діметілкапріновая кислота.

 — Прозора масляниста (консистенції гліцерину) рідина світло-жовтого кольору зі слабким характерним запахом, гіркувата на смак. Розчиняється у воді, розчинний в органічних розчинниках. Стерилізують звичайними методами.

 — Застосовують зовнішньо при лікуванні гранулюючих ран, трофічних виразок, опікових поверхонь і т.п.

 — Цігеролом змочують стерильну марлеву серветку, яку накладають на ранову поверхню і покривають компресним папером. При великих ранових поверхнях і рясному відокремлюваному компресний папір не накладають. Рану або виразку перед нанесенням цігерола очищають від гною. При великих ранових поверхнях (більше 20 см 2) цігерол розводять у стерильному рослинному маслі в співвідношенні 1:5. Перев'язки роблять зазвичай через 1 — 2 дні, при опіках — через 4 — 5 днів.

 — Може застосовуватися також мазь цігерола (10 — 25%) на ланолінової-вазеліновій основі.

 — Цігерол звичайно добре переноситься. При нанесенні нерозведеного цігерола на великі ранові поверхні відчувається печіння.

 — Форма випуску: у флаконах оранжевого скла по 50 р.


ЦИНКУ СУЛЬФАТ (Zinci sulfas)

ЦИНКУ СУЛЬФАТ (Zinci sulfas).

 — Синонім: Zincum sulfuricum.

 — Безбарвні прозорі кристали або дрібнокристалічний порошок в'яжучого смаку, без запаху. Дуже легко розчинний у воді, розчинимо в спирті. Водні розчини мають кислу реакцію.

 — Застосовують як антисептичний і в'яжучий засіб при кон'юнктивітах (очні краплі 0,1 — 0,25 — 0,5%), хронічному катаральному ларингіті (змазування або пульверизації 0,25 — 0,5% розчином), для спринцювань при уретритах і вагінітах (0,1 — 0,5%).

 — У рідкісних випадках цинку сульфат призначають внутрішньо як блювотний (0,1 0,3 г на прийом). Блювота при введенні всередину цинку сульфату має рефлекторний характер. Вона не усувається при руйнуванні пускової зони. (Див. Блювотні та протиблювотні препарати).

 — Вища разова доза для дорослих всередину (як блювотний) — 1 г (одноразово).

 — При гнездном облисінні у дітей призначають цинку сульфат всередину по 0,02 — 0,05 г. 2 — 3 рази на день (після їжі), але у зв'язку з поганою переносимістю (нудота, важкість у надчеревній області та ін) переходять на застосування цинку окису.

 — Форми випуску: порошок-очні краплі (0,25% або 0,5% розчин цинку сульфату та кислоти борної 2%) під 10 мл у скляних флаконах-випускається також у вигляді очних крапель у поліетиленових тюбиках-крапельницях (по 1, 5 мл в упаковці по 2 тюбика).

 — Зберігання: список Б. У добре закупореній тарі.


 — Rp.: Sol. Zinci sulfatis 0,25% 10 ml

 — D.S. Очні краплі-по 2 краплі 2 рази на день


 — Rp.: Sol. Zinci sulfatis 0,25%

 — Sol. Ac. borici 2%

 — D.S. Очні краплі-по 1 — 2 краплі в око 2 рази на день (у тюбиках-крапельницях по 1, 5 мл)

Сульфадиметоксин (Sulfadimethoxinum) 4 - (пара - Амінобензолсульфамідо) -2 6-діметоксіпірімідін

Сульфадиметоксин (Sulfadimethoxinum). 4 — (пара — Амінобензолсульфамідо) -2, 6-діметоксіпірімідін.

 — Синоніми: Депосул, Мадрібон, Мадроксін, Agribon, Aristin, Deposul, Depot-Sulfamid, Fuxal, Madribon, Madriquid, Madroxine, Sulfadimethoxine, Sulfastop, Sulxin, Supersulfa, Ultrasulfan, Wysulfa та ін

 — Білий або білий з кремуватим відтінком кристалічний порошок без запаху. Практично не розчиняється у воді, малорастворим в спирті, легко — в розведеною хлористоводневої кислоти і розчинах їдких лугів.

 — Відноситься до групи сульфаніламідних препаратів тривалої дії. За антибактеріальній дії близький до сульфапиридазин.

 — Ефективний відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій: діє на пневмококи, стрептококи, стафілококи, кишкову паличку, паличку клебсієли (паличку Фридлендера), збудників дизентерії-менш активний щодо протея-активний щодо вірусу трахоми, не діє на штами бактерій , стійкі до інших сульфаніламідних препаратів.

 — Препарат відносно повільно всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Після прийому всередину виявляється в крові через 30 хв, проте максимальна концентрація досягається через 8 — 12 ч. Необхідна терапевтична концентрація в крові (у дорослих) відзначається при прийомі препарату в 1-й день в дозах 1 — 2 г і по 0,5 — 1, О г в наступні дні.

 — У порівнянні з іншими довго діючими сульфаніламідами (сульфапиридазин, сульфамонометоксін) сульфадиметоксин гірше проникає через гематоенцефалічний бар'єр, і тому його застосування при гнійних менінгітах недоцільно. Інші показання до застосування сульфадиметоксину такі ж, як для сульфапиридазина (гострі респіраторні захворювання, пневмонія, бронхіт, ангіна, гайморит, отит, менінгіт, дизентерія, запальні захворювання жовчних і сечових шляхів, бешихове запалення, піодермія, ранові інфекції, трахома, гонорея та ін .). Призначають також у поєднанні з протималярійними препаратами (при стійких формах малярії).

 — Застосовують всередину (в таблетках). Добову дозу дають в один прийом. Інтервали між прийомами 24 год При легких формах захворювання призначають в 1-й день 1 г, у наступні дні по 0,5 г-при середньо формах — відповідно 2 г і по 1 г. Дітям призначають 25 мг / кг в 1-й день і по 12, 5 мг / кг у наступні дні. При важких формах захворювань сульфадиметоксин рекомендується застосовувати в поєднанні з антибіотиками (групи пеніциліну, еритроміцином або ін) або призначати інші довготривалі сульфаніламіди.

 — Можливі ускладнення і протипоказання такі ж, як при застосуванні сульфапиридазина.

 — Форми випуску: порошок-таблетки по 0,2 і 0,5 г в упаковці по 10 штук.

 — Зберігання: список Б. У захищеному від світла місці.

 — Сульфадиметоксин входить до складу мазі ltlt-Левосінgtgt-(див. Левоміцетин).


РОЗЧИНИ "Дисоль", "Трисоль", "Ацесоль", "хлосоль", "Квартасоль" (Solutio "Disolum", "Trisolum", "Acesolum", "Chlosolum", "Quartasolum").

 — Усі розчини є збалансованими комбінованими препаратами, що містять розчин натрію хлориду та інших солей, що мають медичне застосування.

 — В 1 л Дисоль міститься натрію хлориду 6 г, натрію ацетату 2 г-в 1 л Трисоль — натрію хлориду 5 г, калію хлориду 1 г, натрію гідрокарбонату 1 г-в 1 л ацесоля — натрію хдоріда 5 г, калію хлориду 1 г, натрію ацетату 2 г, в 1 л хлосоль — натрію хлориду 4, 75 г, калію хлориду 1, 5 г, натрію ацетату 3, 6 г — в 1 л Квартасоль — натрію хлориду 4, 75 г, калію хлориду 1, 5 г, натрію гідрокарбонату 1 г, натрію ацетату 2, 6 м.

 — Всі препарати є безбарвними прозорими розчинами слабощелочной реакції.

 — Розчини надають гемодинамічну дію, зменшуючи гіповолемію, перешкоджають згущення крові і розвитку метаболічного ацидозу, покращують капілярний кровообіг, посилюють діурез, надають дезінтоксикаційну дію.

 — Застосовують для боротьби зі зневодненням та інтоксикацією організму при різних захворюваннях (гостра дизентерія, харчова токсикоінфекція та ін ), у тому числі при холері (Ель-Тор).

 — Вводять розчини внутрішньовенно (струминно або крапельно) у кількостях, необхідних для відновлення об'єму рідини, втраченої з екскрементами, блювотними масами, сечею і потом.

 — При важких формах захворювання починають зі струминного введення, потім переходять на крапельне.

 — Перед введенням підігрівають розчини до +36- +38 С.

 — З усіх зазначених розчинів, перевага останнім часом віддається новому препарату Квартасоль.

 — При застосуванні Трисоль, ацесоля, хлосоль, Квартасоль, що містять іони калію, необхідно враховувати можливість розвитку гіперкаліємії.

 — Форма випуску: у флаконах по 100 — 200 і 400 мл.

 — Зберігання: при кімнатній температурі.


Феноксиметилпеніцилін (Phenoxymethylpenicillinum)

Феноксиметилпеніцилін (Phenoxymethylpenicillinum).

 — Синоніми: Вегаціллін, Пеніцилін-Фау, Apopen, Ascillin, Bramcillin, Distacillin, Faucilline, Fenoxypen, Meropenin, Oracilline, Oratren, Pencillin V, Phenocillin, Stabicillin, Vaucillin, V-Cilin, Vegacillin та ін

 — Феноксиметилпеніцилін (феноксиметилпенициллиновая кислота) є антибактеріальним речовиною-продукуються грибом Реnicillium notatum або різними мікроорганізмами.

 — Білий кристалічний порошок. Дуже мало розчинний у воді. В 1 мг містить 1610 ОД.

 — По хімічній будові, відрізняється від бензилпенициллина наявністю в молекулі феноксіметільной групи замість бензільной-відрізняється від бензилпенициллина кислотостійкістю, що робить його придатним для застосування всередину. Не руйнується кислотою шлункового соку-добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту і створює високу і більш тривалу концентрацію пеніциліну в крові. Під дією пеніцилінази феноксиметилпенициллин руйнується.

 — Пріменают феноксиметилпенициллин при лікуванні інфекційних захворювань, викликаних чутливими до пеніциліну мікроорганізмами. Призначають його головним чином при інфекціях середньої тяжкості.

 — Препарат використовують з профілактичною метою при спалахах скарлатини, при ангіні, після тонзилектомії, для профілактики ревматичних атак, а також при дифтерийном носіння. При гонореї феноксиметилпенициллин менш ефективний, ніж препарати пеніциліну, що вводяться парентерально. Для лікування хворих на сифіліс (дітей і дорослих) його використовують у випадках, якщо утруднено застосування препаратів пеніциліну у вигляді ін'єкцій, при цьому препарат призначають всередину в дозах, які перевищують вдвічі дози пеніциліну при парентеральному введенні.

 — Призначають феноксиметилпенициллин всередину у вигляді таблеток або суспензії. Приймають за 1 / 2 — 1 год до їди. Добову дозу дають в 4 — 6 прийомів.

 — Середня разова доза для дорослих 0,25 г, добова — 1, 5 г і більше. Дітям у віці до 1 року призначають у добовій дозі 25 — 30 мг / кг, від 1 року до 6 років — 15 — 30 мг / кг, від 6 до 12 років — 10 — 20 мг / кг, старше 12 років — 0, 5 1, 0 г.

 — Суспензію феноксиметилпеніциліна призначають головним чином дітям. Готують її з порошку для суспензії. У флакон, що містить 1, 24 г. порошку, додають свіжопрокип'яченої охолоджену воду до об'єму 100 мл-при утриманні у флаконі 0,62 або 0,31 г. порошку додають воду відповідно до 50 або 25 мл. Вміст флакона перемішують до отримання однорідної суспензії. В 1 мл суспензії міститься 12, 4 мг феноксиметилпеніциліна (що відповідає за активністю 2000 од). Дозують суспензію спеціально додається ложкою (або чайною ложкою) або піпеткою місткістю 1 мл. Одна ложка (5 мл) містить практично 60 мг, а 1 мл — 12 мг препарату. Термін придатності готової суспензії (зберігають при температурі від + 4 до + 6 'С) не більше 14 днів, при кімнатній температурі — не більше 8 днів.

 — Тривалість лікування феноксиметилпеніциліна встановлюють індивідуально залежно від характеру захворювання.

 — При важких формах захворювань рекомендується починати з вмутрімишечного введення бензилпеніциліну і потім призначати феноксиметилпенициллин всередину.

 — Так само як бензилпеніцилін, феноксиметилпенициллин може викликати різні побічні явища, в тому числі алергічні реакції, розлади функцій шлунково-кишкового тракту (пронос, блювота) та ін

 — П репарат протипоказаний при підвищеній чутливості до пеніциліну. Не слід призначати феноксиметилпенициллин при порушеннях всмоктування з шлунково-кишкового тракту.

 — Форми випуску: пігулки по 0,1 і 0,25 г-драже по 0,1 г-порошок для приготування суспензії у флаконах, що містять по 1, 2 — 0,6 і 0,3 г феноксиметилпеніциліна в суміші з лимонною кислотою, натрію бензоат, малиновою есенцією, цукром. Порошок білого кольору, солодкий на смак, із запахом малини. Разом з наповнювачами в кожній банці (жовтогарячого скла) міститься по 80 — 40 і 20 г. порошку.

 — Зберігання: список Б. У сухому, захищеному від світла місці при кімнатній температурі.

 — Випускається за кордоном препарат оспен (Ospen) [синонім: бімепен (Вimepen)]є похідним феноксиметилпеніциліна (бензатин-феноксиметилпенициллин).

 — Всмоктується при прийомі всередину повільніше, ніж феноксиметилпенициллин, і забезпечує більш тривале і рівномірне збереження терапевтичної концентрації в крові.

 — Випускається у вигляді таблеток та сиропу (оспен-750), призначеного в основному для застосування в педіатричній практиці. У 5 мл сиропу (одна мірна ложка) містить 750 000 ОД бензатин-феноксиметилпеніциліна. Призначають внутрішньо дітям віком від 1 року до 6 років по 2, 5 мл, від 6 до 12 років по 5 мл, дітям старше 12 років і дорослим — по 10 мл 3 рази на день.

Саліциламід (Salicylamidum)

саліциламід (Salicylamidum).

 — Амід саліцилової кислоти.

 — Синоніми: Algamon, Salamide, Saliamid, Salopur, Urtosal та ін

 — Білий кристалічний порошок. Розчинний в спирті, дуже мало розчинний у воді.

 — За хімічною будовою і впливу на організм близький до інших саліцилатів. Порівняно з ацетилсаліциловою кислотою більш стійкий: ацетилсаліцилова кислота в організмі легко піддається гідролізу з звільненням саліцилової кислоти, саліциламід само важко піддається гідролізу і в значних кількостях виводиться з організму в незміненому вигляді.

 — У ряді випадків саліциламід краще переноситься, ніж інші саліцилати-рідше викликає диспепсичні явища.

 — Показання до застосування такі ж, як для натрію саліцилату і ацетилсаліцилової кислоти. Призначають всередину як болезаспокійливий і жарознижуючий засіб по 0,25 — 0,5 г 2 — 3 рази на день. При ревматизмі призначають, починаючи з 0,5 г 3 — 4 рази на добу, потім по 1 г 3 -4 рази на добу, в подальшому, залежно від переносимості та гостроти процесу — по 1 г 6 — 8 разів на добу. Дітям при гострих нападах ревматизму саліциламід дають з розрахунку 0,4 — 0,5 г на 1 рік життя на добу.

 — При застосуванні препарату можуть спостерігатися нудота, запаморочення, іноді біль у ділянці шлунка. Для зменшення побічних явищ препарат слід приймати після їжі, запивати великою кількістю рідини (див. Кислота ацетилсаліцилова).

 — Форми випуску: порошок і таблетки по 0,25 і 0,5 г.

 — Зберігання: в добре закупореній тарі в захищеному від світла місці.


Оспексін

Оспексін

Виробник: Biochemie, Австрія


Форма випуску:
таблетки 500 мг, 1г N12
капсули 250 мг, 500 мг, N1000
гранули для пріготування суспензій 60 мл, 100 мл N40

Склад: 1 таблетка містіть цефалексину 500 мг або 1 г, в упаковках по 12 шт.

Дія: Цефалоспориновий антібіотік I Покоління. Надає бактерицидну дію. Активний відносно грампозитивних и грамотріцателніх мікроорганізмів.
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань легкого середнього ступеня тяжкості, спрічіненіх чутлівімі до препарату мікроорганізмамі, гінекологічні інфекції, інфекційніх захворювань сечостатевіх органів, діхальніх Шляхів, Пневмонія, бронхіт, ЛОР-органів, фарінгіт, ШКІРИ, м # 39; якіх тканин, фурункульоз, продовження терапії Важко інфекційніх захворювань.
Протипоказів: Гіперчутлівість. Вагітність, лактація.
Спосіб застосування: дорослим прізначають 1 — 2 г на добу, при інфекційніх захворюваннях, спрічіненіх Менш чутлівімі мікроорганізмамі — 2 — 4 г на добу. Добова доза препарату повинна становіті не менше 1 м. Дітям прізначають 25 — 50 (до 100) мг на кг Масі тіла. При цьому у віці до 6 РОКІВ мают отрімуваті НЕ Більше 100 мг на кг Масі тіла.
Взаємодія: Застосування цефалоспорінів одночасно з анікоагулянтамі непрямої дії Може прізвесті до збільшення протромбінового часу. Чи не відзначалося несумісності з іншімі лікарськімі засоби при прійомі всередину.
Побічні дії: Діарея, транзиторне підвіщення актівності печінковіх трансаміназ, Головні болі, запаморочення, слабкість, анафілактічній шок, свербіж шкірні реакції.

Тантум Роза

Тантум Роза

Виробник: CSC Ltd., Італія


Форма випуску:
порошок для приготування розчину 9,4 г N10
розчин, флакон-спринцівка 140 мл N5

Склад: 1 пакетик для приготування розчину для зовнішнього застосування містить бензідамін гідрохлориду 0,5 г.

Дія: Протизапальна. Стабілізує клітинні мембрани, інгібує циклооксигеназу, гальмує синтез простагландинів, має, крім того, аналгетичну активність.
Показання: Неспецифічні вагініти (до і після операції в вагінальної області, після променевої терапії, при применени внутрішньоматкових песаріїв), грибкові та тріхоманадние інфекції, запалення в області матки, естрогенна терапія при атрофованою піхву в старечому віці.
Протипоказання: Гіперчутливість.
Спосіб застосування: Зовнішньо, вагінальне промивання 1 — 2 рази на день. 1 пакетик порошку розчиняють в 500 мл води, використовують теплий розчин. Процедуру проводять лежачи, рідина повинна залишатися у піхві декілька хвилин.
Взаємодія: Не відзначено.
Побічні дії: Сухість у роті, сонливість, алергічні реакції.