Семакс (Semaxum).

 — Синтетичні пептидні з'єднання, що містить 7 амінокислотних залишків (4-10), що входять в молекулу адренокортикотропного гормону (включає 39 амінокислотних залишків).

 — Оригінальний вітчизняний препарат.

 — Не має гормональної (адренокортикотропної) активністю, але збуджує (ноотропну, адаптогенну) дію на центральну нервову систему. Препарат покращує запам'ятовування, полегшує аналіз інформації, підвищує стійкість організму до гіпоксії, сприятливо впливає на стан хворих з порушеннями мозкового кровообігу, неврологічних сприяє відновленню функцій після перенесеного інсульту.

 — Запропоновано для застосування при інтелектуально-мнестичних розладах при судинних порушеннях головного мозку, після перенесеної мозкової травми і нейрохірургічних втручань, при астенічних розладах різного генезу, для підвищення адаптації до екстремальних станів, при невритах.

 — Призначають інтраназально (у вигляді носових крапель). При цьому способі введення препарат добре всмоктується (до 60-70% у перерахунку на активну речовину).

 — Вводять по 2-3 краплі (не більше) в кожну половину носа 2-3 рази на день з інтервалами в 4-5 год протягом 3-5 (до 14) днів. При необхідності збільшують дози, закопуючи повторно з проміжками в 10-15 хв.

 — Препарат протипоказаний при гострих психічних розладах, що супроводжуються тривогою, при захворюваннях ендокринної системи.

 — Форма випуску: 0,1% розчин (краплі для носа) у флаконах-крапельницях по 3 мл.

 — Зберігання: список Б. При температурі від +8 до +10 ° С.

 Post in Діти та батьки    Комментарии выключены

ціпромед

Виробник: Промед Експортс ПВТ. ЛТД, Індія

Склад: 1 мл розчину містить ципрофлоксацину гідрохлорид UPS 0,3% w / v, екв. Ціпрофлюксаціна 0,022% w / v, Стерильною Водної Основи ВР qs

Дія: ціпромед — потужне антибактеріальний засіб, що має бактерицидну дію проти широкого спектра грампозитивних і грамнегативних бактерій. Бактеріотатіческій ефект досягається придушенням бактеріальної ДНКгірази, що веде до розриву структури ДНК бактерій та їх загибелі. Він також ушкоджує мембрану бактеріальної клітини, що веде до втрати вмісту клітини. Ціпромед ефективний проти більшості патогенних бактерій, що викликають очні інфекції.
Показання: Показаний для місцевого лікування інфекційних уражень органа зору, таких як: кон'юнктивіт блефарит, блефарокон'юнктивіт, ячмінь, бактеріальна виразка рогівки, післяопераційна пофілактіка гнійних ускладнень в очній хірургії, очні інфекції, що не піддаються лікуванню іншими препаратами.
Протипоказання: Гіперчутливість до препарату хінолонового ряду антибактеріальних засобів.
Спосіб застосування: При слабкій або середнього ступеня інфекції по 2 краплі в око через 1 — 2 години до покращання, потім кількість інстиляцій скорочується під наглядом лікаря.
Взаємодія: Не вказано.
Побічні дії: Можливо відчуття печіння в перші кілька секунд після інстиляції і кон'юнктивальна гіперемія.

 Post in Діти та батьки    Комментарии выключены

Коринфар

Виробник: ASTA Medica AG, Німеччіна

Склад: Одне драже містіть 10 мг діючої речовіні ніфедіпіну. Інші складові частин: моногідрат лактози, сахароза, Картопляну крохмаль, тальк, кальцію карбонат, желатин, стеарат магнію, глюкозний сироп, макрогол 35000, полівідон К 25, карноубскій віск, барвнікі Е 104, Е 171.

Дія: має антіангінальної та гіпотензівної актівністю. Розслаблює гладку мускулатуру Судін. Купірує спазм и розшірює коронарні и періферічні артерії. Зніжує периферичної Опір и незначно — скоротлівість міокарда, зменшує постнавантаження на серце та потребу міокарда в кісні. Покращує коронарний кровотік, постстенотіческая ціркуляцію при атеросклеротичних обструкція. Чи не прігнічує провідність и автоматизм.
Показання: Стабільна, постінфарктна (через вісім днів після гострий інфаркту), варіантна (Принцметала) стенокардія, артеріальна гіпертензія, купірування гіпертонічного кризу, синдром Рейно.
Протипоказів: Гіперчутлівість, кардіогенній шок, вираженій стеноз гирла аорти, гострий Період інфаркту міокарда, вагітність, лактація.
Спосіб застосування: встановлюються індівідуально суворо Під контролем лікаря. Середня разова доза 10 мг, Кратність призначення — 3 рази на добу.
Взаємодія: Гіпотензівній ефект посілюють: бета-адреноблокатори, діуретікі, Інші антігіпертензівні препарати, антіангінальній — нітраті, обидвоє — тріціклічні антидепресанти, циметидин, ранітідін. Зніжує в крові концентрацію хінідіну, підвіщує — дигоксину та теофіліну.
Побічні дії: Відчуття жару, пріпліві, тахікардія, серцебіття, надмірне зниженя артеріального лещата, набряк ніг, збільшення частоти нападів стенокардії (потребує відміні препарату), Головні болі, заціпенів, запаморочення, втом, парестезії, тремор, Легкі розлади зору , нудота, Відчуття переповнення шлунка, діарея, підвіщення рівня печінковіх трансаміназ, внутрішньопечінковій холестаз, міалгії, гіперплазія ясен, гінекомастія, ТИМЧАСОВЕ підвіщення рівня цукрів у крові, збільшення діурезу (на початку Лікування), ТИМЧАСОВЕ погіршення функції нірок (у пацієнтів з порушеннях функції нірок ), анемія, лейкопенія, тромбоцітопенія, шкірній свербіж, Кропив # 39; янка, екзантема, ексфоліатівній дерматит.

 Post in Діти та батьки    Комментарии выключены

АЛЬДЕСЛЕЙКІН (Aldesleukin).

 — Рекомбінантний (людський) аналог інтерлейкіну-2 (отримується з використанням ланцюжка генів інтеолейкіна-2 кишкової палички). Лімфокін.

 — Білок, що містить 133 залишку амінокислот. 125-L-серин-2-133-інтерлейкін-2. C690H1115N177O203S6 (15600 дальтон).

 — Синонім: Пролейкін, Proleukin.

 — Надає імуномодулюючу та протипухлинну дію. Як імуномодулятор активує ендогенну захист організму, сприяє перетворенню Т-лімфоцитів, лімфокінактівірованних кілерних клітин і опухольінфільтрующіх лімфоцитів в кілерні клітини, що володіють протипухлинною дією. Надає і інтерфероногенний дію — стимулює утворення?-Інтерферону, а також фактора некрозу пухлини.

 — Застосовують в основному при раку нирок (з метастазами) і при меланомі.

 — Призначають внутрішньовенно крапельно із розрахунку 1 мг/м2 на добу-вводять у вигляді безперервної інфузії протягом 5 днів-потім після 2-6 денної перерви повторюють інфузії протягом 5 днів (один індукційний цикл). Через 3 тижні цикл повторюють. Залежно від ефективності і переносимості проводять до 4 циклів.

 — Розчин готують ex tempore. У флакон з препаратом вводять 1,2 мл води для ін'єкцій і обережно похитують його (не струшуючи) до повного розчинення. Для інфузій отриманий розчин розводять у 5% розчині глюкози (500 мл). До розчину глюкози можна додати 0,1% розчин людського альбуміну.

 — При застосуванні препарату можливі різні побічні ефекти: артеріальна гіпотензія, аритмії, загострення стенокардії, порушення згортання крові, тромбоз, олігурія, головний біль, диспепсичні явища, порушення функцій легенів, печінки і нирок, міалгія, артралгія, судомні реакції, розлади мови, пам'яті і зору, тромбоцитопенія, лейкопенія, анемія та ін Лікування повинно проводитися під ретельним лікарським наглядом.

 — Протипоказання: далеко зайшли стадії ракового захворювання, множинні метастази, тяжкі серцево-судинні захворювання, схильність до судомних реакцій, лейкопенія, тромбоцитопенія, порушення функції дихання, інфекційні та аутоімунні захворювання, вагітність, годування груддю.

 — Форма випуску: ліофілізований порошок для ін'єкційних розчинів у флаконах по 1,2 мг (18 000 000 МО / кг).

 — Зберігання: список А.

 Post in Діти та батьки    Комментарии выключены

Еуфілін (Euphyllinum).

 — Теофілін з 1, 2-етилендіамін. Зміст теофіліну становить близько 80%, етілендіаміна — 20%.

 — Синоніми: Амінофіллін, Aminocardol, Aminophyllinum, Ammophyllin, Diaphyllin, Genophyllin, Methaphyllin, Neophyllin, Novphyllin, Synthophyllin, Theophyllamin, Theophylline ethylendiamine та ін

 — Білий або білий з жовтуватим відтінком кристалічний порошок із слабким запахом аміаку. Розчинний у воді. Водні розчини (рН 9, 0 9, 7) готують асептично.

 — Дія еуфіліну обумовлено в першу чергу змістом у ньому теофіліну. Етилендіамін підсилює спазмолітичну активність і сприяє розчиненню препарату. Молекулярний механізм дії еуфіліну в основному схожий з механізмом дії теофіліну.

 — Важливими особливостями еуфіліну є його розчинність в воді і можливість його парентерального (внутрішньовенного) введення.

 — Подібно теофіліну, еуфілін розслаблює м'язи бронхів, знижує опір кровоносних судин, розширює коронарні судини, знижує тиск в системі легеневої артерії, збільшує нирковий кровотік, виявляє діуретичну дію, пов'язану переважно з пониженням канальцевої реабсорбції-викликає збільшення виведення з сечею води і злектролітов, особливо іонів натрію і хлору.

 — Препарат сильно гальмує агрегацію тромбоцитів.

 — Застосовують еуфілін при бронхіальній астмі та бронхиолоспазм різної етіології (в основному для купіровапія нападів) — гіпертензії в малому колі кровообігу, а також при серцевій астмі, особливо коли напади супроводжуються бронхиолоспазм і порушеннями дихання за типом Чейна Стокса. Рекомендується також для купірування церебральних судинних кризів атеросклеротичного походження та покращення мозкового кровообігу, зменшення внутрішньочерепного тиску і набряку мозку при ішемічних інсультах, а також при хронічній недостатності мозкового кровообігу. Препарат покращує нирковий кровообіг і може бути використаний при наявності відповідних показань.

 — Призначають еуфілін всередину, в м'язи, вену і мікроклізмах. Під шкіру розчини еуфіліну не вводять, оскільки вони викликають роздратування тканин.

 — Спосіб введення залежить від особливостей випадку: при гострих нападах бронхіальної астми та інсультах вводять внутрішньовенно, у менш тяжких випадках — внутрішньом'язово або всередину.

 — Всередину дорослі приймають по 0,15 г. після їжі 1 — 3 рази на день. Дітям всередину дають з розрахунку 7 — 10 мг / кг на добу в 4 прийоми. Тривалість курсу лікування — від декількох днів до декількох місяців.

 — У вену вводять дорослим повільно (протягом 4 -6 хв) по 0,12 0,24 г. (5 — 10 мл 2, 4% розчину), які попередньо розводять у 10 — 20 мл ізотонічного розчину натрію хлориду. При появі серцебиття, запаморочення, нудоти, швидкість введення уповільнюють або переходять на краплинне введення, для чого 10 — 20 мл 2, 4% розчину (0,24 0,48 г) розводять у 100 — 150 мл ізотонічного розчину натрію хлориду-вводять зі швидкістю 30 — 50 крапель на хвилину. При неможливості введення у вену вводять внутрішньом'язово по 1 мл 24% розчину.

 — Парентерально вводять еуфілін до 3 разів на добу не більше 14 днів.

 — Дітям внутрішньовенно вводять із розрахунку разової дози 2 — 3 мг / кг. Препарат не рекомендується дітям до 14 років (із-за можливих побічних явищ).

 — Можна призначати еуфілін ректально у вигляді мікроклізм. Доза для дорослих 10 — 20 мл 2, 4% розчину в 20 — 25 мл теплої води-дітям менше, відповідно до віку.

 — Вищі дози еуфіліну для дорослих всередину, внутрішньом'язово і ректально: разова 0,5 г, добова 1, 5 г-в вену: разова 0,25 г, добова 0,5 г.

 — Вищі дози для дітей всередину, внутрішньом'язово і ректально: разова 7 мг / кг, добова 15 мг/кг- внутрішньовенно: разова — 3 мг / кг.

 — При прийомі всередину еуфіліну (особливо при прийомі натщесерце) можливі диспепсичні явища, пов'язані з подразнюють препарату-при швидкому внутрішньовенному введенні можливі запаморочення, головний біль, серцебиття, нудота, блювота, судоми, різке зниження артеріального тиску.

 — Внутрішньовенне введення повинно проводитися під ретельним наглядом за показниками кровообігу, диханням і загальним самопочуттям хворого.

 — При підвищеній чутливості до етилендіамін можливі ексфоліативний дерматит, гарячкова реакція й інші побічні явища-при внутрішньом'язовому введенні еуфіліну можлива хворобливість в місці введення.

 — При ректальному введенні може спостерігатися подразнення слизової оболонки прямої кишки.

 — Застосування еуфіліну, особливо внутрішньовенно, протипоказано при різко зниженому артеріального тиску, пароксизмальній тахікардії, екстрасистолії, епілепсії. Не слід також застосовувати препарат при серцевій недостатності, особливо пов'язаної з інфарктом міокарда, коли є коронарна недостатність і порушення серцевого ритму.

 — Форми випуску: таблетки по 0,015 г-24% розчин в ампулах для внутрішньом'язового введення і 2, 4% розчин в ампулах по 10 мл для внутрішньовенних ін'єкцій.

 — Зберігання: список Б. У добре закупореній тарі, що охороняє від дії світла.

 — Rр.: Sol. Еuphyllini 2, 4% 10 ml

 — D.t.d. 3 in ampull.

 — S. В вену (розвести в 20 мл ізотонічного розчину натрію хлориду).

 — Вводити повільно!

 — Rр.: Sol. Еuphyllini 24% +1 ml

 — D.t.d. N. 6 in ampull.

 — S. По 1 мл у м'язи 1 — 2 рази на день

 — Rp.: Еuphyllini 0,1

 — Ерhedrini hydrochloridi 0,025

 — Sacchari 0,2

 — М.f. pulv.

 — D.t.d. N. 12 in caps. gel.

 — S. По 1 капсулі 2 — 3 рази на день (при бронхіальній астмі)

 — Rр.: Таb. Еuphyllini 0,15

 — D.t.d. N. ЗО

 — S. По 1 таблетці 1 — 3 рази на день (після їжі)

 — випускається за кордоном (Угорщина) препарат "Діафіллін 24%" (Diaphyllinum) містить в 1 ампулі 1 мл 24% розчину (0,24 г) еуфіліну і 0 , 01 г. анестезину-вводять тільки внутрішньом'язово (інтраглютеально).

 Post in Діти та батьки    Комментарии выключены

Гідроксихлорохін (Hydroxychloroquinum). 4 — [1-метил-4 (етил-2-оксіетил)-аміно-бутіламіно]-7-хлорохінолін. Випускається у вигляді сульфату. Синоніми: Плаквеніл, Chloquin, Ereoquin, Hydroxychloroquine, Oxychlorochinum, Oxychloroquine, Plaquenil, Plaquinol, Quensyl, Reumoide, Toremonil.

 — Білий кристалічний порошок, гіркий на смак.

 — За типом дії схожий з хінгамін (хлорохіном), якому близький за хімічною будовою. Штами малярійних паразитів стійкі не тільки до хінгамін, а й до гідроксіхлорохін. Основною перевагою препарату є кілька краща переносимість порівняно з хінгамін.

 — Приймають всередину. Дорослим для лікування малярії дають на курс 2 г за такою схемою: у 1-й день на перший прийом 0,8 г, потім через 6 — 8 год 0,4 г, у 2-й і З-й дні — по 0, 4 г в один прийом.

 — При ревматоїдному артриті, червоний вовчак та інших колагенозах, призначають по 0,4 г 2 рази на день.

 — Препарат при короткочасному прийомі звичайно добре переноситься, проте при тривалому застосуванні можливі такі ж побічні явища, як і при лікуванні хінгамін. Обережність необхідна при призначенні препарату особам з захворюваннями печінки-рекомендується ретельно спостерігати за хворим і періодично проводити дослідження крові.

 — Форма випуску: таблетки по 0,2 г в упаковці по 100 штук.

 — Зберігання: список Б.

 Post in Діти та батьки    Комментарии выключены

Сиднокарб (Sydnocarbum).

 — N-Фенілкарбамоіл-3-(b — фенілізопропіл)-сіднонімінов.

 — Синоніми: Mesocarb, Mesocarbum.

 — Білий з жовтувато-зеленуватим відтінком кристалічний порошок. Практично не розчиняється у воді, важко розчинний у спирті.

 — Сиднокарб — оригінальний вітчизняний психостимулятор. За хімічною будовою він має деяку схожість з фенамином, тому що містить фенілізопропільний радикал-разом з тим він істотно відрізняється від фенамина тим, що не має вільної аміногрупи-атом азоту, відповідний азоту аміногрупи у фенамина, є у сиднокарба частиною гетероциклічної системи — сиднониминов, замещенной в іміногруппе фенілкарбамоільним радикалом.

 — По хімічній структурі сиднокарб близький до сіднофену (див.).

 — Сиднокарб є в даний час основним психостимулятором, застосовуваним у вітчизняній медичній практиці. У порівнянні з фенамином він значно менш токсичний і не робить вираженого периферичного симпатомиметического впливу. Його стимулююча дія розвивається поступово (відсутній різкий початковий активуючий ефект), порівняно з фенамином воно триваліше і не супроводжується ейфорією і руховим збудженням. Стимулюючий ефект не супроводжується тахікардією, різким підвищенням артеріального тиску і іншими периферичними симпатоміметичними ефектами. У періоді післядії не відзначається загальної слабкості і сонливості.

 — По нейрохімічні механізми дії сиднокарб відрізняється від фенаміну. Експериментальні дані показують, що сиднокарб сильніше діє на норадренергічну, ніж на дофамінергічні, структури мозку, в той час як фенамін відрізняється більш сильним дофаминергическим дією. Не виключено, що сиднокарб відрізняється також від фенаміну по активності вивільнення катехоламінів з різних нейрональних депо. Можна вважати, що ці нейрохімічні особливості дії сиднокарба в якійсь мірі визначають відмінності в клінічній ефективності і переносимості сиднокарба в порівнянні з фенамином.

 — Застосовують сиднокарб при різних видах астенічних станів, що протікають з загальмованістю, млявістю, апатією, зниженням працездатності, ипохондричностью, підвищеною сонливістю. Він ефективний при лікуванні ступорозних, субступорозних і апатоабулических станів, при астенічних і неврастенічних розладах у хворих, що перенесли інтоксикації, інфекції і травми головного мозку-прі вялотекушей шизофренії з переважанням астенічних розладів (при відсутності продуктивної симптоматики). Сиднокарб можна також застосовувати для штучного загострення шизофренічного процесу з метою подолання резистентності до терапії психотропними препаратами.

 — Сиднокарб є ефективним засобом, що купірує астенічні явища, що виникають при застосуванні нейролептичних препаратів. Він є ефективним коректором, що зменшує або знімає побічні явища (миорелаксацию, сонливість), що викликаються транквілізаторами бензодіазепінового ряду (феназепамом та ін) — при цьому він не зменшує транквилизирующий ефект. Оптимальне співвідношення доз феназепаму і сиднокарба складає 1:1, 25 або 1:2, 5 (при більш високих дозах сиднокарба 1:5 може спостерігатися розлад нічного сну). Призначати сиднокарб можна одночасно з феназепамом або при вже розвинулися побічні явища. Попереднє застосування сиднокарба менш ефективно.

 — Сиднокарб може бути рекомендований для лікування хворих на алкоголізм з переважанням в клінічній картині загальмованості, млявості, а також при астеноневротических реакціях в період ltlt-відібрання алкоголяgtgt-, при алкогольної депресії з адінаміческой симптоматикою. Враховуючи стимулюючий ефект сиднокарба, його можна застосовувати для зменшення явищ абстиненції.

 — Сиднокарб ефективний також у дітей із затримкою розумового розвитку, при адинамії, аспонтанности, органічних захворюваннях центральної нервової системи при переважанні в клінічній картині млявості, загальмованості, астенії. Відзначено значна ефективність сиднокарба при лікуванні гіпердинамічного синдрому у дітей молодшого віку.

 — Препарат ефективний також при нічному нетриманні сечі.

 — Сиднокарб добре всмоктується при прийомі всередину. Призначають його у вигляді таблеток 1 — 2 рази на день у першій половині дня (до їди). Дози підбирають індивідуально. Початкова доза становить звичайно 0,005 г. (5 мг) — при необхідності дозу поступово підвищують у дорослих до 0,015 — 0,025 -0,05 г. на добу.

 — Підтримуючі дози — 0,005 — 0,01 г. на день. Хворим люцидной кататонією доза препарату може бути збільшена до 0,125 — 0,15 г. (125 — 150 мг) на добу.

 — Дітям, ослабленим хворим та особам похилого віку препарат призначають у зменшених дозах (добова доза 0,0025 — 0,005 г. в 2 прийоми).

 — Вищі дози для дорослого всередину: разова 0,075 г, добова 0,15 р.

 — Сиднокарб звичайно добре переноситься. При передозуванні можливі підвищена дратівливість, неспокій. Можливе посилення марення і галюцинацій у хворих з була раніше продуктивної психопатологічної симптоматикою. Іноді відзначається зниження апетиту. Можливо помірне підвищення артеріального тиску. Побічні явища проходять при зменшенні дози або тимчасове припинення прийому препарату.

 — У зв'язку з високою ефективністю і хорошою переносимістю сиднокарб практично повністю замінив собою фенамін.

 — Сиднокарб не слід призначати збудженим хворим і при явищах дратівливою слабкості. Обережність потрібна при різко вираженому атеросклерозі і важких формах гіпертонічної хвороби. Щоб уникнути порушення нічного сну не слід приймати препарат у вечірні години.

 — Враховуючи сильну стимулюючу дію сиднокарба, його слід призначати суворо за показаннями, не надто довго.

 — Форма випуску: таблетки по 0,005 г. (5 мг) — 0,01 г. (10 мг) і 0,025 г. (25 мг).

 — Зберігання: список А. У захищеному від світла місці.

 — Сідноглутон (Sydnoglutonum) є комбінованим препаратом, що містить по 0,025 г. сиднокарба і 0,1 г глутамінової кислоти (див. Кислота глутамінова).

 — Глутамінова кислота як медіаторная амінокислота, стимулююча центральні нейромедіаторні процеси, посилює психостимулюючу дію сиднокарба.

 — Призначають дорослим внутрішньо для підвищення фізичної і психічної працездатності.

 Post in Діти та батьки    Комментарии выключены

ПІОЦІД (Pyocidum).

 — Рідина, що складається з рівних частин збезводненої сірчаної кислоти і ефіру для наркозу. Надає зневоднює і бактерицидну дію.

 — Застосовують у стоматологічній практиці при виразках інфекційно-запального походження, гіпертрофії сосочків, відшарування ясенного краю, амфодонтоз I і II ступеня.

 — Тампони, змочені піоцідом, наносять на уражену тканину після попереднього висушування слизової оболонки і ясенних кишень. При взаємодії піоціда з тканинами утворюються бульбашки, що пов'язано з випаровуванням ефіру.

 — При припиненні утворення бульбашок необхідно одразу припинити зіткнення піоціда з тканиною, так як препарат має подразливу (прижигающим) властивістю.

 — Форма випуску: в ампулах по 0,5 мл в упаковці по 10 ампул.

 — Зберігання: список Б.

 Post in Діти та батьки    Комментарии выключены

ЙОПАНОЕВАЯ КИСЛОТА (Acidum iopanoicum). a-(3-Аміно-2, 4, 6-трійодбензіл)-масляна кислота, або a-етил-b (3-аміно-2, 4, 6-трійодфеніл)-пропіонова кислота.

 — Синоніми: йопагност, холевід, Bilijodonum, Bilipac, Bilumbral, Choladine, Chole-contrast, Cholevid, Cistobil, Colegraf, Colepax, Iodtriol, Iopagnost, Iopan, Panjopaque, Telepaque, Teletrast та ін

 — Порошок кремового кольору з легким характерним запахом. Практично не розчиняється у воді, розчинний у спирті. Темніє під впливом світла.

 — Рентгеноконтрастний препарат для дослідження жовчних шляхів і жовчного міхура.

 — Призначають всередину в дозі 1, 5 -3, 0 г на ніч. Через 12 — 14 год натще роблять рентгенівський знімок-при необхідності (відсутність достатньої тіні) роблять другий знімок через 3 ч. При наявності тіні, дають жовчогінний сніданок (2 — 3 яєчних жовтки в молоці) і через 1, 5 ч роблять повторний знімок.

 — Можливі побічні явища: нудота, пронос, дизуричні розлади.

 — Протипоказання такі ж, як для біліміна.

 — Форма випуску: таблетки по 0,5 г злегка жовтуватого кольору в упаковці по 6 штук.

 — Зберігання: в сухому, захищеному від світла місці.

 Post in Діти та батьки    Комментарии выключены

Гриппостад

Виробник: СТАДІЇ Арцнейміттел АГ, Німеччіна

Склад: 1 пакетик з 5 г містіть 600 мг парацетмола, 50 мг аскорбінової кислоти (ВІТАМІН С), аспартам, ацетілцелюлозу, вісокодісперсній Діоксид кремнію, сахарозу, безводна лимонна кислота, лимонний аромат.

Дія: Володіє жарозніжуючім, протізапальнім и обезболевіющім дією.
Показання: Болі и простудні захворювання (лихоманка, гріпозні інфекції).
Протипоказів: генетично обумовлених дефіціт глюкозо-6-фосфат-дегідрогіназі (небезпеки гемолітічної анемії), надчутлівість до діючої речовіні парацетамолу. Ліки слід застосовуватися Тільки з особливою обережністю и Тільки Під контролем лікаря при порушеннях функції печінкі, Порушення функції нірок, сіндромі Жильбера (хвороба Мейленграхта).
Спосіб застосування: Вміст пакетика вісіпаті в чашку, залиті водою гарячу, добро розмішаті и відразу ж віпіті. Прійматі по одному пакетику 3 рази на добу перед прийомів їжі. Прийом препарату після їжі Може призвести до уповільнення Настане дії.
Взаємодія: Поєднання з лікамі, які прізводять до індукції ферментів в печінці — снодійні и антіепілептічні препарати (глютетімід, фенобарбітал, фенітоїн, карбамазепін), а кож ріфампіцін Може віклікаті пошкоджень печінкі. Подібне відносіться и до зловжівання алкоголем. Поєднання з засоби, Що прізводять до уповільнення спорожнення шлунка (пропантелін), засвоєння и Настане дії парацетамолу можут сповільнюватіся, Із засоби, Що прізводять до прискорення спорожнення шлунка (метоклопрамід), пріскорюється засвоєння и Настане дії парацетамолу. При одночасному вжіванні парацетамолу и хлорамфеніколу віділення хлорамфеніколу Може істотно сповільнюватіся з ризиків підвіщеної токсічності. Взаємодія парацетамолу и похідніх кумарину галі не представляється можливіть оцініті в плані йо КЛІНІЧНОЇ значущості. Тому трівале застосування цього лекараственного кошти пацієнтамі, які пріймають оральні антикоагулянти (коштів, які гальмують згортання крові), винне про
существляется Під контролем лікаря. При одночасному застосуванні парацетамолу и азідотімідін (зидовудину) посілюється схільність до Зменшення числа лейкоцітів (нейтропенії).
Побічні дії: Зрідка можут з # 39; явитися почервоніння ШКІРИ, Дуже рідко зустрічаються алергічні реакції з появ шкірної висипки. Вкра рідко можут зустрічатіся Порушення кровотворної функції (тромбоцітопенія, лейкопенія, в окремих випадка агранулоцитоз, панцітопенія). В окремих випадка для діючої речовіні — парацетамолу — булі опісані реакції надчутлівості (набряк обличчя, Ядуха, пітлівість, нудота, падіння кров # 39; яного лещата аж до шоку).

 Post in Діти та батьки    Комментарии выключены